MCM8
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MCM8 (Minichromosome maintenance 8 homologous recombination repair factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MCM8 في الإنسان.[1][2][1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ أ ب "Entrez Gene: MCM8 MCM8 minichromosome maintenance deficient 8 (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Gozuacik D، Chami M، Lagorce D، Faivre J، Murakami Y، Poch O، Biermann E، Knippers R، Brechot C، Paterlini-Brechot P (يناير 2003). "Identification and functional characterization of a new member of the human Mcm protein family: hMcm8". Nucleic Acids Res. ج. 31 ع. 2: 570–9. DOI:10.1093/nar/gkg136. PMC:140502. PMID:12527764.
قراءة متعمقة
- Volkening M، Hoffmann I (2005). "Involvement of human MCM8 in prereplication complex assembly by recruiting hcdc6 to chromatin". Mol. Cell. Biol. ج. 25 ع. 4: 1560–8. DOI:10.1128/MCB.25.4.1560-1568.2005. PMC:548026. PMID:15684404.
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Johnson EM، Kinoshita Y، Daniel DC (2003). "A new member of the MCM protein family encoded by the human MCM8 gene, located contrapodal to GCD10 at chromosome band 20p12.3-13". Nucleic Acids Res. ج. 31 ع. 11: 2915–25. DOI:10.1093/nar/gkg395. PMC:156728. PMID:12771218.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Deloukas P؛ Matthews LH؛ Ashurst J؛ وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
