أرابيكا

الثورة السيلورية الديفونية الأرضية

كانت الثورة السيلورية الديفونية الأرضية، والمعروفة أيضًا باسم انفجار النباتات الديفونية [1] والانفجار الديفوني ، فترة تنوع سريع للنباتات والفطريات حدثت منذ 428 إلى 359 مليون سنة خلال العصر السيلوري والديفوني ، [2] [3] [4] مع حدوث المرحلة الأكثر أهمية خلال العصر السيلوري المتأخر والعصر الديفوني المبكر. [5] كان لهذا التنوع المفاجيء في الحياة النباتية الأرضية تأثيرات كبيرة على التكوين الحيوي لتربة الأرض ، وغلافها الجوي ، وعلى محيطاتها ، وعلى جميع أنواع الحياة النباتية والحيوانية التي ستتبعها. [6] من خلال المنافسة الشرسة على الضوء والمساحة المتاحة على الأرض ، زاد التنوع المظهري للنباتات بشكل كبير ، وهو ما يمكن مقارنته من حيث الحجم والأثر بحدوث''' انفجار في تنوع الحياة الحيوانية ''' أثناء الانفجار الكمبري ، [7] وبصفة خاصة في النمو الرأسي للنباتات ، والذي سمح بوجود مظلات ضوئية أسفل منها التي سمحت بتطوير النباتات التطورية التي تلت بعد ذلك وتغييرها . مع تطور النباتات وإنتشرت ، وكذلك نشأت المفصليات وانتشرت ، وهذا شكل علاقات تكافلية بينهما. [8] كانت هذه النباتات السيلورية والديفونية مختلفة بشكل كبير في المظهر والتكاثر والتشريح عن معظم النباتات الحديثة. لقد انقرض الكثير من هذه النباتات في أحداث الانقراض بما في ذلك حدث كيلواسر Kellwasser وحدث Hangenberg وانهيار الغابات الممطرة الكربونية وانقراض نهاية العصر البرمي . [9] [10]

تفسير فني لمشهد غابة المستنقعات الديفونية. عمل فني لإدوارد ريو من العالم قبل الطوفان 1872

الحياة السيلورية والديفونية

بدلاً من النباتات كانت الفطريات ، ولا سيما النيماتوفايت مثل Prototaxites ، هي التي سيطرت على المراحل المبكرة من حدث التنويع البيولوجي الأرضي هذا. نمت الـ Nematophytes إلى أعلى فوق أكبر النباتات البرية خلال العصر السيلوري والديفوني المبكر ، حيث تجاوزتها حقًا في الحجم في العصر الكربوني المبكر. ومن المحتمل جدًا أن تكون شبكات الفطريات وانتشار الشبكات الفطرية الكبيبية التي توزع المغذيات للنباتات الخيطية قد عملت كميسرات لتوسع النباتات في البيئات الأرضية ، والتي أعقبت الفطريات المستعمرة. [11] تُعرف الحفريات الأولى للميكورايزا الشجرية ، وهي تظهر نوعا من التعايش بين الفطريات والنباتات الوعائية ، منذ العصر الديفوني المبكر. [12]

ربما تطورت نباتات الأرض في العصر الأوردوفيشي . [13] كانت أقدم الإنتشارات للنباتات البرية الأولى ، والمعروفة أيضًا باسم الخلايا الجنينية ، هي نباتات الطحالب ، والتي بدأت في تغيير البيئات الأرضية والمناخ العالمي في العصر الأوردوفيشي . [14] كانت نهاية عصر الجليد الهومري ، وهي مرحلة جليدية تنتمي إلى العصر الجليدي القديم ، وفترة الاحترار العالمي المقابلة لها أول تنويع كبير للنباتات التي أنتجت أبواغ ثلاثية. أدى الجليد اللاحق خلال زمن لودفورديان الوسطى ، المقابلة لحدث لاو ، إلى تراجع بحري كبير ، مما أدى إلى إنشاء مناطق مهمة من الحيوانات الأرضية في المساحات الجافة الجديدة التي استعمرتها النباتات ، جنبًا إلى جنب مع حصائر البكتيريا الزرقاء. ساعدت هذه الموائل الأرضية التي تشكلت حديثًا في تسهيل التوسع العالمي والنتشار التطوري للنباتات المتعددة . أدى المناخ الدافئ خلال حقبة بريدولي اللاحقة إلى زيادة تنوع الأزهار. [15] خلال حقبة وينلوك من العصر السيلوري ، ظهرت الحفريات الأولى للنباتات الوعائية في السجل الأحفوري في شكل sporophytes of polysporangiophytes . [16] ظهر Clubmosses لأول مرة خلال "حقبة لودلوف " اللاحقة. [17] تشير الأدلة القديمة إلى أن الأزهار السيلورية الأرضية تظهر القليل من الإقليمية (قليلة الإنتشار) بالنسبة لنباتات اليوم الحالية التي تختلف اختلافًا كبيرًا حسب المنطقة ، وبدلاً من ذلك تكون متشابهة على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم. [18] كان تنوع النباتات في العصر السيلوري مدعومًا بوجود العديد من الجزر البركانية الصغيرة المتغيرة بسرعة في محيط رهليك Rheic والتي عملت كمختبرات طبيعية في تسريع التغيرات التطورية وتمكين ظهور سلالات الأزهار المتوطنة المتميزة. [19] نادرًا ما تصل نباتات السيلوري إلى أحجام كبيرة ، بارتفاع 13 سم ، حققتها النوع Tichavekia grandis ، حيث كانت كبيرة بشكل استثنائي في ذلك الوقت. [20]

