SIX1

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SIX1‏ (SIX homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SIX1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Boucher CA، Carey N، Edwards YH، Siciliano MJ، Johnson KJ (أبريل 1996). "Cloning of the human SIX1 gene and its assignment to chromosome 14". Genomics. ج. 33 ع. 1: 140–2. DOI:10.1006/geno.1996.0172. PMID:8617500.
^ "Entrez Gene: SIX1 sine oculis homeobox homolog 1 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.
^ Ruf RG، Xu PX، Silvius D، Otto EA، Beekmann F، Muerb UT، Kumar S، Neuhaus TJ، Kemper MJ، Raymond RM، Brophy PD، Berkman J، Gattas M، Hyland V، Ruf EM، Schwartz C، Chang EH، Smith RJ، Stratakis CA، Weil D، Petit C، Hildebrandt F (مايو 2004). "SIX1 mutations cause branchio-oto-renal syndrome by disruption of EYA1-SIX1-DNA complexes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 21: 8090–5. DOI:10.1073/pnas.0308475101. PMC:419562. PMID:15141091.

قراءة متعمقة

Oliver G، Wehr R، Jenkins NA، Copeland NG، Cheyette BN، Hartenstein V، Zipursky SL، Gruss P (مارس 1995). "Homeobox genes and connective tissue patterning". Development. ج. 121 ع. 3: 693–705. PMID:7720577.
Adrados, I., Larrasa-Alonso, J., Galarreta, A., López-Antona, I., Menéndez, C., Abad, M., ... & Palmero, I. (2015). The homeoprotein SIX1 controls cellular senescence through the regulation of p16INK4A and differentiation-related genes. Oncogene. دُوِي:10.1038/onc.2015.408
Ford HL، Kabingu EN، Bump EA، Mutter GL، Pardee AB (أكتوبر 1998). "Abrogation of the G2 cell cycle checkpoint associated with overexpression of HSIX1: a possible mechanism of breast carcinogenesis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 95 ع. 21: 12608–13. DOI:10.1073/pnas.95.21.12608. PMC:22878. PMID:9770533.
Salam AA، Häfner FM، Linder TE، Spillmann T، Schinzel AA، Leal SM (يونيو 2000). "A novel locus (DFNA23) for prelingual autosomal dominant nonsyndromic hearing loss maps to 14q21-q22 in a Swiss German kindred". American Journal of Human Genetics. ج. 66 ع. 6: 1984–8. DOI:10.1086/302931. PMC:1378045. PMID:10777717.
Ford HL، Landesman-Bollag E، Dacwag CS، Stukenberg PT، Pardee AB، Seldin DC (يوليو 2000). "Cell cycle-regulated phosphorylation of the human SIX1 homeodomain protein". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 29: 22245–54. DOI:10.1074/jbc.M002446200. PMID:10801845.
Fan X، Brass LF، Poncz M، Spitz F، Maire P، Manning DR (أكتوبر 2000). "The alpha subunits of Gz and Gi interact with the eyes absent transcription cofactor Eya2, preventing its interaction with the six class of homeodomain-containing proteins". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 41: 32129–34. DOI:10.1074/jbc.M004577200. PMID:10906137.
Buller C، Xu X، Marquis V، Schwanke R، Xu PX (نوفمبر 2001). "Molecular effects of Eya1 domain mutations causing organ defects in BOR syndrome". Human Molecular Genetics. ج. 10 ع. 24: 2775–81. DOI:10.1093/hmg/10.24.2775. PMID:11734542.
Li CM، Guo M، Borczuk A، Powell CA، Wei M، Thaker HM، Friedman R، Klein U، Tycko B (يونيو 2002). "Gene expression in Wilms' tumor mimics the earliest committed stage in the metanephric mesenchymal-epithelial transition". The American Journal of Pathology. ج. 160 ع. 6: 2181–90. DOI:10.1016/S0002-9440(10)61166-2. PMC:1850829. PMID:12057921.
