أرابيكا

مقاومة اللقاح

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 12:26، 21 أكتوبر 2023 (بوت:صيانة V5.9.3، حذف وسم مقالة غير مراجعة). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

عدم الخلط بينه وبين التردد في تلقي اللقاح.

مقاومة اللقاح (بالإنجليزية: Vaccine resistance) هي التكيّف التطوري لمسببات الأمراض للإصابة والانتشار من خلال الأفراد الملقحين، على غرار مقاومة مضادات الميكروبات. يتعلق الأمر باللقاحات البشرية والحيوانية. على الرغم من أنّ ظهور عدد من مسببات الأمراض المقاومة للقاحات قد تم توثيقه جيداً، إلا أنّ هذه الظاهرة نادرة جداً وأقل مصدراً للقلق من المقاومة المضادة للميكروبات (بالإنجليزية: antimicrobial resistance).

يمكن اعتبار مقاومة اللقاح حالة خاصة من هروب مستضدي، من المناعة التي يمنحها اللقاح. نظراً لأنّ المناعة التي يمنحها اللقاح قد تختلف عن تلك التي يسببها العدوى من قبل العامل المسبب للمرض، فقد يكون الهروب المستضدي أسهل أيضاً (في حالة وجود لقاح غير فعال) أو أكثر صعوبة (سيكون في حالة لقاح الإنفلونزا الشامل). نتحدث عن مقاومة اللقاح فقط إذا كان الهروب المستضدي ناتجاً عن التكيف التطوري للعامل المسبب للمرض (وليس سمة من سمات العامل الممرض قبل أي تكيف تطوري مع اللقاح) وكان التكيف مدفوعاً بالضغط الانتقائي الناجم عن لقاح (لن يكون هذا هو حالة الهروب المستضدي الناتج عن الانجراف الجيني الذي سيكون موجوداً حتى بدون تطعيم السكان).

بعض الأسباب المتقدمة لظهور المقاومة الأقل تواتراً هي ذلك التي[1][2]

  • تستخدم اللقاحات في الغالب للوقاية، أي قبل حدوث العدوى، وعادة ما تعمل على قمع العامل الممرض قبل أن يصبح العائل معدياً
  • تستهدف معظم اللقاحات مواقع مستضدية متعددة للعامل المسبب للمرض
  • قد تنتج مضيفات مختلفة استجابات مناعية مختلفة لنفس العامل الممرض

بالنسبة للأمراض التي تمنح مناعة طويلة الأمد بعد التعرض، وهي أمراض الطفولة عادةً، فقد قيل أنّ اللقاح قد يوفر نفس الاستجابة المناعية مثل العدوى الطبيعية، لذلك من المتوقع ألا تكون هناك مقاومة للقاح.[3][4]

إذا ظهرت مقاومة اللقاح، فقد يحتفظ اللقاح بمستوى معيّن من الحماية ضد العدوى الخطيرة، ربما عن طريق تعديل الاستجابة المناعية للمضيف بعيداً عن أمراض المناعة.[5]

الحالات الأكثر شهرة لمقاومة هي للأمراض التالية:

أمراض حيوانية

  • مرض ماريك، حيث ظهرت سلالات أكثر ضراوة بعد التطعيم[6][7] لأنّ اللقاح لم يحمي من العدوى وانتقال العدوى، فقط ضد الأشكال الخطيرة للمرض.

أمراض الإنسان

  • بورديتيلا شاهوقية[20][21][22][23] لأنّه لم يتم استهداف جميع الأنماط المصلية ولاحقًا لأنّ اللقاحات اللاخلوية استهدفت عدداً قليلاً من المستضدات.

الحالات الأخرى الأقل توثيقاً هي إنفلونزا الطيور،[24] وفيروس ريوفيروس الطيور،[25] وتدية خناقية،[26] وفيروس الكاليسي للقطط،[27] مستدمية نزلية،[28] داء الغومبورو،[29] نيسرية سحائية،[30] داء نيوكاسل،[31] وفيروس الخنازير من النوع 2.[32]

