CRYGC
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CRYGC (Crystallin gamma C) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRYGC في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ den Dunnen JT، Moormann RJ، Cremers FP، Schoenmakers JG (1985). "Two human gamma-crystallin genes are linked and riddled with Alu-repeats". Gene. ج. 38 ع. 1–3: 197–204. DOI:10.1016/0378-1119(85)90218-5. PMID:4065573.
- ^ "Entrez Gene: CRYGC crystallin, gamma C". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
قراءة متعمقة
- Graw J (1998). "The crystallins: genes, proteins and diseases". Biol. Chem. ج. 378 ع. 11: 1331–48. DOI:10.1515/bchm.1997.378.11.1299. PMID:9426193.
- Slingsby C، Clout NJ (2000). "Structure of the crystallins". Eye (London, England). 13. ( Pt 3b): 395–402. DOI:10.1038/eye.1999.113. PMID:10627816.
- Hearne CM، Todd JA (1991). "Trinucleotide repeat polymorphism at the CRYG1 locus". Nucleic Acids Res. ج. 19 ع. 19: 5450. DOI:10.1093/nar/19.19.5450-a. PMC:328932. PMID:1923840.
- Brakenhoff RH، Aarts HJ، Reek FH، وآخرون (1991). "Human gamma-crystallin genes. A gene family on its way to extinction". J. Mol. Biol. ج. 216 ع. 3: 519–32. DOI:10.1016/0022-2836(90)90380-5. PMID:2258929.
- den Dunnen JT، van Neck JW، Cremers FP، وآخرون (1989). "Nucleotide sequence of the rat gamma-crystallin gene region and comparison with an orthologous human region". Gene. ج. 78 ع. 2: 201–13. DOI:10.1016/0378-1119(89)90223-0. PMID:2777080.
- Shiloh Y، Donlon T، Bruns G، وآخرون (1986). "Assignment of the human gamma-crystallin gene cluster (CRYG) to the long arm of chromosome 2, region q33-36". Hum. Genet. ج. 73 ع. 1: 17–9. DOI:10.1007/BF00292656. PMID:3011643.
- Lubsen NH، Renwick JH، Tsui LC، وآخرون (1987). "A locus for a human hereditary cataract is closely linked to the gamma-crystallin gene family". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 84 ع. 2: 489–92. Bibcode:1987PNAS...84..489L. DOI:10.1073/pnas.84.2.489. PMC:304234. PMID:3025877.
- Meakin SO، Du RP، Tsui LC، Breitman ML (1987). "Gamma-crystallins of the human eye lens: expression analysis of five members of the gene family". Mol. Cell. Biol. ج. 7 ع. 8: 2671–9. PMC:367883. PMID:3670288.
- Meakin SO، Breitman ML، Tsui LC (1985). "Structural and evolutionary relationships among five members of the human gamma-crystallin gene family". Mol. Cell. Biol. ج. 5 ع. 6: 1408–14. PMC:366871. PMID:4033658.
- den Dunnen JT، Moormann RJ، Cremers FP، Schoenmakers JG (1986). "Two human gamma-crystallin genes are linked and riddled with Alu-repeats". Gene. ج. 38 ع. 1–3: 197–204. DOI:10.1016/0378-1119(85)90218-5. PMID:4065573.
- Andley UP، Mathur S، Griest TA، Petrash JM (1997). "Cloning, expression, and chaperone-like activity of human alphaA-crystallin". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 50: 31973–80. DOI:10.1074/jbc.271.50.31973. PMID:8943244.
- Lampi KJ، Ma Z، Shih M، وآخرون (1997). "Sequence analysis of betaA3, betaB3, and betaA4 crystallins completes the identification of the major proteins in young human lens". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 4: 2268–75. DOI:10.1074/jbc.272.4.2268. PMID:8999933.
- Héon E، Priston M، Schorderet DF، وآخرون (1999). "The gamma-crystallins and human cataracts: a puzzle made clearer". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 5: 1261–7. DOI:10.1086/302619. PMC:1288278. PMID:10521291.
- Ren Z، Li A، Shastry BS، وآخرون (2000). "A 5-base insertion in the gammaC-crystallin gene is associated with autosomal dominant variable zonular pulverulent cataract". Hum. Genet. ج. 106 ع. 5: 531–7. DOI:10.1007/s004390050021. PMID:10914683.
- Fu L، Liang JJ (2002). "Detection of protein-protein interactions among lens crystallins in a mammalian two-hybrid system assay". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 6: 4255–60. DOI:10.1074/jbc.M110027200. PMID:11700327.
- Fu L، Liang JJ (2002). "Conformational change and destabilization of cataract gammaC-crystallin T5P mutant". FEBS Lett. ج. 513 ع. 2–3: 213–6. DOI:10.1016/S0014-5793(02)02313-X. PMID:11904153.
- Santhiya ST، Shyam Manohar M، Rawlley D، وآخرون (2002). "Novel mutations in the gamma-crystallin genes cause autosomal dominant congenital cataracts". J. Med. Genet. ج. 39 ع. 5: 352–8. DOI:10.1136/jmg.39.5.352. PMC:1735119. PMID:12011157.
- MacCoss MJ، McDonald WH، Saraf A، وآخرون (2002). "Shotgun identification of protein modifications from protein complexes and lens tissue". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 12: 7900–5. Bibcode:2002PNAS...99.7900M. DOI:10.1073/pnas.122231399. PMC:122992. PMID:12060738.