SETBP1

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SETBP1‏ (SET binding protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SETBP1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Minakuchi M، Kakazu N، Gorrin-Rivas MJ، Abe T، Copeland TD، Ueda K، Adachi Y (مارس 2001). "Identification and characterization of SEB, a novel protein that binds to the acute undifferentiated leukemia-associated protein SET". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج. 268 ع. 5: 1340–51. DOI:10.1046/j.1432-1327.2001.02000.x. PMID:11231286.
• Suphapeetiporn K، Srichomthong C، Shotelersuk V (أبريل 2011). "SETBP1 mutations in two Thai patients with Schinzel-Giedion syndrome". Clinical Genetics. ج. 79 ع. 4: 391–3. DOI:10.1111/j.1399-0004.2010.01552.x. PMID:21371013.
• Ott MG، Schmidt M، Schwarzwaelder K، Stein S، Siler U، Koehl U، Glimm H، Kühlcke K، Schilz A، Kunkel H، Naundorf S، Brinkmann A، Deichmann A، Fischer M، Ball C، Pilz I، Dunbar C، Du Y، Jenkins NA، Copeland NG، Lüthi U، Hassan M، Thrasher AJ، Hoelzer D، von Kalle C، Seger R، Grez M (أبريل 2006). "Correction of X-linked chronic granulomatous disease by gene therapy, augmented by insertional activation of MDS1-EVI1, PRDM16 or SETBP1". Nature Medicine. ج. 12 ع. 4: 401–9. DOI:10.1038/nm1393. PMID:16582916.
• Filges I، Shimojima K، Okamoto N، Röthlisberger B، Weber P، Huber AR، Nishizawa T، Datta AN، Miny P، Yamamoto T (فبراير 2011). "Reduced expression by SETBP1 haploinsufficiency causes developmental and expressive language delay indicating a phenotype distinct from Schinzel-Giedion syndrome". Journal of Medical Genetics. ج. 48 ع. 2: 117–22. DOI:10.1136/jmg.2010.084582. PMID:21037274.
• Marseglia G، Scordo MR، Pescucci C، Nannetti G، Biagini E، Scandurra V، Gerundino F، Magi A، Benelli M، Torricelli F (مارس 2012). "372 kb microdeletion in 18q12.3 causing SETBP1 haploinsufficiency associated with mild mental retardation and expressive speech impairment". European Journal of Medical Genetics. ج. 55 ع. 3: 216–21. DOI:10.1016/j.ejmg.2012.01.005. PMID:22333924.
• Li R، Brockschmidt FF، Kiefer AK، Stefansson H، Nyholt DR، Song K، Vermeulen SH، Kanoni S، Glass D، Medland SE، Dimitriou M، Waterworth D، Tung JY، Geller F، Heilmann S، Hillmer AM، Bataille V، Eigelshoven S، Hanneken S، Moebus S، Herold C، den Heijer M، Montgomery GW، Deloukas P، Eriksson N، Heath AC، Becker T، Sulem P، Mangino M، Vollenweider P، Spector TD، Dedoussis G، Martin NG، Kiemeney LA، Mooser V، Stefansson K، Hinds DA، Nöthen MM، Richards JB (مايو 2012). "Six novel susceptibility Loci for early-onset androgenetic alopecia and their unexpected association with common diseases". PLoS Genetics. ج. 8 ع. 5: e1002746. DOI:10.1371/journal.pgen.1002746. PMC:3364959. PMID:22693459.
• Ishikawa K، Nagase T، Nakajima D، Seki N، Ohira M، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (أكتوبر 1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VIII. 78 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 4 ع. 5: 307–13. DOI:10.1093/dnares/4.5.307. PMID:9455477.
• Piazza R، Valletta S، Winkelmann N، Redaelli S، Spinelli R، Pirola A، Antolini L، Mologni L، Donadoni C، Papaemmanuil E، Schnittger S، Kim DW، Boultwood J، Rossi F، Gaipa G، De Martini GP، di Celle PF، Jang HG، Fantin V، Bignell GR، Magistroni V، Haferlach T، Pogliani EM، Campbell PJ، Chase AJ، Tapper WJ، Cross NC، Gambacorti-Passerini C (يناير 2013). "Recurrent SETBP1 mutations in atypical chronic myeloid leukemia". Nature Genetics. ج. 45 ع. 1: 18–24. DOI:10.1038/ng.2495. PMC:3588142. PMID:23222956.
• Ganesan AK، Kho Y، Kim SC، Chen Y، Zhao Y، White MA (يونيو 2007). "Broad spectrum identification of SUMO substrates in melanoma cells". Proteomics. ج. 7 ع. 13: 2216–21. DOI:10.1002/pmic.200600971. PMID:17549794.