شهد العصر الديفوني عملية "تخضير" واسعة النطاق لسطح الأرض ، [21] مع تولد العديد من النباتات الوعائية الحديثة التي نشأت خلال هذه الفترة. تُعرف الأعضاء القاعدية من Euphyllophytina ، وهي الكليد الذي يتضمن نباتات ثلاثية ، وسراخس ، و progymnosperms ، ونباتات البذور ، من الحفريات الديفونية المبكرة . [22] كما الليكوبسيدات Lycopsids أول إنتشار تطوري لها خلال العصر الديفوني. [23]

في العصر الديفوني الأوسط ، استمرت النباتات الحمضية في الزيادة في التنوع. [24] ظهرت أولى بيئات الغابات الحقيقية التي تتميز بأشجار يزيد ارتفاعها عن ثمانية أمتار في العصر الديفوني الأوسط. [25] كانت أقدم الأشجار المعروفة أعضاء من فصيلة cladoxylopsida clade. [26] سيطرت على غابات المستنقعات الديفونية ذيل الحصان العملاق ( Equisetales ) ، والطحالب ، وسراخس الأجداد ( pteridophytes ) ، والنباتات الوعائية الكبيرة اللايكوفيتية مثل Lepidodendrales ، والتي يشار إليها باسم أشجار الترسبات لظهور الترسبات على جذوعها الضوئية . وقد نمت هذه الفطريات اللايكوفيتية ، التي يمكن أن يصل ارتفاعها إلى 40 مترًا ، بأعداد كبيرة حول المستنقعات جنبًا إلى جنب مع القصبات الهوائية. [27] وظهرت سرخس البذور والنباتات الحاملة للأوراق الحقيقية مثل progymnosperms أيضًا في هذا الوقت وأصبحت سائدة في العديد من الموائل ، وخاصة الأركيوبتيديدال ، والتي من المحتمل أن تكون مرتبطة بالصنوبريات. [28] وبالمثل ، شهد نوع Pseudosporochnaleans (المرتبط بأشجار النخيل وسراخس الأشجار) ارتفاعًا مشابهًا في الهيمنة. [29] ومن المحتمل أن يكون الأركيوبتيديدان قد طوروا أنظمة جذرية واسعة النطاق مما يجعلها مقاومة للجفاف ، وهذا يعني أن تأثيرها على بيئات التربة في العصر الديفوني كان أكبر من تأثير الأنواع زائفة الجذور . [30]

استمر Cladoxylopsids في السيطرة على النظم البيئية للغابات خلال أوائل العصر الديفوني المتأخر. [31] خلال العصر الديفوني الأخير ، ظهرت أول نطفة حقيقية ، تطورت كمجموعة شقيقة إلى archaeopteridaleans أو إلى progymnosperms ككل. [32]

كانت معظم النباتات في مستنقعات الفحم الديفونية تبدو غريبة في المظهر عند مقارنتها بالنباتات الحديثة ، مثل ذيل الحصان العملاق الذي يمكن أن يصل ارتفاعه إلى 30 مترًا. نباتات الأسلاف الديفونية للنباتات الحديثة التي قد تكون متشابهة جدًا في المظهر هي السرخس ( Polypodiopsida ) ، على الرغم من أن العديد منها يعتقد أنها نباتات مشاة وليست نباتات مستقرة في الأرض . وسوف تظهر بعد ذلك نباتات عاريات البذور الحقيقية مثل الجنكة ( Ginkgophyta ) ومثل السيكاسيات ( Cycadophyta ) بوقت قصير بعد العصر الديفوني في العصر الكربونيفيروس . [27]

طورت سلالات النباتات الوعائية من الشحوم ، والسرخس ، وبروغيمنوسبيرم ، ونباتات البذور أوراقًا مغلفة خلال العصر الديفوني. ظهرت النباتات التي تمتلك أوراقًا حقيقية خلال العصر الديفوني على الرغم من أنه قد يكون لها العديد من الأصول المستقلة ذات المسارات المتوازية لأشكال الأوراق. تظهر الأدلة المورفولوجية لدعم نظرية التنوع هذه في العصر الديفوني المتأخر أو الكربوني المبكر عند مقارنتها بتشكيلات الأوراق الحديثة. تطور النسيج الإنشائي الهامشي أيضًا بطريقة موازية من خلال عملية مماثلة من الهياكل المعدلة في هذه الفترة الزمنية . [33]