Ikeda K، Watanabe Y، Ohto H، Kawakami K (أكتوبر 2002). "Molecular interaction and synergistic activation of a promoter by Six, Eya, and Dach proteins mediated through CREB binding protein". Molecular and Cellular Biology. ج. 22 ع. 19: 6759–66. DOI:10.1128/MCB.22.19.6759-6766.2002. PMC:134036. PMID:12215533.
López-Ríos J، Tessmar K، Loosli F، Wittbrodt J، Bovolenta P (يناير 2003). "Six3 and Six6 activity is modulated by members of the groucho family". Development. ج. 130 ع. 1: 185–95. DOI:10.1242/dev.00185. PMID:12441302.
Ruf RG، Berkman J، Wolf MT، Nurnberg P، Gattas M، Ruf EM، Hyland V، Kromberg J، Glass I، Macmillan J، Otto E، Nurnberg G، Lucke B، Hennies HC، Hildebrandt F (يوليو 2003). "A gene locus for branchio-otic syndrome maps to chromosome 14q21.3-q24.3". Journal of Medical Genetics. ج. 40 ع. 7: 515–9. DOI:10.1136/jmg.40.7.515. PMC:1735534. PMID:12843324.
Zheng W، Huang L، Wei ZB، Silvius D، Tang B، Xu PX (سبتمبر 2003). "The role of Six1 in mammalian auditory system development". Development. ج. 130 ع. 17: 3989–4000. DOI:10.1242/dev.00628. PMC:3873880. PMID:12874121.
Li X، Oghi KA، Zhang J، Krones A، Bush KT، Glass CK، Nigam SK، Aggarwal AK، Maas R، Rose DW، Rosenfeld MG (نوفمبر 2003). "Eya protein phosphatase activity regulates Six1-Dach-Eya transcriptional effects in mammalian organogenesis". Nature. ج. 426 ع. 6964: 247–54. DOI:10.1038/nature02083. PMID:14628042.
Coletta RD، Christensen K، Reichenberger KJ، Lamb J، Micomonaco D، Huang L، Wolf DM، Müller-Tidow C، Golub TR، Kawakami K، Ford HL (أبريل 2004). "The Six1 homeoprotein stimulates tumorigenesis by reactivation of cyclin A1". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 17: 6478–83. DOI:10.1073/pnas.0401139101. PMC:404070. PMID:15123840.
Grifone R، Laclef C، Spitz F، Lopez S، Demignon J، Guidotti JE، Kawakami K، Xu PX، Kelly R، Petrof BJ، Daegelen D، Concordet JP، Maire P (يوليو 2004). "Six1 and Eya1 expression can reprogram adult muscle from the slow-twitch phenotype into the fast-twitch phenotype". Molecular and Cellular Biology. ج. 24 ع. 14: 6253–67. DOI:10.1128/MCB.24.14.6253-6267.2004. PMC:434262. PMID:15226428.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein–protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Ito T، Noguchi Y، Yashima T، Kitamura K (مايو 2006). "SIX1 mutation associated with enlargement of the vestibular aqueduct in a patient with branchio-oto syndrome". The Laryngoscope. ج. 116 ع. 5: 796–9. DOI:10.1097/01.mlg.0000209096.40400.96. PMID:16652090.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid8617500-1] Boucher CA، Carey N، Edwards YH، Siciliano MJ، Johnson KJ (أبريل 1996). "Cloning of the human SIX1 gene and its assignment to chromosome 14". Genomics. ج. 33 ع. 1: 140–2. DOI:10.1006/geno.1996.0172. PMID:8617500.

[entrez-2] "Entrez Gene: SIX1 sine oculis homeobox homolog 1 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.

[pmid15141091-3] Ruf RG، Xu PX، Silvius D، Otto EA، Beekmann F، Muerb UT، Kumar S، Neuhaus TJ، Kemper MJ، Raymond RM، Brophy PD، Berkman J، Gattas M، Hyland V، Ruf EM، Schwartz C، Chang EH، Smith RJ، Stratakis CA، Weil D، Petit C، Hildebrandt F (مايو 2004). "SIX1 mutations cause branchio-oto-renal syndrome by disruption of EYA1-SIX1-DNA complexes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 21: 8090–5. DOI:10.1073/pnas.0308475101. PMC:419562. PMID:15141091.

[1]

[2]

[3]