عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي

عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي (بالإنجليزية: Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia)‏ هو نوع من فرط ثيروكسين الدم المرتبط بطفرات في مورثة ألبيومين المصل البشري.[1]

عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي
Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia

ابتكر المصطلح عام 1982.[2]

طالع أيضا

المصادر

  1. ^ Petitpas I، Petersen CE، Ha CE، وآخرون (مايو 2003). "Structural basis of albumin–thyroxine interactions and familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 11: 6440–5. DOI:10.1073/pnas.1137188100. PMC:164465. PMID:12743361. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
  2. ^ Ruiz M، Rajatanavin R، Young RA، وآخرون (مارس 1982). "Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia: a syndrome that can be confused with thyrotoxicosis". N. Engl. J. Med. ج. 306 ع. 11: 635–9. DOI:10.1056/NEJM198203183061103. PMID:6173750.
  إخلاء مسؤولية طبية