ALX4
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ALX4 (ALX homeobox 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ALX4 في الإنسان.[1][2][2][3][4][5][6][6][7][4][8][5][8][3][9][10]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Forsthoefel PF (نوفمبر 1963). "The embryological development of the effects of Strong's luxoid gene in the mouse". Journal of Morphology. ج. 113 ع. 3: 427–51. DOI:10.1002/jmor.1051130307. PMID:14079603.
- ^ أ ب Kuijper S، Feitsma H، Sheth R، Korving J، Reijnen M، Meijlink F (سبتمبر 2005). "Function and regulation of Alx4 in limb development: complex genetic interactions with Gli3 and Shh". Developmental Biology. ج. 285 ع. 2: 533–44. DOI:10.1016/j.ydbio.2005.06.017. PMID:16039644.
- ^ أ ب Niswander L (2002). "Interplay between the molecular signals that control vertebrate limb development". The International Journal of Developmental Biology. ج. 46 ع. 7: 877–81. PMID:12455624.
- ^ أ ب Panman L، Drenth T، Tewelscher P، Zuniga A، Zeller R (1 يوليو 2004). "Genetic interaction of Gli3 and Alx4 during limb development". The International Journal of Developmental Biology. ج. 49 ع. 4: 443–8. DOI:10.1387/ijdb.051984lp. PMID:15968591.
- ^ أ ب Takahashi M، Tamura K، Büscher D، Masuya H، Yonei-Tamura S، Matsumoto K، Naitoh-Matsuo M، Takeuchi J، Ogura K، Shiroishi T، Ogura T، Izpisúa Belmonte JC (نوفمبر 1998). "The role of Alx-4 in the establishment of anteroposterior polarity during vertebrate limb development". Development. ج. 125 ع. 22: 4417–25. PMID:9778501. مؤرشف من الأصل في 2018-06-17.
- ^ أ ب Meijlink F، Beverdam A، Brouwer A، Oosterveen TC، Berge DT (1999). "Vertebrate aristaless-related genes". The International Journal of Developmental Biology. ج. 43 ع. 7: 651–63. PMID:10668975.
- ^ "Entrez Gene: ALX4 aristaless-like homeobox 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ أ ب Kayserili H، Uz E، Niessen C، Vargel I، Alanay Y، Tuncbilek G، Yigit G، Uyguner O، Candan S، Okur H، Kaygin S، Balci S، Mavili E، Alikasifoglu M، Haase I، Wollnik B، Akarsu NA (نوفمبر 2009). "ALX4 dysfunction disrupts craniofacial and epidermal development". Human Molecular Genetics. ج. 18 ع. 22: 4357–66. DOI:10.1093/hmg/ddp391. PMID:19692347.
- ^ Wu YQ، Badano JL، McCaskill C، Vogel H، Potocki L، Shaffer LG (نوفمبر 2000). "Haploinsufficiency of ALX4 as a potential cause of parietal foramina in the 11p11.2 contiguous gene-deletion syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 67 ع. 5: 1327–32. DOI:10.1016/S0002-9297(07)62963-2. PMC:1288575. PMID:11017806.
- ^ Bartsch O، Wuyts W، Van Hul W، Hecht JT، Meinecke P، Hogue D، Werner W، Zabel B، Hinkel GK، Powell CM، Shaffer LG، Willems PJ (أبريل 1996). "Delineation of a contiguous gene syndrome with multiple exostoses, enlarged parietal foramina, craniofacial dysostosis, and mental retardation, caused by deletions in the short arm of chromosome 11". American Journal of Human Genetics. ج. 58 ع. 4: 734–42. PMC:1914683. PMID:8644736.
قراءة متعمقة
- Qu S، Tucker SC، Zhao Q، deCrombrugghe B، Wisdom R (يناير 1999). "Physical and genetic interactions between Alx4 and Cart1". Development. ج. 126 ع. 2: 359–69. PMID:9847249.
- Wuyts W، Cleiren E، Homfray T، Rasore-Quartino A، Vanhoenacker F، Van Hul W (ديسمبر 2000). "The ALX4 homeobox gene is mutated in patients with ossification defects of the skull (foramina parietalia permagna, OMIM 168500)". Journal of Medical Genetics. ج. 37 ع. 12: 916–20. DOI:10.1136/jmg.37.12.916. PMC:1734509. PMID:11106354.
- Mavrogiannis LA، Antonopoulou I، Baxová A، Kutílek S، Kim CA، Sugayama SM، Salamanca A، Wall SA، Morriss-Kay GM، Wilkie AO (يناير 2001). "Haploinsufficiency of the human homeobox gene ALX4 causes skull ossification defects". Nature Genetics. ج. 27 ع. 1: 17–8. DOI:10.1038/83703. PMID:11137991.
- Nagase T، Nakayama M، Nakajima D، Kikuno R، Ohara O (أبريل 2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 8 ع. 2: 85–95. DOI:10.1093/dnares/8.2.85. PMID:11347906.
- Boras K، Hamel PA (يناير 2002). "Alx4 binding to LEF-1 regulates N-CAM promoter activity". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 2: 1120–7. DOI:10.1074/jbc.M109912200. PMID:11696550.
- Wakui K، Gregato G، Ballif BC، Glotzbach CD، Bailey KA، Kuo PL، Sue WC، Sheffield LJ، Irons M، Gomez EG، Hecht JT، Potocki L، Shaffer LG (مايو 2005). "Construction of a natural panel of 11p11.2 deletions and further delineation of the critical region involved in Potocki-Shaffer syndrome". European Journal of Human Genetics. ج. 13 ع. 5: 528–40. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201366. PMID:15852040.
- Mavrogiannis LA، Taylor IB، Davies SJ، Ramos FJ، Olivares JL، Wilkie AO (فبراير 2006). "Enlarged parietal foramina caused by mutations in the homeobox genes ALX4 and MSX2: from genotype to phenotype". European Journal of Human Genetics. ج. 14 ع. 2: 151–8. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201526. PMC:1477589. PMID:16319823.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |