|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
اعتلال يفعي عائلي للكلية بفرط حمض يوريك الدم
اعتلال يفعي عائلي للكلية بفرط حمض يوريك الدم |
الاعتلال اليفعي العائلي للكلية بفرط حمض يوريك الدم (بالإنجليزية: familial juvenile hyperuricemic nephropathy) هو مرض اعتلال كلوي وراثي نادر يمتاز بزيادة في نسبة حمض اليوريك في الدم واحتمال تكون حصى الكلية والإصابة بمرض النقرس.[1]
أحد أسبابه هو خلل في جين بروتين سكري اسمه بروتين تام-هورسفال.[1]
طالع أيضا
المصادر
- ^ أ ب "Entrez Gene: UMOD uromodulin (uromucoid, Tamm–Horsfall glycoprotein)". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
مطالعات خارجية
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on UMOD-Related Kidney Disease Includes: Familial Juvenile Hyperuricemic Nephropathy, Medullary Cystic Kidney Disease 2
- OMIM entries on UMOD-Related Kidney Disease Includes: Familial Juvenile Hyperuricemic Nephropathy, Medullary Cystic Kidney Disease 2
- Tamm–Horsfall protein deposition[وصلة مكسورة]
_histopatholgy.jpg){kind=small}