المراجع

  1. ^ Kennedy, David A.; Read, Andrew F. (29 Mar 2017). "Why does drug resistance readily evolve but vaccine resistance does not?". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences (بEnglish). 284 (1851): 20162562. DOI:10.1098/rspb.2016.2562. ISSN:0962-8452. PMC:5378080. PMID:28356449.
  2. ^ Kennedy، David A.؛ Read، Andrew F. (18 ديسمبر 2018). "Why the evolution of vaccine resistance is less of a concern than the evolution of drug resistance". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 115 ع. 51: 12878–12886. DOI:10.1073/pnas.1717159115. PMC:6304978. PMID:30559199.
  3. ^ McLean، Angela Ruth (22 سبتمبر 1995). "Vaccination, evolution and changes in the efficacy of vaccines: a theoretical framework". Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences. ج. 261 ع. 1362: 389–393. Bibcode:1995RSPSB.261..389M. DOI:10.1098/rspb.1995.0164. PMID:8587880. S2CID:24978821. مؤرشف من الأصل في 2021-12-01.
  4. ^ Mclean، A. R (1 يناير 1998). "Vaccines and their impact on the control of disease". British Medical Bulletin. ج. 54 ع. 3: 545–556. DOI:10.1093/oxfordjournals.bmb.a011709. ISSN:0007-1420. PMID:10326283. مؤرشف من الأصل في 2021-12-01.
  5. ^ Graham، Andrea L.؛ Allen، Judith E.؛ Read، Andrew F. (10 نوفمبر 2005). "Evolutionary Causes and Consequences of Immunopathology". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics. ج. 36 ع. 1: 373–397. DOI:10.1146/annurev.ecolsys.36.102003.152622. ISSN:1543-592X. مؤرشف من الأصل في 2021-12-01.
  6. ^ Witter، R. L. (1997). "Increased Virulence of Marek's Disease Virus Field Isolates". Avian Diseases. ج. 41 ع. 1: 149–163. DOI:10.2307/1592455. ISSN:0005-2086. JSTOR:1592455. PMID:9087332. مؤرشف من الأصل في 2021-12-01.
  7. ^ Read, Andrew F.; Baigent, Susan J.; Powers, Claire; Kgosana, Lydia B.; Blackwell, Luke; Smith, Lorraine P.; Kennedy, David A.; Walkden-Brown, Stephen W.; Nair, Venugopal K. (27 Jul 2015). "Imperfect Vaccination Can Enhance the Transmission of Highly Virulent Pathogens". PLOS Biology (بEnglish). 13 (7): e1002198. DOI:10.1371/journal.pbio.1002198. ISSN:1545-7885. PMC:4516275. PMID:26214839.
  8. ^ Austin, D.A.; Robertson, P.A.W.; Austin, B. (1 Jan 2003). "Recovery of a New Biogroup of Yersinia ruckeri from Diseased Rainbow Trout (Oncorhynchus mykiss, Walbaum)". Systematic and Applied Microbiology (بEnglish). 26 (1): 127–131. DOI:10.1078/072320203322337416. ISSN:0723-2020. PMID:12747420. Archived from the original on 2021-12-01.
  9. ^ Welch, Timothy J.; Verner-Jeffreys, David W.; Dalsgaard, Inger; Wiklund, Thomas; Evenhuis, Jason P.; Garcia Cabrera, Jose A.; Hinshaw, Jeffrey M.; Drennan, John D.; Lapatra, Scott E. (2011). "Independent Emergence of Yersinia ruckeri Biotype 2 in the United States and Europe". Applied and Environmental Microbiology (بEnglish). 77 (10): 3493–3499. Bibcode:2011ApEnM..77.3493W. DOI:10.1128/aem.02997-10. PMC:3126439. PMID:21441334.
  10. ^ Banet-Noach، Caroline؛ Simanov، Lubov؛ Laham-Karam، Nihay؛ Perk، Shimon؛ Bacharach، Eran (2009). "Longitudinal Survey of Avian Metapneumoviruses in Poultry in Israel: Infiltration of Field Strains into Vaccinated Flocks". Avian Diseases. ج. 53 ع. 2: 184–189. DOI:10.1637/8466-090408-Reg.1. ISSN:0005-2086. JSTOR:25599093. PMID:19630222. S2CID:21433553. مؤرشف من الأصل في 2021-12-01.
  11. ^ Catelli, Elena; Lupini, Caterina; Cecchinato, Mattia; Ricchizzi, Enrico; Brown, Paul; Naylor, Clive J. (22 Jan 2010). "Field avian Metapneumovirus evolution avoiding vaccine induced immunity". Vaccine (بEnglish). 28 (4): 916–921. DOI:10.1016/j.vaccine.2009.10.149. ISSN:0264-410X. PMID:19931381. Archived from the original on 2021-12-01.