في دراسة أجريت عام 1994 من قبل ريتشارد إم باتمان وويليام أ.ديميشيل عن التاريخ التطوري للتاريخ غير المتجانس في المملكة النباتية وجد الباحثون دليلاً على 11 أصلًا من الأحداث غير المتجانسة التي حدثت بشكل مستقل في العصر الديفوني خلال Zosterophyllopsida وSphenopsida وProgymnospermopsida . كان تأثير هذا التباين في أنه قدم ميزة تطورية أولية لهذه النباتات في استعمار الأرض. [34] ومن المحتمل أن يكون الاستعمار المتزامن للأراضي الجافة والزيادة في أحجام جسم النبات الذي تميزت به العديد من السلالات خلال هذا الوقت قد سهله تطور مواز آخر: استبدال الجزع الأسطواني المركزي للأجداد من نسيج الخشب بأشكال خيط نسيجية أكثر استطالة ومعقدة من شأنها أن تجعل النبات الجسم أكثر مقاومة لانتشار الانسداد الناجم عن الجفاف. [35] تظهر القصبات الهوائية ، وهي خلايا مدببة تشكل النسيج الخشبي للنباتات الوعائية ، لأول مرة في سجل الحفريات خلال العصر الديفوني المبكر. [36] تطورت السيقان الخشبية خلال العصر الديفوني أيضًا ، ويعود أول دليل عليها إلى العصر الديفوني المبكر. [37] كما ظهرت أدلة على هياكل الجذر لأول مرة خلال العصر السيلوري المتأخر. [38] وتم العثور على مزيد من اشكال الجذور في السجل الأحفوري في نباتات الليكوفيت الديفونية المبكرة ، [39] وقد اقترح أن كان تطور الجذور تكيفًا لزيادة اكتساب المياه استجابةً للزيادة في الجفاف على مدار السيلوري والديفوني . [40] شهد الديفوني المبكر أيضًا ظهور شبكات جذمور معقدة تحت الأرض. [41]

التأثير على الغلاف الجوي والتربة والمناخ

كان للنباتات الوعائية عميقة الجذور تأثيرات شديدة على التربة والغلاف الجوي وتكوين الأكسجين في بيئتها. إن فرضية النبات الديفوني هي تفسير لهذه التأثيرات على النظم البيئية الحيوية للمناخ والبيئات البحرية. [42] يمكن لنموذج المناخ / الكربون / والغطاء النباتي أن يفسر آثار انتشار النباتات خلال العصر الديفوني. أدى توسع نباتات الأرض في النباتات الديفونية إلى تعديل خصائص التربة ، وهناك دليل على أن مستويات ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي انخفضت من حوالي 6300 إلى 2100 جزء في المليون نتيجة لاكتساب الكربون بواسطة النباتات الأرضية ، في حين ارتفعت مستويات الأكسجين كنتيجة مباشرة لتوسع النبات وتزايد التمثيل الضوئي للنباتات. [43] وبحلول أواخر فامينيان Famennian ، كانت مستويات الأكسجين مرتفعة بما يكفي لتمكين حرائق الغابات بشكل منتظم وعلى نطاقات كبيرة ، [44] وهو أمر لم يكن ممكنًا في السابق بسبب ندرة الأكسجين في الغلاف الجوي. [45] نتج عن العزل البيولوجي لكثير من ثاني أكسيد الكربون الموجود في الجو بداية العصر الجليدي المتأخر من العصر الباليوزوي في نهاية العصر الديفوني. [46] [47] [48]

تسبب ظهور الأشجار والغابات في الاحتفاظ بكميات أكبر من جزيئات الرواسب الدقيقة في السهول الغرينية ، مما يزيد من تعقيد أنظمة انسياب الأنهار فأصبحت الجداول والأنهار متعرجة و مضفرة أحيانا . وسهّل هذا التعقيد الكبير للموائل الأرضية (الحيوانات الأرضية) استعمار الأرض بواسطة المفصليات حيث زادت بشكل كبير . بالإضافة إلى ذلك ، أدت زيادة التجوية للفوسفات وكمية المادة النباتية في الأرض إلى زيادة المغذيات في بحيرات المياه العذبة . كان هذا مما سهل لفقاريات المياه العذبة استعمار الأراضي . من هذه البحيرات ، ستتبع الفقاريات لاحقًا المفصليات في غزوها للأرض. [49]

كان للانفجار الديفوني عواقب في جميع انحاء العالم على محتوى المغذيات في المحيطات وفي دورة الترسيب ، مما أدى إلى الانقراض الجماعي الديفوني . كما أدى توسع انتشار الأشجار في العصر الديفوني المتأخر إلى زيادة معدلات التجوية البيولوجية بشكل كبير وما ترتب على ذلك من مزيادة وصول المغذيات من الأنهار وصبها في المحيطات . [50] [51] أدى تغيير تكوين التربة إلى ترسيب أقل للأكسجين (ترسيب الصخر الزيتي الأسود) ، وزيادة حمضية المحيطات ، وتغيرات المناخ العالمي. أدى ذلك إلى ظروف معيشية قاسية للحياة في المحيطات وعلى الأرض في البرية. [52]

تفسر الزيادة في المواد النباتية الأرضية في المستنقعات حقيقة وجود رواسب الفحم و تمون النفط التي ستميز فيما بعد الكربونيفروس (العصر الكربوني) . [27]

