الهربس البشري 7

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 07:18، 25 مارس 2023 (بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
الهربس البشري 7

الهربس البشري 7 (بالإنجليزية: Human herpesvirus 7)‏اختصاراً(HHV7).هو واحد من ثمانية أعضاء من عائلة معروفة من فيروسات هربسية، المعروف أيضا باسم فيروس الهربس البشري 7. هو عضو في مجموعة فيروسات الهربس بطيئة التكاثر (بالإنجليزية: Betaherpesviridae)‏، وهي فصيلة من فيروسات هربسية التي تضم أيضاالهربس البشري6 HHV-6 والفيروس المضخم للخلايا (HHV-5 أو HCMV). ] ويرتبط الهربس البشري 7 مع الهربس البشري 6 .[1] تم عزل الهربس البشري 7 للمرة الأولى في عام 1990 من خلايا CD4 + T المأخوذة من الخلايا الليمفاوية في الدم المحيطي.[2]

الأعراض

كلا من الهربس البشري 7 و الهربس البشري 6، وكذلك الفيروسات الأخرى المنتمية لنفس العائلة، يمكن أن تسبب حالة في الجلد عند الرضع والمعروفة باسم طفح ظاهر فجائي، على الرغم من أن الهربس البشري 7 يسبب أمراض وعدوى أقل كثيرا من الهربس البشري 6 [3] لكنه يؤدي أو يرتبط مع عدد من الأعراض الأخرى، بما في ذلك مرض حاد الحموية في الجهاز التنفسي والحمى والطفح الجلدي والقيء والإسهال، والتهم اللمفاويات تكون منخفضة، وتشنج حموي،,[4][5] على الرغم أنه في معظم الأحيان قد لا تظهر أعراض بدائية على الإطلاق.

هناك دلائل تشير إلى أن الهربس البشري 7 يمكن أن يسهم في تطوير متلازمة الأدوية التي تدخل في عالاج فرط الحساسية[6] ،[7] hemiconvulsion-hemiplegia-epilepsy syndrome,[8] متلازمة اختلاج شقي-فالج الصرع، [9][10]عدوى التهاب الكبد،.[11][12]، النخالية الوردية، وتنشيط الهربس البشري 4 ( HHV-4)، مما يؤدي إلى التسبب في «مرض كثرة الوحيدات العدوائية».[13]

