إيثيل بارابين

إيثيل بارابين
	إيثيل بارابين
	إيثيل بارابين
الاسم النظامي (IUPAC)
	Ethyl 4-hydroxybenzoate
أسماء أخرى
	Ethylparaben, Ethyl paraben; Ethyl parahydroxybenzoate; Ethyl para-hydroxybenzoate; Ethyl p-hydroxybenzoate; 4-Hydroxybenzoic acid ethyl ester
المعرفات
رقم CAS	120-47-8
بوب كيم (PubChem)	8434
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C(OCC)c1ccc(O)cc1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C9H10O3/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6,10H,2H2,1H3 ; Key: NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C9H10O3
كتلة مولية	166.17 غ.مول−1
نقطة الانصهار	115 - 118 °س، 270 °ك، -65 °ف
نقطة الغليان	297 - 298 °س، 272 °ك، -207 °ف
كود ATC	D01AE10
المخاطر
NFPA 704	1 1 0
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

إيثيل بارابين هو ايثيل استر لحمض بارا هيدروكسي بنزويك. صيغته الكيميائية HO-C₆H₄-CO-O-CH₂CH₃, وهو فرد من البارابينات.

يستخدم كمادة حافظة مضادة للفطريات, وهو كمضاف غذائي يحمل الرقم E214. إيثيل بارابين عبارة عن مقياس كيميائي من مسببات الحساسية. الأثر الفسيولوجي من إيثيل بارابين عن طريق زيادة إطلاق الهستامين من الخلية بوساطة المناعة. التصنيف الكيميائي للإيثيل بارابين هو مسببات الحساسية.^[2]

الخواص

بلورات صغيرة عديمة اللون أو مسحوق أبيض,^[3] بلورات من الكحول المخفف.البارابين في حالة مستقرة ضد التحلل خلال التعقيم ومقاومة التصبين.^[4]

المراجع

^ Ethyl paraben, thegoodscentscompany.com نسخة محفوظة 22 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 07 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
^ Osol, A. and J.E. Hoover, et al. (eds.). Remington's Pharmaceutical Sciences. 15th ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1975., p. 1090
^ Furia, T.E. (ed.). CRC Handbook of Food Additives. 2nd ed. Cleveland: The Chemical Rubber Co., 1972., p. 124

إيثيل بارابين في المشاريع الشقيقة:

هذه بذرة مقالة عن مركب عطري بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Ethyl paraben, thegoodscentscompany.com نسخة محفوظة 22 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.

[pubchem.ncbi-2] NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 07 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.

[3] Osol, A. and J.E. Hoover, et al. (eds.). Remington's Pharmaceutical Sciences. 15th ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1975., p. 1090

[4] Furia, T.E. (ed.). CRC Handbook of Food Additives. 2nd ed. Cleveland: The Chemical Rubber Co., 1972., p. 124

[1]

[2]

[3]

[4]