نسخ جيني
النسخ الجيني أو التطبع الجيني Genomic imprinting هو عبارة عن ظاهرة جينية تتمثل بالشكل الظاهري الناتج عن الجينات المورثة من الآباء الأصليين.[1][2][3] عندما يستنسخ الأليل المورث من الأب، فأن الأليل المورث من الأم فقط يعطي التعبير الظاهري. عندما يستنسخ الأليل المورث من الأم، فأن الأليل المورث من الأب فقط يعطي التعبير الظاهري. أشكال النسخ الجيني يظهر بشكل واضح في الفطريات، النباتات، والحيوانات. النسخ الجيني لحد ما ظاهرة نادرة في الحيوانات ومعظم الجينات لا تنتسخ.
مراجع
- ^ Herrick, G.؛ Seger, J. (1999). "Imprinting and Paternal Genome Elimination in Insects". في R. Ohlsson (المحرر). Genomic Imprinting. Springer Berlin Heidelberg. ج. 25. ص. 41–71. ISBN:978-3-662-21956-0.
- ^ Chai JH، Locke DP، Ohta T، Greally JM، Nicholls RD (2001). "Retrotransposed genes such as Frat3 in the mouse Chromosome 7C Prader-Willi syndrome region acquire the imprinted status of their insertion site". Mammalian Genome. ج. 12 ع. 11: 813–821. DOI:10.1007/s00335-001-2083-1. PMID:11845283.
- ^ Lyon، M. F.؛ P.H. Glenister (1977). "Factors affecting the observed number of young resulting from adjacent-2 disjunction in mice carrying a translocation". Genetics Research. ج. 29 ع. 1: 83–92. DOI:10.1017/S0016672300017134. PMID:559611.
انظر أيضا
 | هذه بذرة مقالة عن علم الأحياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |