موكسونيدين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
موكسونيدين

الاسم النظامي
4-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-
6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-amine
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
فئة السلامة أثناء الحمل B3 (أستراليا)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 88%
عمر النصف الحيوي 2.2 hours
إخراج (فسلجة) Renal
معرّفات
CAS 75438-57-2 ☒N
ك ع ت C02C02AC05 AC05
بوب كيم CID 4810
كيم سبايدر 4645 ☑Y
المكون الفريد CC6X0L40GW ☑Y
كيوتو D05087 ☑Y
ChEMBL CHEMBL19236 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C9H12ClN5O 
الكتلة الجزيئية 241.677 g/mol

موكسونيدين هو مخفض لضغط الدم ذو تأثير مركزي يستخدم في علاج فرط ضغط الدم الخفيف إلى المعتدل.[1][2][3] يستخدم موكسونيدين عندما لا يكون استخدام الثيازيد وحاصرات بيتا ومثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ومحصرات قنوات الكالسيوم ملائما أو أنها فشلت في التحكم بضغط الدم. كما يوفر موكسونيدين تأثيرا مرغوبا في حالات مقاومة الإنسولين (أو ملازمة مقاومة الإنسولين).

سولفاي تنتج موكسونيدين تحت اسم تجاري هو فيزيوتنس (Physiotens).

مراجع

  1. ^ He، MM؛ Abraham، TL؛ Lindsay، TJ؛ Schaefer، HC؛ Pouliquen، IJ؛ Payne، C؛ Czeskis، B؛ Shipley، LA؛ Oliver، SD؛ Mitchell، MI (مارس 2003). "Metabolism and Disposition of the Antihypertensive Agent Moxonidine in Humans". Drug Metabolism and Disposition: the Biological Fate of Chemicals. ج. 31 ع. 3: 334–42. DOI:10.1124/dmd.31.3.334. PMID:12584161. مؤرشف من الأصل في 2020-04-26. اطلع عليه بتاريخ 2016-09-01.
  2. ^ Weimann، HJ؛ Rudolph، M (1992). "Clinical Pharmacokinetics of Moxonidine". Journal of Cardiovascular Pharmacology. ج. 20 ع. Suppl. 4: S37–S41. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
  3. ^ Cohn J، وآخرون (2003). "Adverse mortality effect of central sympathetic inhibition with sustained-release moxonidine in patients with heart failure (MOXCON)". Eur J Heart Fail. ج. 5 ع. 5: 659–67. DOI:10.1016/S1388-9842(03)00163-6. PMID:14607206.
إخلاء مسؤولية طبية