DIAPH1
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DIAPH1 (Diaphanous related formin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DIAPH1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: DIAPH1 diaphanous homolog 1 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
- ^ Leon PE، Raventos H، Lynch E، Morrow J، King MC (يونيو 1992). "The gene for an inherited form of deafness maps to chromosome 5q31". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 89 ع. 11: 5181–4. DOI:10.1073/pnas.89.11.5181. PMC:49253. PMID:1350680.
- ^ Lynch ED، Lee MK، Morrow JE، Welcsh PL، León PE، King MC (نوفمبر 1997). "Nonsyndromic deafness DFNA1 associated with mutation of a human homolog of the Drosophila gene diaphanous". Science. ج. 278 ع. 5341: 1315–8. DOI:10.1126/science.278.5341.1315. PMID:9360932.
قراءة متعمقة
- Reinhard M، Giehl K، Abel K، Haffner C، Jarchau T، Hoppe V، Jockusch BM، Walter U (أبريل 1995). "The proline-rich focal adhesion and microfilament protein VASP is a ligand for profilins". The EMBO Journal. ج. 14 ع. 8: 1583–9. PMC:398250. PMID:7737110.
- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (أبريل 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Analytical Biochemistry. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Yu W، Andersson B، Worley KC، Muzny DM، Ding Y، Liu W، Ricafrente JY، Wentland MA، Lennon G، Gibbs RA (أبريل 1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Research. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Fujiwara T، Mammoto A، Kim Y، Takai Y (مايو 2000). "Rho small G-protein-dependent binding of mDia to an Src homology 3 domain-containing IRSp53/BAIAP2". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 271 ع. 3: 626–9. DOI:10.1006/bbrc.2000.2671. PMID:10814512.
- Kato T، Watanabe N، Morishima Y، Fujita A، Ishizaki T، Narumiya S (فبراير 2001). "Localization of a mammalian homolog of diaphanous, mDia1, to the mitotic spindle in HeLa cells". Journal of Cell Science. ج. 114 ع. Pt 4: 775–84. PMID:11171383.
- Westendorf JJ (ديسمبر 2001). "The formin/diaphanous-related protein, FHOS, interacts with Rac1 and activates transcription from the serum response element". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 49: 46453–9. DOI:10.1074/jbc.M105162200. PMID:11590143.
- Sahai E، Marshall CJ (يونيو 2002). "ROCK and Dia have opposing effects on adherens junctions downstream of Rho". Nature Cell Biology. ج. 4 ع. 6: 408–15. DOI:10.1038/ncb796. PMID:11992112.
- Montagnoli A، Bosotti R، Villa F، Rialland M، Brotherton D، Mercurio C، Berthelsen J، Santocanale C (يونيو 2002). "Drf1, a novel regulatory subunit for human Cdc7 kinase". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 12: 3171–81. DOI:10.1093/emboj/cdf290. PMC:126049. PMID:12065429.
- Tominaga T، Meng W، Togashi K، Urano H، Alberts AS، Tominaga M (ديسمبر 2002). "The Rho GTPase effector protein, mDia, inhibits the DNA binding ability of the transcription factor Pax6 and changes the pattern of neurite extension in cerebellar granule cells through its binding to Pax6". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 49: 47686–91. DOI:10.1074/jbc.M207539200. PMID:12324464.
- Gevaert K، Goethals M، Martens L، Van Damme J، Staes A، Thomas GR، Vandekerckhove J (مايو 2003). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nature Biotechnology. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
- Vicente-Manzanares M، Rey M، Pérez-Martínez M، Yáñez-Mó M، Sancho D، Cabrero JR، Barreiro O، de la Fuente H، Itoh K، Sánchez-Madrid F (يوليو 2003). "The RhoA effector mDia is induced during T cell activation and regulates actin polymerization and cell migration in T lymphocytes". Journal of Immunology. ج. 171 ع. 2: 1023–34. DOI:10.4049/jimmunol.171.2.1023. PMID:12847276.
- Stüven T، Hartmann E، Görlich D (نوفمبر 2003). "Exportin 6: a novel nuclear export receptor that is specific for profilin.actin complexes". The EMBO Journal. ج. 22 ع. 21: 5928–40. DOI:10.1093/emboj/cdg565. PMC:275422. PMID:14592989.
- Yasuda S، Oceguera-Yanez F، Kato T، Okamoto M، Yonemura S، Terada Y، Ishizaki T، Narumiya S (أبريل 2004). "Cdc42 and mDia3 regulate microtubule attachment to kinetochores". Nature. ج. 428 ع. 6984: 767–71. DOI:10.1038/nature02452. PMID:15085137.
- Mammoto A، Huang S، Moore K، Oh P، Ingber DE (يونيو 2004). "Role of RhoA, mDia, and ROCK in cell shape-dependent control of the Skp2-p27kip1 pathway and the G1/S transition". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 25: 26323–30. DOI:10.1074/jbc.M402725200. PMID:15096506.
- Rundle DR، Gorbsky G، Tsiokas L (يوليو 2004). "PKD2 interacts and co-localizes with mDia1 to mitotic spindles of dividing cells: role of mDia1 IN PKD2 localization to mitotic spindles". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 28: 29728–39. DOI:10.1074/jbc.M400544200. PMID:15123714.
- Carreira S، Goodall J، Denat L، Rodriguez M، Nuciforo P، Hoek KS، Testori A، Larue L، Goding CR (ديسمبر 2006). "Mitf regulation of Dia1 controls melanoma proliferation and invasiveness". Genes & Development. ج. 20 ع. 24: 3426–39. DOI:10.1101/gad.406406. PMC:1698449. PMID:17182868.