1،25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3 24-هيدروكسيلاز

Cytochrome P450, family 24, subfamily A, polypeptide 1
المعرفات
الرمز، (أو الرموز)	CYP24A1; CP24; CYP24; HCAI; P450-CC24
معرفات خارجية	OMIM: 126065 MGI: 88593 هومولوجين: 68094 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 4521 بطاقات الجينات: CYP24A1 Gene
رقم التصنيف الإنزيمي	1.14.13.126
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• iron ion binding; • 25-hydroxycholecalciferol-24-hydroxylase activity; • oxidoreductase activity; • heme binding; • 1-alpha,25-dihydroxyvitamin D3 24-hydroxylase activity;
المكونات الخلوية	• mitochondrial inner membrane;
العملية الإحيائية	• osteoblast differentiation; • vitamin metabolic process; • xenobiotic metabolic process; • steroid metabolic process; • response to vitamin D; • vitamin D metabolic process; • vitamin D catabolic process; • small molecule metabolic process; • oxidation-reduction process; • vitamin D receptor signaling pathway;
	المصادر: Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
	ع; ن; ت;

سيتوكروم 24A1 (أو CYP24A1) أو 1,25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3 24-هيدروكسيلاز (بالإنجليزية: 1,25-dihydroxyvitamin D3 24-hydroxylase)‏ هو إنزيم مشفر بالمورثة CYP24A1.^[1]

الإنزيم له دور في تحويل كالسيتريول (الشكل الفعال لفيتامين د3) إلى حمض الكالسيترويك.^[2]

كما قد يكون للإنزيم دور في فرط كالسيوم الدم الطفولي الشديد.^[3]

مخطط مسار تفاعلي

اضغط على المورثة أو البروتين أو المادة للذهاب إلى المقالة المتعلقة بها.^{[§ 1]}

[[ملف:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

|alt=مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)]]

مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)

^ يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في ويكيباثويز: "VitaminDSynthesis_WP1531".

المصادر

^ "Entrez Gene: CYP24A1 cytochrome P450, family 24, subfamily A, polypeptide 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Sakaki T, Kagawa N, Yamamoto K, Inouye K (يناير 2005). "Metabolism of vitamin D₃ by cytochromes P450". Front. Biosci. ج. 10: 119–34. DOI:10.2741/1514. PMID:15574355. مؤرشف من الأصل في 2013-05-21.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Dauber A, Nguyen TT, Sochett E, Cole DE, Horst R, Abrams SA, Carpenter TO, Hirschhorn JN (فبراير 2012). "Genetic defect in CYP24A1, the vitamin D 24-hydroxylase gene, in a patient with severe infantile hypercalcemia". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 97 ع. 2: E268–74. DOI:10.1210/jc.2011-1972. PMC:3275367. PMID:22112808.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[WikiPathways-4] يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في ويكيباثويز: "VitaminDSynthesis_WP1531".

[entrez-1] "Entrez Gene: CYP24A1 cytochrome P450, family 24, subfamily A, polypeptide 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid15574355-2] Sakaki T, Kagawa N, Yamamoto K, Inouye K (يناير 2005). "Metabolism of vitamin D₃ by cytochromes P450". Front. Biosci. ج. 10: 119–34. DOI:10.2741/1514. PMID:15574355. مؤرشف من الأصل في 2013-05-21.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[pmid22112808-3] Dauber A, Nguyen TT, Sochett E, Cole DE, Horst R, Abrams SA, Carpenter TO, Hirschhorn JN (فبراير 2012). "Genetic defect in CYP24A1, the vitamin D 24-hydroxylase gene, in a patient with severe infantile hypercalcemia". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 97 ع. 2: E268–74. DOI:10.1210/jc.2011-1972. PMC:3275367. PMID:22112808.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[1]

[2]

[3]

[§ 1]