المراجع

  1. ^ "Other Herpesviruses: HHV-6, HHV-7, HHV-8, HSV-1 and -2, VZV". American Journal of Transplantation. Blackwell Munksgaard. 4 Suppl 10: 66–71. 2004. DOI:10.1111/j.1600-6135.2004.00697.x. PMID:15504215.; Widen، B. F.؛ Lowings، J. P.؛ Belak، S.؛ Banks، M. (أغسطس 1999). "Development of a PCR system for porcine cytomegalovirus detection and determination of the putative partial sequence of its DNA polymerase gene". Epidemiology and Infection. مطبعة جامعة كامبريدج. ج. 123 ع. 1: 177–180. DOI:10.1017/S0950268899002599. PMC:2810741. PMID:10487654.
  2. ^ Frenkel، N؛ Schirmer، EC؛ Wyatt، LS؛ Katsafanas، G؛ Roffman، E؛ Danovich، RM؛ June، CH (1990). "Isolation of a new herpesvirus from human CD4+ T cells". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 87 ع. 2: 748–52. Bibcode:1990PNAS...87..748F. DOI:10.1073/pnas.87.2.748. PMC:53343. PMID:2153965.
  3. ^ Cohen، J. I.؛ Fahle، G.؛ Kemp، M. A.؛ Apakupakul، K.؛ Margolis، T. P. (2010). "Human Herpesvirus 6-A, 6-B and 7 in Vitreous Fluid Samples". Journal of Medical Virology. ج. 82 ع. 6: 996–9. DOI:10.1002/jmv.21751. PMC:2938775. PMID:20419813.
  4. ^ Suga، S؛ Yoshikawa، T؛ Nagai، T؛ Asano، Y (1997). "Clinical features and virological findings in children with primary human herpesvirus 7 infection". Pediatrics. ج. 99 ع. 3: E4. DOI:10.1542/peds.99.3.e4. PMID:9099769.
  5. ^ Clark، DA؛ Kidd، IM؛ Collingham، KE؛ Tarlow، M؛ Ayeni، T؛ Riordan، A؛ Griffiths، PD؛ Emery، VC؛ Pillay، D (1997). "Diagnosis of primary human herpesvirus 6 and 7 infections in febrile infants by polymerase chain reaction". Archives of Disease in Childhood. ج. 77 ع. 1: 42–5. DOI:10.1136/adc.77.1.42. PMC:1717251. PMID:9279150.
  6. ^ Hara، H؛ Kobayashi، M؛ Yokoyama، A؛ Tochigi، M؛ Matsunaga، A؛ Shimizu، H؛ Goshima، J؛ Suzuki، H (2005). "Drug-induced hypersensitivity syndrome due to carbamazepine associated with reactivation of human herpesvirus 7". Dermatology. Karger. ج. 211 ع. 2: 159–61. DOI:10.1159/000086449. PMID:16088166.
  7. ^ Van Den Berg، JS؛ Van Zeijl، JH؛ Rotteveel، JJ؛ Melchers، WJ؛ Gabreëls، FJ؛ Galama، JM (1999). "Neuroinvasion by human herpesvirus type 7 in a case of exanthem subitum with severe neurologic manifestations". Neurology. ج. 52 ع. 5: 1077–9. PMID:10102435.
  8. ^ Kawada، J؛ Kimura، H؛ Yoshikawa، T؛ Ihira، M؛ Okumura، A؛ Morishima، T؛ Hayakawa، F (2004). "Hemiconvulsion-hemiplegia syndrome and primary human herpesvirus 7 infection". Brain & Development. إلزيفير. ج. 26 ع. 6: 412–4. DOI:10.1016/j.braindev.2003.12.003. PMID:15275707.
  9. ^ Hashida، T؛ Komura، E؛ Yoshida، M؛ Otsuka، T؛ Hibi، S؛ Imashuku، S؛ Imashuku، S؛ Ishizaki، T؛ Yamada، A (1995). "Hepatitis in Association With Human Herpesvirus-7 Infection". Pediatrics. ج. 96 ع. 4 Pt 1: 783–785. PMID:7567349.
  10. ^ Mihara، T؛ Mutoh، T؛ Yoshikawa، T؛ Yano، S؛ Asano، Y؛ Yamamoto، H (2005). "Postinfectious myeloradiculoneuropathy with cranial nerve involvements associated with human herpesvirus 7 infection". Archives of Neurology. ج. 62 ع. 11: 1755–7. DOI:10.1001/archneur.62.11.1755. PMID:16286551.
  11. ^ Chuh، A؛ Chan، H؛ Zawar، V (2004). "Pityriasis rosea--evidence for and against an infectious aetiology". Epidemiology and Infection. ج. 132 ع. 3: 381–390. DOI:10.1017/S0950268804002304. PMC:2870116. PMID:15188706.
  12. ^ Chiu، H-H؛ Lee، C-Y؛ Lee، P-I؛ Lin، K-H؛ Huang، L-M (1998). "Mononucleosis syndrome and coincidental human herpesvirus-7 and Epstein-Barr virus infection". Archives of Disease in Childhood. مجموعة بي إم جي. ج. 78 ع. 5: 479–480. DOI:10.1136/adc.78.5.479. PMC:1717555. PMID:9659100.
  13. ^ Tremblay، Cecile (2 يناير 2008). Hirsch، Martin S؛ McGovern، Barbara H (المحررون). "Human herpesvirus 7 infection". آب تو ديت. {{استشهاد ويب}}: الوسيط |مسار= غير موجود أو فارع (مساعدة)

وصلات خارجية

http://jid.oxfordjournals.org/content/193/8/1063.long

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9380475

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12069636

إخلاء مسؤولية طبية