تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
موكسونيدين
موكسونيدين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
4-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)- 6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-amine |
|
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
فئة السلامة أثناء الحمل | B3 (أستراليا) |
طرق إعطاء الدواء | Oral |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 88% |
عمر النصف الحيوي | 2.2 hours |
إخراج (فسلجة) | Renal |
معرّفات | |
CAS | 75438-57-2 ![]() |
ك ع ت | C02C02AC05 AC05 |
بوب كيم | CID 4810 |
كيم سبايدر | 4645 ![]() |
المكون الفريد | CC6X0L40GW ![]() |
كيوتو | D05087 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL19236 ![]() |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C9H12ClN5O |
الكتلة الجزيئية | 241.677 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
موكسونيدين هو مخفض لضغط الدم ذو تأثير مركزي يستخدم في علاج فرط ضغط الدم الخفيف إلى المعتدل.[1][2][3] يستخدم موكسونيدين عندما لا يكون استخدام الثيازيد وحاصرات بيتا ومثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ومحصرات قنوات الكالسيوم ملائما أو أنها فشلت في التحكم بضغط الدم. كما يوفر موكسونيدين تأثيرا مرغوبا في حالات مقاومة الإنسولين (أو ملازمة مقاومة الإنسولين).
سولفاي تنتج موكسونيدين تحت اسم تجاري هو فيزيوتنس (Physiotens).
مراجع
- ^ He، MM؛ Abraham، TL؛ Lindsay، TJ؛ Schaefer، HC؛ Pouliquen، IJ؛ Payne، C؛ Czeskis، B؛ Shipley، LA؛ Oliver، SD؛ Mitchell، MI (مارس 2003). "Metabolism and Disposition of the Antihypertensive Agent Moxonidine in Humans". Drug Metabolism and Disposition: the Biological Fate of Chemicals. ج. 31 ع. 3: 334–42. DOI:10.1124/dmd.31.3.334. PMID:12584161. مؤرشف من الأصل في 2020-04-26. اطلع عليه بتاريخ 2016-09-01.
- ^ Weimann، HJ؛ Rudolph، M (1992). "Clinical Pharmacokinetics of Moxonidine". Journal of Cardiovascular Pharmacology. ج. 20 ع. Suppl. 4: S37–S41.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط|تاريخ الوصول
بحاجة لـ|مسار=
(مساعدة) - ^ Cohn J، وآخرون (2003). "Adverse mortality effect of central sympathetic inhibition with sustained-release moxonidine in patients with heart failure (MOXCON)". Eur J Heart Fail. ج. 5 ع. 5: 659–67. DOI:10.1016/S1388-9842(03)00163-6. PMID:14607206.
موكسونيدين في المشاريع الشقيقة: | |