المراجع

  1. ^ Pawlik، Łukasz؛ Buma، Brian؛ Šamonil، Pavel؛ Kvaček، Jiří؛ Gałązka، Anna؛ Kohout، Petr؛ Malik، Ireneusz (يونيو 2020). "Impact of trees and forests on the Devonian landscape and weathering processes with implications to the global Earth's system properties - A critical review". Earth-Science Reviews. ج. 205: 103200. Bibcode:2020ESRv..20503200P. DOI:10.1016/j.earscirev.2020.103200. مؤرشف من الأصل في 2023-01-14. اطلع عليه بتاريخ 2022-11-12.
  2. ^ Capel، Elliot؛ Cleal، Christopher J.؛ Xue، Jinzhuang؛ Monnet، Claude؛ Servais، Thomas؛ Cascales-Miñana، Borja (أغسطس 2022). "The Silurian–Devonian terrestrial revolution: Diversity patterns and sampling bias of the vascular plant macrofossil record". Earth-Science Reviews. ج. 231: 104085. Bibcode:2022ESRv..23104085C. DOI:10.1016/j.earscirev.2022.104085.
  3. ^ Xue، Jinzhuang؛ Huang، Pu؛ Wang، Deming؛ Xiong، Conghui؛ Liu، Le؛ Basinger، James F. (مايو 2018). "Silurian-Devonian terrestrial revolution in South China: Taxonomy, diversity, and character evolution of vascular plants in a paleogeographically isolated, low-latitude region". Earth-Science Reviews. ج. 180: 92–125. Bibcode:2018ESRv..180...92X. DOI:10.1016/j.earscirev.2018.03.004. مؤرشف من الأصل في 2022-11-09. اطلع عليه بتاريخ 2022-11-08.
  4. ^ Capel، Elliot؛ Cleal، Christopher J.؛ Gerrienne، P.؛ Servais، Thomas؛ Cascales-Miñana، Borja (15 مارس 2021). "A factor analysis approach to modelling the early diversification of terrestrial vegetation". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. ج. 566: 110170. Bibcode:2021PPP...566k0170C. DOI:10.1016/j.palaeo.2020.110170. مؤرشف من الأصل في 2022-11-09. اطلع عليه بتاريخ 2022-11-08.
  5. ^ Hao، Shougang؛ Xue، Jinzhuang؛ Liu، Zhenfeng؛ Wang، Deming (مايو 2007). "Zosterophyllum Penhallow around the Silurian‐Devonian Boundary of Northeastern Yunnan, China". International Journal of Plant Sciences. ج. 168 ع. 4: 477–489. DOI:10.1086/511011. مؤرشف من الأصل في 2023-07-11. اطلع عليه بتاريخ 2022-11-12.
  6. ^ Pawlik, Łukasz; Buma, Brian; Šamonil, Pavel; Kvaček, Jiří; Gałązka, Anna; Kohout, Petr; Malik, Ireneusz (Jun 2020). "Impact of trees and forests on the Devonian landscape and weathering processes with implications to the global Earth's system properties - A critical review". Earth-Science Reviews (بEnglish). 205: 103200. Bibcode:2020ESRv..20503200P. DOI:10.1016/j.earscirev.2020.103200.
  7. ^ Bateman، Richard M.؛ Crane، Peter R.؛ DiMichele، William A.؛ Kenrick، Paul R.؛ Rowe، Nick P.؛ Speck، Thomas؛ Stein، William E. (نوفمبر 1998). "Early Evolution of Land Plants: Phylogeny, Physiology, and Ecology of the Primary Terrestrial Radiation". Annual Review of Ecology and Systematics. ج. 29: 263–292. DOI:10.1146/annurev.ecolsys.29.1.263. مؤرشف من الأصل في 2022-12-27. اطلع عليه بتاريخ 2022-12-26.
  8. ^ Labandeira، Conrad (30 أكتوبر 2006). "Silurian to Triassic Plant and Hexapod Clades and their Associations: New Data, a Review, and Interpretations" (PDF). Arthropod Systematics & Phylogeny. ج. 63 ع. 1: 53–94. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2023-01-24. اطلع عليه بتاريخ 2023-01-23.
  9. ^ Cruzan، Mitchell (2018). Evolutionary Biology A Plant Perspective. New York: Oxford University Press. ص. 37–39. ISBN:978-0-19-088267-9. مؤرشف من الأصل في 2023-05-18.
  10. ^ Cascales-Miñana، B.؛ Cleal، C. J. (2011). "Plant fossil record and survival analyses". Lethaia. ج. 45: 71–82. DOI:10.1111/j.1502-3931.2011.00262.x.
  11. ^ Retallack، Gregory J. (يونيو 2022). "Ordovician-Devonian lichen canopies before evolution of woody trees". Gondwana Research. ج. 106: 211–223. Bibcode:2022GondR.106..211R. DOI:10.1016/j.gr.2022.01.010. مؤرشف من الأصل في 2023-01-15. اطلع عليه بتاريخ 2022-11-22.
