قناة الصوديوم Nav1.5
قناة الصوديوم Nav1.5 هي قناة صوديوم أيونية بروتينية جينها يدعى SCN5A.[1][2][3] طفرات في هذا الجين مرتبطة بالطراز الثالث من متلازمة كيو تي الطويلة، متلازمة بروجادا، مرض التوصيل الأولي والرجفان البطيني مجهول السبب. هذا البروتين يكوّن بروتين غشائي مدمج يبني قناة صوديوم تبويها متعلق بالجهد الغشائي وهي مقاومة لسم التترودوتوكسين. البروتين الناتج موجود بالأساس في القلب وهو المسؤول عن القفزة الحادة في بداية جهد الفعل والتي يتم مشاهدة أثرها في جهاز تحطيط كهربية القلب.
قناة الصوديوم Nav1.5 |
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/48/Protein_SCN5A_PDB_1byy.png/200px-Protein_SCN5A_PDB_1byy.png)
مراجع
- ^ Herren AW، Bers DM، Grandi E (أغسطس 2013). "Post-translational modifications of the cardiac Na channel: contribution of CaMKII-dependent phosphorylation to acquired arrhythmias". American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. ج. 305 ع. 4: H431–45. DOI:10.1152/ajpheart.00306.2013. PMC:3891248. PMID:23771687.
- ^ Catterall WA (2014). "Sodium channels, inherited epilepsy, and antiepileptic drugs". Annual Review of Pharmacology and Toxicology. ج. 54: 317–38. DOI:10.1146/annurev-pharmtox-011112-140232. PMID:24392695.
- ^ Balser JR (أبريل 2001). "The cardiac sodium channel: gating function and molecular pharmacology". Journal of Molecular and Cellular Cardiology. ج. 33 ع. 4: 599–613. DOI:10.1006/jmcc.2000.1346. PMID:11273715.