ثنائي ميثيل -1-بيوتانول-3،3

ثنائي ميثيل -1-بيوتانول-3،3 (بالإنجليزية:3,3-Dimethyl-1-butanol) (DMB) هو مركب عضوي-كيميائي من مجموعة الكحولات الأليفاتية الأولية (الكانولات) وأيزومير هيكلي للهكسانول. مثل النيوبنتانول ، يحتوي على ذرة كربون رباعي. وهو نظير بنيوي للكولين.[1]

ثنائي ميثيل -1-بيوتانول-3،3
ثنائي ميثيل -1-بيوتانول-3،3
ثنائي ميثيل -1-بيوتانول-3،3

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

3,3-Dimethylbutan-1-ol

أسماء أخرى

3,3-Dimethyl-1-butanol

المعرفات
رقم CAS 624-95-3 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 12233
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(C)(C)CCO

  • 1S/C6H14O/c1-6(2,3)4-5-7/h7H,4-5H2,1-3H3
    Key: DUXCSEISVMREAX-UHFFFAOYSA-N

الخواص
صيغة كيميائية C6H14O
كتلة مولية 102.17 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التأثيرات

يمنع DMB تشكيل ثلاثي ميثيل أمين الميكروبي (TMA) في الفئران وفي براز الإنسان ، وبالتالي يقلل من مستويات أكسيد ثلاثي ميثيل أمين في البلازما (TMAO) بعد مكملات الكولين أو الكارنيتين.[1] وبالتالي فإنه يمنع تكوين خلايا رغوة البلاعم الذاتية المعززة بالكولين وتطور آفة تصلب الشرايين في الفئران دون حدوث تغييرات في مستويات الكوليسترول المنتشرة.[1]

بينما أظهرت الفئران التي تناولت نظامًا غذائيًا مكملًا بالكولين زيادة في نسب الأصناف البكتيرية المطثيانية في القناة الهضمية ، تسبب (DMB) في انخفاض نسب هذه الأصناف.[1]

لم تظهر الفئران أي دليل على السمية للتعرض المزمن لـ (DMB) (لمدة 16 أسبوعًا).[1]

الاستخراج والعرض

يتم تحضيره عن طريق استرات هدرجة حامض 3،3-ثنائي ميثيل بوتانويك.[2]

حادثة

تم العثور على DMB في بعض أنواع الخل البلسمي والنبيذ الأحمر وبعض زيوت الزيتون البكر الممتاز وزيوت بذور العنب المعصور على البارد.[1]

المراجع

  1. ^ أ ب ت ث ج ح Wang، Zeneng؛ Roberts، Adam B.؛ Buffa، Jennifer A.؛ Levison، Bruce S.؛ Zhu، Weifei؛ Org، Elin؛ Gu، Xiaodong؛ Huang، Ying؛ Zamanian-Daryoush، Maryam؛ Culley، Miranda K.؛ DiDonato، Anthony J.؛ Fu، Xiaoming؛ Hazen، Jennie E.؛ Krajcik، Daniel؛ DiDonato، Joseph A.؛ Lusis، Aldons J.؛ Hazen، Stanley L. (ديسمبر 2015). "Non-lethal Inhibition of Gut Microbial Trimethylamine Production for the Treatment of Atherosclerosis". Cell. ج. 163 ع. 7: 1585–1595. DOI:10.1016/j.cell.2015.11.055. PMC:4871610. PMID:26687352.
  2. ^ US 0