لقاح فيروس ايبولا
هذه مقالة غير مراجعة.(مايو 2020) |
لقاح فيروس ايبولا | |
---|---|
اعتبارات علاجية | |
معرّفات | |
بيانات كيميائية | |
تعديل مصدري - تعديل |
لقاح فيروس إيبولا
cAd3-ZEBOV( ويعرف أيضا بلقاح NIAID/GSK Ebola أو cAd3-EBO Z) هو لقاح تجريبي لإيبولا فيروس، فيروس السودان ، تطور من قبل العلماء في شركة جلاسكو سميث كلاين (GSK) وتم اختبارها من قبل المعهد الوطني للحساسية والامراض المعدية (NIAID) . [1] هذا اللقاح مشتق من فيروس غُدي من الشمبانزي، ومعدل وراثيا للتعبير عن بروتينات سكرية لاثارة استجابة مناعية ضدهما . بدأت المرحلة الأولى من هذا اللقاح في سبتمر 2014 . [2]
أول تجربة برطانية
بعد تلقي عشرة أمريكيين اللقاح في تجربة، روث أكتينز (ولد عام 1966) [3] من إكسفوردشاير، ممرض سابق في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (المملكة المتحدة) وكان أول متطوع لاستقبال تجربة التلقيح ( في 17 سبتمبر 2014) في تجربة تلقيح بواسطة باحثين وممولين جامعة أكسفورد بواسطة صندوق ويلكم وحكومة المملكة المتحدة . هذا البديل كان مصمم فقط للوقاية ضد ايبولا فيروس وليس فيروس السودان. [3]
المصادر
- ^ Pavot V (ديسمبر 2016). "Ebola virus vaccines: Where do we stand?". Clinical Immunology. ج. 173: 44–49. DOI:10.1016/j.clim.2016.10.016. PMID:27910805.
- ^ "An Ebola vaccine was given to 10 volunteers, and there are 'no red flags' yet". Washington Post. 16 سبتمبر 2014. مؤرشف من الأصل في 2020-02-20. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-17.
- ^ أ ب "First volunteer receives new Ebola vaccine in UK trial". Oxford University. 17 سبتمبر 2014. مؤرشف من الأصل في 2020-04-25.