E2F3
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox E2F3 (E2F transcription factor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين E2F3 في الإنسان.[1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Lees JA، Saito M، Vidal M، Valentine M، Look T، Harlow E، Dyson N، Helin K (ديسمبر 1993). "The retinoblastoma protein binds to a family of E2F transcription factors". Molecular and Cellular Biology. ج. 13 ع. 12: 7813–25. DOI:10.1128/mcb.13.12.7813. PMC:364853. PMID:8246996.
قراءة متعمقة
- Nomura N، Nagase T، Miyajima N، Sazuka T، Tanaka A، Sato S، Seki N، Kawarabayasi Y، Ishikawa K، Tabata S (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Research. ج. 1 ع. 5: 223–9. DOI:10.1093/dnares/1.5.223. PMID:7584044.
- Wu CL، Zukerberg LR، Ngwu C، Harlow E، Lees JA (مايو 1995). "In vivo association of E2F and DP family proteins". Molecular and Cellular Biology. ج. 15 ع. 5: 2536–46. DOI:10.1128/mcb.15.5.2536. PMC:230484. PMID:7739537.
- Karlseder J، Rotheneder H، Wintersberger E (أبريل 1996). "Interaction of Sp1 with the growth- and cell cycle-regulated transcription factor E2F". Molecular and Cellular Biology. ج. 16 ع. 4: 1659–67. DOI:10.1128/mcb.16.4.1659. PMC:231152. PMID:8657141.
- Rogers KT، Higgins PD، Milla MM، Phillips RS، Horowitz JM (يوليو 1996). "DP-2, a heterodimeric partner of E2F: identification and characterization of DP-2 proteins expressed in vivo". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 93 ع. 15: 7594–9. DOI:10.1073/pnas.93.15.7594. PMC:38791. PMID:8755520.
- Magae J، Wu CL، Illenye S، Harlow E، Heintz NH (يوليو 1996). "Nuclear localization of DP and E2F transcription factors by heterodimeric partners and retinoblastoma protein family members". Journal of Cell Science. ج. 109 ع. 7: 1717–26. PMID:8832394.
- Hofmann F، Livingston DM (أبريل 1996). "Differential effects of cdk2 and cdk3 on the control of pRb and E2F function during G1 exit". Genes & Development. ج. 10 ع. 7: 851–61. DOI:10.1101/gad.10.7.851. PMID:8846921.
- Lindeman GJ، Gaubatz S، Livingston DM، Ginsberg D (مايو 1997). "The subcellular localization of E2F-4 is cell-cycle dependent". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 94 ع. 10: 5095–100. DOI:10.1073/pnas.94.10.5095. PMC:24637. PMID:9144196.
- Dynlacht BD، Moberg K، Lees JA، Harlow E، Zhu L (يوليو 1997). "Specific regulation of E2F family members by cyclin-dependent kinases". Molecular and Cellular Biology. ج. 17 ع. 7: 3867–75. DOI:10.1128/mcb.17.7.3867. PMC:232239. PMID:9199321.
- Pierce AM، Schneider-Broussard R، Philhower JL، Johnson DG (يوليو 1998). "Differential activities of E2F family members: unique functions in regulating transcription". Molecular Carcinogenesis. ج. 22 ع. 3: 190–8. DOI:10.1002/(SICI)1098-2744(199807)22:3<190::AID-MC7>3.0.CO;2-P. PMID:9688145.
- Humbert PO، Verona R، Trimarchi JM، Rogers C، Dandapani S، Lees JA (مارس 2000). "E2f3 is critical for normal cellular proliferation". Genes & Development. ج. 14 ع. 6: 690–703. PMC:316459. PMID:10733529.
- Takahashi Y، Rayman JB، Dynlacht BD (أبريل 2000). "Analysis of promoter binding by the E2F and pRB families in vivo: distinct E2F proteins mediate activation and repression". Genes & Development. ج. 14 ع. 7: 804–16. DOI:10.1101/gad.14.7.804. PMC:316494. PMID:10766737.
- Leone G، Nuckolls F، Ishida S، Adams M، Sears R، Jakoi L، Miron A، Nevins JR (مايو 2000). "Identification of a novel E2F3 product suggests a mechanism for determining specificity of repression by Rb proteins". Molecular and Cellular Biology. ج. 20 ع. 10: 3626–32. DOI:10.1128/MCB.20.10.3626-3632.2000. PMC:85655. PMID:10779352.
- He Y، Armanious MK، Thomas MJ، Cress WD (يوليو 2000). "Identification of E2F-3B, an alternative form of E2F-3 lacking a conserved N-terminal region". Oncogene. ج. 19 ع. 30: 3422–33. DOI:10.1038/sj.onc.1203682. PMID:10918599.
- Yamochi T، Semba K، Tsuji K، Mizumoto K، Sato H، Matsuura Y، Nishimoto I، Matsuoka M (ديسمبر 2001). "ik3-1/Cables is a substrate for cyclin-dependent kinase 3 (cdk 3)". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج. 268 ع. 23: 6076–82. DOI:10.1046/j.0014-2956.2001.02555.x. PMID:11733001.
- Weinmann AS، Yan PS، Oberley MJ، Huang TH، Farnham PJ (يناير 2002). "Isolating human transcription factor targets by coupling chromatin immunoprecipitation and CpG island microarray analysis". Genes & Development. ج. 16 ع. 2: 235–44. DOI:10.1101/gad.943102. PMC:155318. PMID:11799066.
- Ren B، Cam H، Takahashi Y، Volkert T، Terragni J، Young RA، Dynlacht BD (يناير 2002). "E2F integrates cell cycle progression with DNA repair, replication, and G(2)/M checkpoints". Genes & Development. ج. 16 ع. 2: 245–56. DOI:10.1101/gad.949802. PMC:155321. PMID:11799067.
- He Y، Cress WD (يونيو 2002). "E2F-3B is a physiological target of cyclin A". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 26: 23493–9. DOI:10.1074/jbc.M202629200. PMID:11980909.
- Schlisio S، Halperin T، Vidal M، Nevins JR (نوفمبر 2002). "Interaction of YY1 with E2Fs, mediated by RYBP, provides a mechanism for specificity of E2F function". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 21: 5775–86. DOI:10.1093/emboj/cdf577. PMC:131074. PMID:12411495.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |