أرابيكا

باكلوفين

باكلوفين (Baclofen) (الاسم التجاري الاصلي Lioresal، هو من الأدوية المتاحة على نطاق واسع) هو دواء مرخ للعضلات، يعمل على الجهاز العصبي المركزي، ويشمل العمود الفقري. يخفف من التشنجات، تقلصات وارتخاء العضلات الناتجة عن امراض مثل التصلب المتعدد (MyltipleSclerosis) واصابة العمود الفقري. يستخدم أيضا، لعلاج التشنجات الناتجة عن اصابة في الدماغ، شلل دماغي (Cerebral Palsy) أو الجلطة الدماغية (Stroke).[1][2] بالرغم من ان هذا الدواء لا يعالج هذه الامراض، الا انه يزيد من القدرة على الحركة، ويمكن من منح علاجات أخرى مثل العلاج الطبيعي (Physiotherapy). الاحتمالات ان يتسبب الدواء بضعف في العضلات، اقل منها لدى أدوية مماثلة، والآثار الجانبية مثل الدوار والسبات هي اثار مؤقتة. قد يسبب الباكلوفين عند المسنين تشويشا وهلوسات.[3]

باكلوفين
باكلوفين
باكلوفين
الاسم النظامي
(RS)-4-Amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Lioresal, Liofen, Gablofen
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral, إعطاء داخل القراب
بيانات دوائية
توافر حيوي well absorbed
ربط بروتيني 30%
استقلاب (أيض) الدواء 85% excreted in urine/faeces unchanged. 15% metabolised by deamination
عمر النصف الحيوي 1.5 to 4 hours
إخراج (فسلجة) renal (70-80%)
معرّفات
CAS 1134-47-0 ☑Y
ك ع ت M03M03BX01 BX01
بوب كيم CID 2284
IUPHAR 1084
درغ بنك DB00181
كيم سبايدر 2197 ☑Y
المكون الفريد H789N3FKE8 ☑Y
كيوتو D00241 ☑Y
ChEBI CHEBI:2972 
ChEMBL CHEMBL701 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C10H12ClNO2 
الكتلة الجزيئية 213.661 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الاستعمال الطبي

  • الشكل الصيدلاني: اقراص.

التشنج

يستخدم باكلوفين في المقام الأول لعلاج إضرابات الحركة التشنجية، خصوصا في حالات إصابات النخاع الشوكي، الشلل الدماغي، والتصلب المتعدد.[4] لا ينصح باستخدامه في الأشخاص الذين يعانون من السكتة الدماغية أو مرض باركنسون.[4]

الإدمان

اعتبارا من 2013 لا ينصح بباكلوفين كعلاج من متلازمة انسحاب الكحول على الرغم من الأدلة الواعدة.[5][6] ربما، مع ذلك، يثبت أنه علاج لإدمان الكحول[5]

الجرعة

  • 3 مرات في اليوم مع الاكل أو الحليب.
  • الكبار: 15 مليغرام في اليوم (جرعة اولية) لمدة 3 أيام. يمكن زيادة الجرعة ب- 5 مليغرام كل 3 أيام حسب الحاجة. الجرعة القصوى 100 مليغرام في اليوم.

بداية الفعالية

قد يحدث تاثير معين بعد 2 - 3 ساعات. ولكن قد تمر بضعة اسابيع لملاحظة التاثير الإيجابي الكامل. مدة الفعالية: حتى 8 ساعات.

وقف الدواء

لا يجب التوقف عن الدواء دون استشارة الطبيب، الذي يقوم بمراقبة خفض تدريجي في تناول الجرعة. قد يسبب توقف مفاجئ هلوسات وتشنجات.

جرعة زائدة

من المفروض ان أخذ جرعة زائدة سهوا لا يسبب مشاكل خاصة. قد تسبب جرعات زائدة كبيرة شعورا بالضعف، قيئا، وسباتا عميقا، يجب اعلام الطبيب.

