Otogelin
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox Otogelin (Otogelin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Otogelin في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Otogelin". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2017-12-12.
قراءة متعمقة
- Schraders M، Ruiz-Palmero L، Kalay E، Oostrik J، del Castillo FJ، Sezgin O، Beynon AJ، Strom TM، Pennings RJ، Zazo Seco C، Oonk AM، Kunst HP، Domínguez-Ruiz M، García-Arumi AM، del Campo M، Villamar M، Hoefsloot LH، Moreno F، Admiraal RJ، del Castillo I، Kremer H (2012). "Mutations of the gene encoding otogelin are a cause of autosomal-recessive nonsyndromic moderate hearing impairment". Am. J. Hum. Genet. ج. 91 ع. 5: 883–9. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.09.012. PMC:3487128. PMID:23122587.