  12. ^ Lutzoni، François؛ Nowak، Michael D.؛ Alfaro، Michael E.؛ Reeb، Valérie؛ Miadlikowska، Jolanta؛ Krug، Michael؛ Arnold، A. Elizabeth؛ Lewis، Louise A.؛ Swofford، David L. (21 ديسمبر 2018). "Contemporaneous radiations of fungi and plants linked to symbiosis". Nature Communications. ج. 9 ع. 1: 5451. Bibcode:2018NatCo...9.5451L. DOI:10.1038/s41467-018-07849-9. PMID:30575731. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  13. ^ Feng، Zhuo (11 سبتمبر 2017). "Late Palaeozoic plants". Current Biology. ج. 27 ع. 17: R905–R909. DOI:10.1016/j.cub.2017.07.041. PMID:28898663.
  14. ^ Lenton, Timothy M.; Crouch, Michael; Johnson, Martin; Pires, Nuno; Dolan, Liam (1 Feb 2012). "First plants cooled the Ordovician". Nature Geoscience (بEnglish). 5 (2): 86–89. Bibcode:2012NatGe...5...86L. DOI:10.1038/ngeo1390. ISSN:1752-0908. Archived from the original on 2023-04-21. Retrieved 2022-10-18.
  15. ^ Pšenička، Josef؛ Bek، Jiří؛ Frýda، Jiří؛ Žárský، Viktor؛ Uhlířová، Monika؛ Štorch، Petr (31 أغسطس 2022). "Dynamics of Silurian Plants as Response to Climate Changes". Life. ج. 11 ع. 9: 906. DOI:10.3390/life11090906. PMID:34575055. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  16. ^ Libertín، Milan؛ Kvaček، Jiří؛ Bek، Jiří؛ Žárský، Viktor؛ Štorch، Petr (30 أبريل 2018). "Sporophytes of polysporangiate land plants from the early Silurian period may have been photosynthetically autonomous". Nature Plants. ج. 4 ع. 5: 269–271. DOI:10.1038/s41477-018-0140-y. PMID:29725100. مؤرشف من الأصل في 2023-01-02. اطلع عليه بتاريخ 2022-11-09.
  17. ^ Rickards، R. B. (1 مارس 2000). "The age of the earliest club mosses: the Silurian Baragwanathia flora in Victoria, Australia". Geological Magazine. ج. 137 ع. 2: 207–209. Bibcode:2000GeoM..137..207R. DOI:10.1017/S0016756800003800. مؤرشف من الأصل في 2022-11-12. اطلع عليه بتاريخ 2022-11-11.
  18. ^ Césari، Silvia N.؛ Marenssi، Sergio؛ Limarino، Carlos O.؛ Ciccioli، Patricia L.؛ Bello، Fanny C.؛ Ferreira، Luis C.؛ Scarlatta، Leonardo R. (1 ديسمبر 2020). "The first upper Silurian land-derived palynological assemblage from South America: Depositional environment and stratigraphic significance". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. ج. 559: 109970. Bibcode:2020PPP...559j9970C. DOI:10.1016/j.palaeo.2020.109970. مؤرشف من الأصل في 2022-11-12. اطلع عليه بتاريخ 2022-11-11.
  19. ^ Kraft، Petr؛ Pšenička، Josef؛ Sakala، Jakub؛ Frýda، Jiří (15 يناير 2019). "Initial plant diversification and dispersal event in upper Silurian of the Prague Basin". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. ج. 514: 144–155. Bibcode:2019PPP...514..144K. DOI:10.1016/j.palaeo.2018.09.034. مؤرشف من الأصل في 2023-03-11. اطلع عليه بتاريخ 2022-11-09.
  20. ^ Uhlířová، Monika؛ Pšenička، Josef؛ Sakala، Jakub؛ Bek، Jiří (مارس 2022). "A study of the large Silurian land plant Tichavekia grandis Pšenička et al. from the Požáry Formation (Czech Republic)". Review of Palaeobotany and Palynology. ج. 298: 104587. DOI:10.1016/j.revpalbo.2021.104587. مؤرشف من الأصل في 2022-11-12. اطلع عليه بتاريخ 2022-11-11.
  21. ^ Shen، Zhen؛ Monnet، Claude؛ Cascales-Miñana، Borja؛ Gong، Yiming؛ Dong، Xianghong؛ Kroeck، David M.؛ Servais، Thomas (يناير 2020). "Diversity dynamics of Devonian terrestrial palynofloras from China: Regional and global significance". Earth-Science Reviews. ج. 200: 102967. Bibcode:2020ESRv..20002967S. DOI:10.1016/j.earscirev.2019.102967. مؤرشف من الأصل في 2022-11-23. اطلع عليه بتاريخ 2022-11-22.
  22. ^ Xu، Hong-He؛ Wang، Yi؛ Tang، Peng؛ Fu، Qiang؛ Wang، Yao (1 أكتوبر 2019). "Discovery of Lower Devonian plants from Jiangxi, South China and the pattern of Devonian transgression after the Kwangsian Orogeny in the Cathaysia Block". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. ج. 531: 108982. Bibcode:2019PPP...531j8982X. DOI:10.1016/j.palaeo.2018.11.007. مؤرشف من الأصل في 2022-11-12. اطلع عليه بتاريخ 2022-11-12.