التخزين والحفظ

يحفظ بعبوة محكمة الاغلاق في مكان بارد وجاف، بعيدا عن متناول الأطفال.

نسيان الجرعة

يجب أخذ الجرعة حال تذكرها. إذا توجب أخذ الجرعة التالية خلال ساعتين، فيجب أخذ جرعة الآن وتجاوز الجرعة التالية.

تحذيرات

  • أثناء الحمل: لم يتحدد امان استخدام الدواء خلال الحمل. لا توجد معلومات كافية، فيما يتعلق بامان الدواء لدى الإنسان. يسبب الباكلوفين عن طريق الفم تشوهات، فقط عند جزء من حيوانات المختبر. يجب اخذه في فترة الحمل، فقط في الاحوال التي لا بد منها. من المفضل استشارة الطبيب (C).
  • الرضاعة: ينتقل الدواء إلى حليب الام، الا انه عند تناول الجرعات العادية فمن غير المفروض ان تكون هناك تاثيرات سلبيه على الأطفال
  • الأطفال والرضع: يجب تقليل وملائمة الجرعة حسب الجيل والوزن.
  • كبار السن: احتمال كبير لظهور اثار جانبيه. من المحتمل ان تكون هنالك حاجه لتقليل الجرعة المعطاة.
  • السياقة: يجب الامتناع عن السياقة حتى تتضح ماهية تاثير الدواء، حيث من الممكن ان يسبب ضبابية (طمس).
  • العملية الجراحية والتخدير: يجب ابلاغ الطبيب الجراح أو الطبيب المخدر عن استعمال هذا الدواء.

تأثيرات جانبية

  • دوخة.
  • غيبوبة.
  • غثيان.
  • إمساك
  • صداع.
  • ضعف العضلات.
  • تعب.
  • نسيان/ارتباك.[7]

المصادر

  1. ^ Mezler M., Müller T., Raming K. (فبراير 2001). "Cloning and functional expression of GABA(B) receptors from Drosophila". Eur. J. Neurosci. ج. 13 ع. 3: 477–486. DOI:10.1046/j.1460-9568.2001.01410.x. PMID:11168554.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  2. ^ Dzitoyeva S., Dimitrijevic N., Manev H. (أبريل 2003). "Gamma-aminobutyric acid B receptor 1 mediates behavior-impairing actions of alcohol in Drosophila: adult RNA interference and pharmacological evidence". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 9: 5485–5490. Bibcode:2003PNAS..100.5485D. DOI:10.1073/pnas.0830111100. PMC:154371. PMID:12692303.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  3. ^ Bexis S., Phillis B. D., Ong J., White J. M., Irvine R. J. (9 أبريل 2004). "Baclofen prevents MDMA-induced rise in core body temperature in rats". Drug and Alcohol Dependence. ج. 74 ع. 1: 89–96. DOI:10.1016/j.drugalcdep.2003.12.004. PMID:15072812.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ^ أ ب "Baclofen". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2019-04-26. اطلع عليه بتاريخ 2011-12-06.
  5. ^ أ ب Leggio، L.؛ Garbutt، J. C.؛ Addolorato، G. (مارس 2010). "Effectiveness and safety of baclofen in the treatment of alcohol dependent patients". CNS & neurological disorders drug targets. ج. 9 ع. 1: 33–44. DOI:10.2174/187152710790966614. PMID:20201813.
  6. ^ Liu، J؛ Wang، LN (28 فبراير 2013). "Baclofen for alcohol withdrawal". The Cochrane database of systematic reviews. ج. 2: CD008502. DOI:10.1002/14651858.CD008502.pub3. PMID:23450582.
  7. ^ ويب طب - WebTeb - معلومة اثق بها نسخة محفوظة 22 نوفمبر 2017 على موقع واي باك مشين.

وصلات خارجية

اقرأ المزيد في موقع:

  إخلاء مسؤولية طبية
مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=باكلوفين&oldid=1977328»