ورم حبلي

ورم حبلي
	صورة بالرنين المغناطيسي لمريض ذكر يبلغ من العمر 17 سنة يشكو من ورم حبلي محدري. الورم يظهر واضحا في المنطقة البلعومية الأنفية ويمنتد من تجويف الأنف إلى جذع الدماغ. صورة بالرنين المغناطيسي لمريض ذكر يبلغ من العمر 17 سنة يشكو من ورم حبلي محدري. الورم يظهر واضحا في المنطقة البلعومية الأنفية ويمنتد من تجويف الأنف إلى جذع الدماغ.
	تعديل مصدري - تعديل

ورم حبلي (بالإنجليزية: Chordoma)‏ هو ورم نادر يحدث عادة في العمود الفقري وقاعدة الجمجمة، وهو ورم خبيث ينمو ببطء، ويمكن أن ينتشر إلى الأعضاء الأخرى وعادة الرئتين، لكنه لا يمثل سوى حوالي 1٪ من جميع أورام العظام الخبيثة.^[1]^[2]^[3]

الوصف

يتشكل في العمود الفقري في وقت مبكر من بداية مراحل تطور الجنية. معظمه يحدث عند قاعدة العمود الفقري (عجز)، في عجب الذنب (العصعص) أو في قاعدة الجمجمة (40 ٪)، ولكنه يمكن أن يحدث في أماكن أخرى في العمود الفقري. ومعظم المرضى الذين يعانون من ما بين 40 و70 سنة من العمر، وأحيانا يمكن أن يحدث هذا الورم في المرضى الأصغر سنا، حتى الأطفال. متوسط أعمار المصابين حوالي 55 عاما.

معدل الإنتشار

هو أحد الأمراض شديدة الندرة إذ يبلغ معدل الإصابة به 1 من كل مليون كل عام.

التصنيف

العلاج

مراجع

^ Presneau N، Shalaby A، Idowu B، Gikas P، Cannon SR، Gout I، Diss T، Tirabosco R، Flanagan AM (مايو 2009). "Potential therapeutic targets for chordoma: PI3K/AKT/TSC1/TSC2/mTOR pathway". British Journal of Cancer. ج. 100 ع. 9: 1406–14. DOI:10.1038/sj.bjc.6605019. PMC:2694420. PMID:19401700.
^ Park L، Delaney TF، Liebsch NJ، Hornicek FJ، Goldberg S، Mankin H، Rosenberg AE، Rosenthal DI، Suit HD. "Sacral chordomas: Impact of high-dose proton/photon-beam radiation therapy combined with or without surgery for primary versus recurrent tumor". {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
^ Kelley MJ, Shi J, Ballew B, Hyland PL, Li WQ, Rotunno M, Alcorta DA, Liebsch NJ, Mitchell J, Bass S, Roberson D, Boland J, Cullen M, He J, Burdette L, Yeager M, Chanock SJ, Parry DM, Goldstein AM, Yang XR. "Familial Chordoma Study of the T Gene". Hum Genet. ج. 133: 1289–97. DOI:10.1007/s00439-014-1463-z. PMID:24990759.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

في كومنز صور وملفات عن: ورم حبلي

إخلاء مسؤولية طبية

بوابة طب

هذه بذرة مقالة عن ورم بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Presneau N، Shalaby A، Idowu B، Gikas P، Cannon SR، Gout I، Diss T، Tirabosco R، Flanagan AM (مايو 2009). "Potential therapeutic targets for chordoma: PI3K/AKT/TSC1/TSC2/mTOR pathway". British Journal of Cancer. ج. 100 ع. 9: 1406–14. DOI:10.1038/sj.bjc.6605019. PMC:2694420. PMID:19401700.

[2] Park L، Delaney TF، Liebsch NJ، Hornicek FJ، Goldberg S، Mankin H، Rosenberg AE، Rosenthal DI، Suit HD. "Sacral chordomas: Impact of high-dose proton/photon-beam radiation therapy combined with or without surgery for primary versus recurrent tumor". {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)

[3] Kelley MJ, Shi J, Ballew B, Hyland PL, Li WQ, Rotunno M, Alcorta DA, Liebsch NJ, Mitchell J, Bass S, Roberson D, Boland J, Cullen M, He J, Burdette L, Yeager M, Chanock SJ, Parry DM, Goldstein AM, Yang XR. "Familial Chordoma Study of the T Gene". Hum Genet. ج. 133: 1289–97. DOI:10.1007/s00439-014-1463-z. PMID:24990759.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[1]

[2]

[3]