  23. ^ Feng، Zhuo (11 سبتمبر 2017). "Late Palaeozoic plants". Current Biology. ج. 27 ع. 17: R905–R909. DOI:10.1016/j.cub.2017.07.041. PMID:28898663.Feng, Zhuo (11 September 2017). "Late Palaeozoic plants". Current Biology. 27 (17): R905–R909. doi:10.1016/j.cub.2017.07.041. PMID 28898663.
  24. ^ Toledo، Selin؛ Bippus، Alexander C.؛ Atkinson، Brian A.؛ Bronson، Allison W.؛ Tomescu، Alexandru M. F. (25 مايو 2021). "Taxon sampling and alternative hypotheses of relationships in the euphyllophyte plexus that gave rise to seed plants: insights from an Early Devonian radiatopsid". New Phytologist. ج. 232 ع. 2: 914–927. DOI:10.1111/nph.17511. PMID:34031894. مؤرشف من الأصل في 2023-04-20. اطلع عليه بتاريخ 2023-04-19.
  25. ^ Hibbett، David؛ Blanchette، Robert؛ Kenrick، Paul؛ Mills، Benjamin (11 يوليو 2016). "Climate, decay, and the death of the coal forests". Current Biology. ج. 26 ع. 13: R563–R567. DOI:10.1016/j.cub.2016.01.014. PMID:27404250.
  26. ^ Xu، Hong-He؛ Berry، Christopher M.؛ Stein، William E.؛ Wang، Yi؛ Tang، Peng؛ Fu، Qiang (23 أكتوبر 2017). "Unique growth strategy in the Earth's first trees revealed in silicified fossil trunks from China". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 114 ع. 45: 12009–12014. Bibcode:2017PNAS..11412009X. DOI:10.1073/pnas.1708241114. PMID:29078324. اطلع عليه بتاريخ 2023-05-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  27. ^ أ ب ت Cruzan، Mitchell (2018). Evolutionary Biology A Plant Perspective. New York: Oxford University Press. ص. 37–39. ISBN:978-0-19-088267-9. مؤرشف من الأصل في 2023-05-18.Cruzan, Mitchell (2018). Evolutionary Biology A Plant Perspective. New York: Oxford University Press. pp. 37–39. ISBN 978-0-19-088267-9.
  28. ^ Stein، William E.؛ Berry، Christopher M.؛ Morris، Jennifer L.؛ Hernick، Linda VanAller؛ Mannolini، Frank؛ Ver Straeten، Charles؛ Landing، Ed؛ Marshall، John E. A.؛ Wellman، Charles H. (3 فبراير 2020). "Mid-Devonian Archaeopteris Roots Signal Revolutionary Change in Earliest Fossil Forests". Current Biology. ج. 30 ع. 3: 321–331. DOI:10.1016/j.cub.2019.11.067. PMID:31866369. مؤرشف من الأصل في 2023-05-10. اطلع عليه بتاريخ 2023-01-15.
  29. ^ Berry, Christopher M.; Marshall, John E.A. (Dec 2015). "Lycopsid forests in the early Late Devonian paleoequatorial zone of Svalbard". Geology (بEnglish). 43 (12): 1043–1046. Bibcode:2015Geo....43.1043B. DOI:10.1130/G37000.1. ISSN:1943-2682.
  30. ^ Meyer-Berthaud, B.; Soria, A.; Decombeix, A.-L. (2010). "The land plant cover in the Devonian: a reassessment of the evolution of the tree habit". Geological Society, London, Special Publications (بEnglish). 339 (1): 59–70. Bibcode:2010GSLSP.339...59M. DOI:10.1144/SP339.6. ISSN:0305-8719. Archived from the original on 2023-07-11.
  31. ^ Xu، Hong-He؛ Berry، Christopher M.؛ Stein، William E.؛ Wang، Yi؛ Tang، Peng؛ Fu، Qiang (23 أكتوبر 2017). "Unique growth strategy in the Earth's first trees revealed in silicified fossil trunks from China". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 114 ع. 45: 12009–12014. Bibcode:2017PNAS..11412009X. DOI:10.1073/pnas.1708241114. PMID:29078324. اطلع عليه بتاريخ 2023-05-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)Xu, Hong-He; Berry, Christopher M.; Stein, William E.; Wang, Yi; Tang, Peng; Fu, Qiang (23 October 2017). "Unique growth strategy in the Earth's first trees revealed in silicified fossil trunks from China". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114 (45): 12009–12014. Bibcode:2017PNAS..11412009X. doi:10.1073/pnas.1708241114. PMC 5692553. PMID 29078324. Retrieved 18 May 2023.
  32. ^ Wellman، Charles H. (31 ديسمبر 2008). "Ultrastructure of dispersed and in situ specimens of the Devonian spore Rhabdosporites langii: evidence for the evolutionary relationships of progymnosperms". Palaeontology. ج. 52 ع. 1: 139–167. DOI:10.1111/j.1475-4983.2008.00823.x. مؤرشف من الأصل في 2022-12-26. اطلع عليه بتاريخ 2022-12-25.