  12. ^ Cecchinato, Mattia; Catelli, Elena; Lupini, Caterina; Ricchizzi, Enrico; Clubbe, Jayne; Battilani, Mara; Naylor, Clive J. (20 Nov 2010). "Avian metapneumovirus (AMPV) attachment protein involvement in probable virus evolution concurrent with mass live vaccine introduction". Veterinary Microbiology (بEnglish). 146 (1–2): 24–34. DOI:10.1016/j.vetmic.2010.04.014. ISSN:0378-1135. PMID:20447777. Archived from the original on 2021-12-01.
  13. ^ Naylor، Clive J.؛ Ling، Roger؛ Edworthy، Nicole؛ Savage، Carol E.؛ Easton، Andrew J.YR 2007 (2007). "Avian metapneumovirus SH gene end and G protein mutations influence the level of protection of live-vaccine candidates". Journal of General Virology. ج. 88 ع. 6: 1767–1775. DOI:10.1099/vir.0.82755-0. ISSN:1465-2099. PMID:17485538.
  14. ^ Weinberger، Daniel M؛ Malley، Richard؛ Lipsitch، Marc (ديسمبر 2011). "Serotype replacement in disease after pneumococcal vaccination". The Lancet. ج. 378 ع. 9807: 1962–1973. DOI:10.1016/s0140-6736(10)62225-8. ISSN:0140-6736. PMC:3256741. PMID:21492929. مؤرشف من الأصل في 2021-07-06.
  15. ^ Brueggemann, Angela B.; Pai, Rekha; Crook, Derrick W.; Beall, Bernard (16 Nov 2007). "Vaccine Escape Recombinants Emerge after Pneumococcal Vaccination in the United States". PLOS Pathogens (بEnglish). 3 (11): e168. DOI:10.1371/journal.ppat.0030168. ISSN:1553-7374. PMC:2077903. PMID:18020702.
  16. ^ Carman، W.F.؛ Karayiannis، P.؛ Waters، J.؛ Thomas، H.C.؛ Zanetti، A.R.؛ Manzillo، G.؛ Zuckerman، A.J. (أغسطس 1990). "Vaccine-induced escape mutant of hepatitis B virus". The Lancet. ج. 336 ع. 8711: 325–329. DOI:10.1016/0140-6736(90)91874-a. ISSN:0140-6736. PMID:1697396. S2CID:45479217. مؤرشف من الأصل في 2021-11-26.
  17. ^ Zanetti، A.R.؛ Tanzi، E.؛ Manzillo، G.؛ Maio، G.؛ Sbreglia، C.؛ Caporaso، N.؛ Thomas، Howard؛ Zuckerman، ArieJ. (نوفمبر 1988). "Hepatitis B Variant in Europe". The Lancet. ج. 332 ع. 8620: 1132–1133. DOI:10.1016/s0140-6736(88)90541-7. ISSN:0140-6736. PMID:2460710. S2CID:2638727. مؤرشف من الأصل في 2022-10-01.
  18. ^ Romanò، Luisa؛ Paladini، Sara؛ Galli، Cristina؛ Raimondo، Giovanni؛ Pollicino، Teresa؛ Zanetti، Alessandro R. (1 يناير 2015). "Hepatitis B vaccination". Human Vaccines & Immunotherapeutics. ج. 11 ع. 1: 53–57. DOI:10.4161/hv.34306. ISSN:2164-5515. PMC:4514213. PMID:25483515. مؤرشف من الأصل في 2021-11-29.
  19. ^ Sheldon، J.؛ Soriano، V. (4 فبراير 2008). "Hepatitis B virus escape mutants induced by antiviral therapy". Journal of Antimicrobial Chemotherapy. ج. 61 ع. 4: 766–768. DOI:10.1093/jac/dkn014. ISSN:0305-7453. PMID:18218641.
  20. ^ Mooi، F. R.؛ van Oirschot، H.؛ Heuvelman، K.؛ van der Heide، H. G.؛ Gaastra، W.؛ Willems، R. J. (فبراير 1998). "Polymorphism in the Bordetella pertussis virulence factors P.69/pertactin and pertussis toxin in The Netherlands: temporal trends and evidence for vaccine-driven evolution". Infection and Immunity. ج. 66 ع. 2: 670–675. DOI:10.1128/IAI.66.2.670-675.1998. ISSN:0019-9567. PMC:107955. PMID:9453625.
  21. ^ Kallonen، Teemu؛ He، Qiushui (1 يوليو 2009). "Bordetella pertussis strain variation and evolution postvaccination". Expert Review of Vaccines. ج. 8 ع. 7: 863–875. DOI:10.1586/erv.09.46. ISSN:1476-0584. PMID:19538113. S2CID:22946846. مؤرشف من الأصل في 2021-12-01.
  22. ^ Hegerle، Nicolas؛ Guiso، Nicole (1 سبتمبر 2014). "Bordetella pertussis and pertactin-deficient clinical isolates: lessons for pertussis vaccines". Expert Review of Vaccines. ج. 13 ع. 9: 1135–1146. DOI:10.1586/14760584.2014.932254. ISSN:1476-0584. PMID:24953157. S2CID:21534501. مؤرشف من الأصل في 2021-12-01.
