العامل الثالث عشر

التخثر عامل XIIIB ببتيد
المعرفات
الرمز	F13B
أنتريه	2165
HUGO	3534
أوميم	134580
RefSeq	NM_001994
يونيبروت	P05160
بيانات أخرى
الموقع الكروموسومي	Chr. 1 q31-q32.1
	تعديل مصدري - تعديل

العامل الثالث عشر
المعرفات
الرمز	F13A1
رموز بديلة	F13A
أنتريه	2162
HUGO	3531
أوميم	134570
RefSeq	NM_000129
يونيبروت	P00488
بيانات أخرى
الموقع الكروموسومي	Chr. 6 p24.2-p23
	تعديل مصدري - تعديل

العامل الثالث عشر (بالإنجليزية: Factor XIII)‏ ويسمى أيضا عامل استقرار الفايبرين. خاصيته الكيميائية ( EC 2.3.2.13 ) وهو انزيم يحافظ على توازن خلايا الدم ويمنعها من التخثر في كروسلينكس الليفين .

الوظيفة

العامل الثالث عشر هو تحفيز الجلوتامين الذي يدور في بلازما هيتروتاترمير(heterotetramer )بمساعدة اثنين من مفارز المحفز أ واثنين من مفارز الناقل بي. ويحول الثرومبين الفيبرينوجين إلى الليفين، الذي يشكل هذا الأخير شبكة البروتينية تسمى كروسلينكس (crosslinked).^[1] يتم تنشيط العامل الثامن بواسطة الثرومبين إلى "العامل الثامن أ"؛ الذي يتطلب تفعيله ليصبح مساعدة الكالسيوم باعتباره العامل المساعد .في عملية انشقاق بواسطة الثرومبين بين بقايا Arg37 وGly38 على N-محطة من الوحيدات A، الذي يؤدي إلى الإفراج عن الببتيد النشيط (MW 4000 دا). في وجود الكالسيوم تتم فصل مفارز الناقل عن مفارز المحفز، مما يؤدي إلى يتغيير في التشكل 3D من العامل الثامن وبالتالي يتعرض المحفز لبقايا السيستين. عند تنشيط العامل الثامن من خلال الثرومبين، يعمل عامل XIIIa على الليفين لتشكيل γ-غلوتاميل-Є-الليزيل وروابط عبر أميد بين جزيئات الليفين لتشكيل تخثرات، وبسبب نقص في العامل الثامن تصبح التخثرات الدموية غير قابلة للذوبان مما قد يسبب الجلطة .^[2]

عامل XIII كروسلينكس الليفين

علم وظائف الأعضاء

تركيزات نموذجية من العامل الثامن في البلازما وهو 10 ميكروغرام / مل (2A2B مغاير)، في حين أن تركيز سلسلة مجانا B هو 22 ميكروغرام / مل.

موقعه

العامل الثامن . يتواجد في البلازما، و الصفائح الدموية ، ووالحيدات ، وكذلك الضامة وسلائف نخاع العظم .^[2]

انظر أيضا

تجلط الدم

المراجع

^ Laki K, Lóránd L (1948). "On the Solubility of Fibrin Clots". Science. ج. 108 ع. 2802: 280. DOI:10.1126/science.108.2802.280. PMID:17842715. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله (مساعدة)
^ ^أ ^ب Muszbek L, Ariëns RA, Ichinose A (2007). "Factor XIII: recommended terms and abbreviations". J. Thromb. Haemost. ج. 5 ع. 1: 181–3. DOI:10.1111/j.1538-7836.2006.02182.x. PMID:16938124. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

وصلات إضافية

Factor XIII deficiency at hemophilia.org
med/3491 في موقع إي ميديسين

[Laki-1] Laki K, Lóránd L (1948). "On the Solubility of Fibrin Clots". Science. ج. 108 ع. 2802: 280. DOI:10.1126/science.108.2802.280. PMID:17842715. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله (مساعدة)

[Muszbek-2] أ ^ب Muszbek L, Ariëns RA, Ichinose A (2007). "Factor XIII: recommended terms and abbreviations". J. Thromb. Haemost. ج. 5 ع. 1: 181–3. DOI:10.1111/j.1538-7836.2006.02182.x. PMID:16938124. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[1]

[2]