  33. ^ Boyce، C.؛ Knoll، A. (2002). "Evolution of developmental potential and the multiple independent origins of leaves in Paleozoic vascular plants". Paleobiology. ج. 28 ع. 1: 70–100. DOI:10.1666/0094-8373(2002)028<0070:EODPAT>2.0.CO;2. مؤرشف من الأصل في 2023-07-11. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |بواسطة= تم تجاهله يقترح استخدام |via= (مساعدة)
  34. ^ Bateman, Richard M.; DiMichele, William A. (Aug 1994). "Heterospory: The Most Iterative Key Innovation in the Evolutionary History of the Plant Kingdom". Biological Reviews (بEnglish). 69 (3): 345–417. DOI:10.1111/j.1469-185X.1994.tb01276.x. ISSN:1464-7931. Archived from the original on 2021-05-25.
  35. ^ Bouda, Martin; Huggett, Brett A.; Prats, Kyra A.; Wason, Jay W.; Wilson, Jonathan P.; Brodersen, Craig R. (11 Nov 2022). "Hydraulic failure as a primary driver of xylem network evolution in early vascular plants". Science (بEnglish). 378 (6620): 642–646. Bibcode:2022Sci...378..642B. DOI:10.1126/science.add2910. ISSN:0036-8075. PMID:36356120. Archived from the original on 2023-06-06.
  36. ^ Hibbett، David؛ Blanchette، Robert؛ Kenrick، Paul؛ Mills، Benjamin (11 يوليو 2016). "Climate, decay, and the death of the coal forests". Current Biology. ج. 26 ع. 13: R563–R567. DOI:10.1016/j.cub.2016.01.014. PMID:27404250.Hibbett, David; Blanchette, Robert; Kenrick, Paul; Mills, Benjamin (11 July 2016). "Climate, decay, and the death of the coal forests". Current Biology. 26 (13): R563–R567. doi:10.1016/j.cub.2016.01.014. PMID 27404250.
  37. ^ Berbee، Mary L.؛ Strullu-Derrien، Christine؛ Delaux، Pierre-Marc؛ Strother، Paul K.؛ Kenrick، Paul؛ Selosse، Marc-André؛ Taylor، John W. (9 سبتمبر 2020). "Genomic and fossil windows into the secret lives of the most ancient fungi". Nature Reviews Microbiology. ج. 18 ع. 12: 717–730. DOI:10.1038/s41579-020-0426-8. PMID:32908302. مؤرشف من الأصل في 2022-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2022-12-07.
  38. ^ Kenrick، Paul؛ Crane، Peter R. (4 سبتمبر 1997). "The origin and early evolution of plants on land". Nature. ج. 389 ع. 1: 33–39. DOI:10.1038/37918. مؤرشف من الأصل في 2023-06-08. اطلع عليه بتاريخ 2023-05-18.
  39. ^ Matsunaga، Kelly K. S.؛ Tomescu، Alexandru M. F. (26 فبراير 2016). "Root evolution at the base of the lycophyte clade: insights from an Early Devonian lycophyte". Annals of Botany. ج. 117 ع. 4: 585–598. DOI:10.1093/aob/mcw006. PMID:26921730. مؤرشف من الأصل في 2022-12-25. اطلع عليه بتاريخ 2023-05-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  40. ^ Gurung، Khushboo؛ Field، Katie J.؛ Batterman، Sarah J.؛ Goddéris، Yves؛ Donnadieu، Yannick؛ Porada، Philipp؛ Taylor، Lyla L.؛ Mills، Benjamin J. W. (4 أغسطس 2022). "Climate windows of opportunity for plant expansion during the Phanerozoic". Nature Communications. ج. 13 ع. 1: 4530. Bibcode:2022NatCo..13.4530G. DOI:10.1038/s41467-022-32077-7. PMID:35927259. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  41. ^ Xue، Jinzhuang؛ Deng، Zhenzhen؛ Huang، Pu؛ Huang، Kangjun؛ Benton، Michael James؛ Cui، Ying؛ Wang، Deming؛ Liu، Jianbo؛ Shen، Bing (8 أغسطس 2016). "Belowground rhizomes in paleosols: The hidden half of an Early Devonian vascular plant". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 113 ع. 34: 9451–9456. Bibcode:2016PNAS..113.9451X. DOI:10.1073/pnas.1605051113. PMID:27503883. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  42. ^ Pawlik, Łukasz; Buma, Brian; Šamonil, Pavel; Kvaček, Jiří; Gałązka, Anna; Kohout, Petr; Malik, Ireneusz (Jun 2020). "Impact of trees and forests on the Devonian landscape and weathering processes with implications to the global Earth's system properties - A critical review". Earth-Science Reviews (بEnglish). 205: 103200. Bibcode:2020ESRv..20503200P. DOI:10.1016/j.earscirev.2020.103200.Pawlik, Łukasz; Buma, Brian; Šamonil, Pavel; Kvaček, Jiří; Gałązka, Anna; Kohout, Petr; Malik, Ireneusz (June 2020). "Impact of trees and forests on the Devonian landscape and weathering processes with implications to the global Earth's system properties - A critical review". Earth-Science Reviews. 205: 103200. Bibcode:2020ESRv..20503200P. doi:10.1016/j.earscirev.2020.103200.