  23. ^ Safarchi, Azadeh; Octavia, Sophie; Luu, Laurence Don Wai; Tay, Chin Yen; Sintchenko, Vitali; Wood, Nicholas; Marshall, Helen; McIntyre, Peter; Lan, Ruiting (17 Nov 2015). "Pertactin negative Bordetella pertussis demonstrates higher fitness under vaccine selection pressure in a mixed infection model". Vaccine (بEnglish). 33 (46): 6277–6281. DOI:10.1016/j.vaccine.2015.09.064. ISSN:0264-410X. PMID:26432908. Archived from the original on 2021-12-01.
  24. ^ Lee, Chang-Won; Senne, Dennis A.; Suarez, David L. (2004). "Effect of Vaccine Use in the Evolution of Mexican Lineage H5N2 Avian Influenza Virus". Journal of Virology (بEnglish). 78 (15): 8372–8381. DOI:10.1128/jvi.78.15.8372-8381.2004. PMC:446090. PMID:15254209.
  25. ^ Lu, Huaguang; Tang, Yi; Dunn, Patricia A.; Wallner-Pendleton, Eva A.; Lin, Lin; Knoll, Eric A. (15 Oct 2015). "Isolation and molecular characterization of newly emerging avian reovirus variants and novel strains in Pennsylvania, USA, 2011–2014". Scientific Reports (بEnglish). 5 (1): 14727. Bibcode:2015NatSR...514727L. DOI:10.1038/srep14727. ISSN:2045-2322. PMC:4606735. PMID:26469681.
  26. ^ Soubeyrand, Benoit; Plotkin, Stanley A. (Jun 2002). "Antitoxin vaccines and pathogen virulence". Nature (بEnglish). 417 (6889): 609–610. DOI:10.1038/417609b. ISSN:1476-4687. PMID:12050654. S2CID:4408258. Archived from the original on 2021-12-01.
  27. ^ Radford, Alan D.; Dawson, Susan; Coyne, Karen P.; Porter, Carol J.; Gaskell, Rosalind M. (5 Oct 2006). "The challenge for the next generation of feline calicivirus vaccines". Veterinary Microbiology (بEnglish). 117 (1): 14–18. DOI:10.1016/j.vetmic.2006.04.004. ISSN:0378-1135. PMID:16698199. Archived from the original on 2021-12-01.
  28. ^ Ribeiro، Guilherme S.؛ Reis، Joice N.؛ Cordeiro، Soraia M.؛ Lima، Josilene B. T.؛ Gouveia، Edilane L.؛ Petersen، Maya؛ Salgado، Kátia؛ Silva، Hagamenon R.؛ Zanella، Rosemeire Cobo؛ Almeida، Samanta C. Grassi؛ Brandileone، Maria Cristina (يناير 2003). "Prevention ofHaemophilus influenzaeType b (Hib) Meningitis and Emergence of Serotype Replacement with Type a Strains after Introduction of Hib Immunization in Brazil". The Journal of Infectious Diseases. ج. 187 ع. 1: 109–116. DOI:10.1086/345863. ISSN:0022-1899. PMID:12508153.
  29. ^ Berg، Thierry P. Van Den (1 يونيو 2000). "Acute infectious bursal disease in poultry: A review". Avian Pathology. ج. 29 ع. 3: 175–194. DOI:10.1080/03079450050045431. ISSN:0307-9457. PMID:19184804. S2CID:23178744. مؤرشف من الأصل في 2021-12-01.
  30. ^ Kertesz، Daniel A.؛ Coulthart، Michael B.؛ Ryan، J. Alan؛ Johnson، Wendy M.؛ Ashton، Fraser E. (يونيو 1998). "Serogroup B, Electrophoretic Type 15 Neisseria meningitidis in Canada". The Journal of Infectious Diseases. ج. 177 ع. 6: 1754–1757. DOI:10.1086/517439. ISSN:0022-1899. PMID:9607865.
  31. ^ Boven، Michiel van؛ Bouma، Annemarie؛ Fabri، Teun H. F.؛ Katsma، Elly؛ Hartog، Leo؛ Koch، Guus (1 فبراير 2008). "Herd immunity to Newcastle disease virus in poultry by vaccination". Avian Pathology. ج. 37 ع. 1: 1–5. DOI:10.1080/03079450701772391. ISSN:0307-9457. PMC:2556191. PMID:18202943. مؤرشف من الأصل في 2021-12-01.
  32. ^ Franzo, Giovanni; Tucciarone, Claudia Maria; Cecchinato, Mattia; Drigo, Michele (19 Dec 2016). "Porcine circovirus type 2 (PCV2) evolution before and after the vaccination introduction: A large scale epidemiological study". Scientific Reports (بEnglish). 6 (1): 39458. Bibcode:2016NatSR...639458F. DOI:10.1038/srep39458. ISSN:2045-2322. PMC:5171922. PMID:27991573.
مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=مقاومة_اللقاح&oldid=3408943»