PSMF1
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox PSMF1 (Proteasome inhibitor subunit 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PSMF1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: PSMF1 proteasome (prosome, macropain) inhibitor subunit 1 (PI31)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Tanahashi N، Kawahara H، Murakami Y، Tanaka K (أبريل 1999). "The proteasome-dependent proteolytic system". Molecular Biology Reports. ج. 26 ع. 1–2: 3–9. DOI:10.1023/A:1006909522731. PMID:10363639.
قراءة متعمقة
- Goff SP (أغسطس 2003). "Death by deamination: a novel host restriction system for HIV-1". Cell. ج. 114 ع. 3: 281–3. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00602-0. PMID:12914693.
- Minghetti L، Visentin S، Patrizio M، Franchini L، Ajmone-Cat MA، Levi G (مايو 2004). "Multiple actions of the human immunodeficiency virus type-1 Tat protein on microglial cell functions". Neurochemical Research. ج. 29 ع. 5: 965–78. DOI:10.1023/B:NERE.0000021241.90133.89. PMID:15139295.
- Liou LY، Herrmann CH، Rice AP (سبتمبر 2004). "HIV-1 infection and regulation of Tat function in macrophages". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. ج. 36 ع. 9: 1767–75. DOI:10.1016/j.biocel.2004.02.018. PMID:15183343.
- Bannwarth S، Gatignol A (يناير 2005). "HIV-1 TAR RNA: the target of molecular interactions between the virus and its host". Current HIV Research. ج. 3 ع. 1: 61–71. DOI:10.2174/1570162052772924. PMID:15638724.
- Gibellini D، Vitone F، Schiavone P، Re MC (أبريل 2005). "HIV-1 tat protein and cell proliferation and survival: a brief review". The New Microbiologica. ج. 28 ع. 2: 95–109. PMID:16035254.
- Hetzer C، Dormeyer W، Schnölzer M، Ott M (أكتوبر 2005). "Decoding Tat: the biology of HIV Tat posttranslational modifications". Microbes and Infection / Institut Pasteur. ج. 7 ع. 13: 1364–9. DOI:10.1016/j.micinf.2005.06.003. PMID:16046164.
- Peruzzi F (2006). "The multiple functions of HIV-1 Tat: proliferation versus apoptosis". Frontiers in Bioscience. ج. 11: 708–17. DOI:10.2741/1829. PMID:16146763.
- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (أبريل 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Analytical Biochemistry. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Seeger M، Ferrell K، Frank R، Dubiel W (مارس 1997). "HIV-1 tat inhibits the 20 S proteasome and its 11 S regulator-mediated activation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 13: 8145–8. DOI:10.1074/jbc.272.13.8145. PMID:9079628.
- Yu W، Andersson B، Worley KC، Muzny DM، Ding Y، Liu W، Ricafrente JY، Wentland MA، Lennon G، Gibbs RA (أبريل 1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Research. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353 (غير نشط 15 يناير 2017). PMC:139146. PMID:9110174.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: وصلة دوي غير نشطة منذ 2017 (link) - Madani N، Kabat D (ديسمبر 1998). "An endogenous inhibitor of human immunodeficiency virus in human lymphocytes is overcome by the viral Vif protein". Journal of Virology. ج. 72 ع. 12: 10251–5. PMC:110608. PMID:9811770.
- Simon JH، Gaddis NC، Fouchier RA، Malim MH (ديسمبر 1998). "Evidence for a newly discovered cellular anti-HIV-1 phenotype". Nature Medicine. ج. 4 ع. 12: 1397–400. DOI:10.1038/3987. PMID:9846577.
- McCutchen-Maloney SL، Matsuda K، Shimbara N، Binns DD، Tanaka K، Slaughter CA، DeMartino GN (يونيو 2000). "cDNA cloning, expression, and functional characterization of PI31, a proline-rich inhibitor of the proteasome". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 24: 18557–65. DOI:10.1074/jbc.M001697200. PMID:10764772.
- Mulder LC، Muesing MA (سبتمبر 2000). "Degradation of HIV-1 integrase by the N-end rule pathway". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 38: 29749–53. DOI:10.1074/jbc.M004670200. PMID:10893419.
- Sheehy AM، Gaddis NC، Choi JD، Malim MH (أغسطس 2002). "Isolation of a human gene that inhibits HIV-1 infection and is suppressed by the viral Vif protein". Nature. ج. 418 ع. 6898: 646–50. Bibcode:2002Natur.418..646S. DOI:10.1038/nature00939. PMID:12167863.
- Zaiss DM، Standera S، Kloetzel PM، Sijts AJ (أكتوبر 2002). "PI31 is a modulator of proteasome formation and antigen processing". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 22: 14344–9. Bibcode:2002PNAS...9914344Z. DOI:10.1073/pnas.212257299. PMC:137886. PMID:12374861.
- Huang X، Seifert U، Salzmann U، Henklein P، Preissner R، Henke W، Sijts AJ، Kloetzel PM، Dubiel W (نوفمبر 2002). "The RTP site shared by the HIV-1 Tat protein and the 11S regulator subunit alpha is crucial for their effects on proteasome function including antigen processing". Journal of Molecular Biology. ج. 323 ع. 4: 771–82. DOI:10.1016/S0022-2836(02)00998-1. PMID:12419264.