  43. ^ Le Hir, Guillaume; Donnadieu, Yannick; Goddéris, Yves; Meyer-Berthaud, Brigitte; Ramstein, Gilles; Blakey, Ronald C. (Oct 2011). "The climate change caused by the land plant invasion in the Devonian". Earth and Planetary Science Letters (بEnglish). 310 (3–4): 203–212. Bibcode:2011E&PSL.310..203L. DOI:10.1016/j.epsl.2011.08.042. Archived from the original on 2023-03-26.
  44. ^ Marynowski، Leszek؛ Filipiak، Paweł؛ Zatoń، Michał (15 يناير 2010). "Geochemical and palynological study of the Upper Famennian Dasberg event horizon from the Holy Cross Mountains (central Poland)". Geological Magazine. ج. 147 ع. 4: 527–550. DOI:10.1017/S0016756809990835. مؤرشف من الأصل في 2023-03-25. اطلع عليه بتاريخ 2023-03-24.
  45. ^ Marynowski، Leszek؛ Filipak، Paweł (1 مايو 2007). "Water column euxinia and wildfire evidence during deposition of the Upper Famennian Hangenberg event horizon from the Holy Cross Mountains (central Poland)". Geological Magazine. ج. 144 ع. 3: 569–595. Bibcode:2007GeoM..144..569M. DOI:10.1017/S0016756807003317. مؤرشف من الأصل في 2023-01-28. اطلع عليه بتاريخ 2023-01-28.
  46. ^ Rosa، Eduardo L. M.؛ Isbell، John L. (2021). "Late Paleozoic Glaciation". في Alderton، David؛ Elias، Scott A. (المحررون). Encyclopedia of Geology (ط. 2nd). Academic Press. ص. 534–545. DOI:10.1016/B978-0-08-102908-4.00063-1. ISBN:978-0-08-102909-1.
  47. ^ Qie، Wenkun؛ Algeo، Thomas J.؛ Luo، Genming؛ Herrmann، Achim (1 أكتوبر 2019). "Global events of the Late Paleozoic (Early Devonian to Middle Permian): A review". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. ج. 531: 109259. Bibcode:2019PPP...531j9259Q. DOI:10.1016/j.palaeo.2019.109259. مؤرشف من الأصل في 2023-07-05. اطلع عليه بتاريخ 2022-12-23.
  48. ^ Streel، Maurice؛ Caputo، Mário V.؛ Loboziak، Stanislas؛ Melo، José Henrique G. (نوفمبر 2000). "Late Frasnian–Famennian climates based on palynomorph analyses and the question of the Late Devonian glaciations". Earth-Science Reviews. ج. 52 ع. 1–3: 121–173. Bibcode:2000ESRv...52..121S. DOI:10.1016/S0012-8252(00)00026-X. مؤرشف من الأصل في 2023-01-28. اطلع عليه بتاريخ 2023-01-28.
  49. ^ Buatois، Luis A.؛ Davies، Neil S.؛ Gibling، Martin R.؛ Krapovickas، Verónica؛ Labandeira، Conrad C.؛ MacNaughton، Robert B.؛ Mángano، M. Gabriela؛ Minter، Nicholas J.؛ Shillito، Anthony P. (31 مايو 2022). "The Invasion of the Land in Deep Time: Integrating Paleozoic Records of Paleobiology, Ichnology, Sedimentology, and Geomorphology". Integrative and Comparative Biology. ج. 62 ع. 2: 297–331. DOI:10.1093/icb/icac059. PMID:35640908. مؤرشف من الأصل في 2023-04-02. اطلع عليه بتاريخ 2023-04-02.
  50. ^ Smart، Matthew S.؛ Filippelli، Gabriel؛ Gilhooly III، William P.؛ Marshall، John E.A.؛ Whiteside، Jessica H. (9 نوفمبر 2022). "Enhanced terrestrial nutrient release during the Devonian emergence and expansion of forests: Evidence from lacustrine phosphorus and geochemical records". Geological Society of America Bulletin. DOI:10.1130/B36384.1.
  51. ^ Algeo, T.J.؛ Scheckler، S. E. (1998). "Terrestrial-marine teleconnections in the Devonian: links between the evolution of land plants, weathering processes, and marine anoxic events". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 353 ع. 1365: 113–130. DOI:10.1098/rstb.1998.0195. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  52. ^ Becker, R. T.; Königshof, P.; Brett, C. E. (2016). "Devonian climate, sea level and evolutionary events: an introduction". Geological Society, London, Special Publications (بEnglish). 423 (1): 1–10. Bibcode:2016GSLSP.423....1B. DOI:10.1144/SP423.15. ISSN:0305-8719.
مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=الثورة_السيلورية_الديفونية_الأرضية&oldid=3502009»