متلازمة إليخالدي

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 05:56، 9 فبراير 2023 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

متلازمة إليخالدي هي متلازمة سيادة وراثية نادرة للغاية (يوجد 10 حالات معروفة فقط) وتتضمن حالة اضطراب التصبغ المعتدل، والاضطراب العصبي الأولي العميق، وعدم وجود اضطراب مناعي، وشعر ذو لمعان فضي.[1][2]

متلازمة إليخالدي
متلازمة إليخالدي موروثة بطريقة الصباغ الجسدي متنحية
متلازمة إليخالدي موروثة بطريقة الصباغ الجسدي متنحية
متلازمة إليخالدي موروثة بطريقة الصباغ الجسدي متنحية

تسميات أخرى متلازمة غريسلي النوع 1

وترتبط بـMYO5A.

طالع أيضاً

المراجع

  1. ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. (ردمك 0-7216-2921-0).
  2. ^ Cahali، Juliana Burihan؛ Fernandez، Solange Assuncion Villagra؛ Oliveira، Zilda Najjar Prado؛ Machado، Maria Cecilia da Mata Rivitti؛ Valente، Neusa Sakai؛ Sotto، Mirian Nacagami (2004). "Elejalde Syndrome: Report of a Case and Review of the Literature". Pediatric Dermatology. ج. 21 ع. 4: 479–482. DOI:10.1111/j.0736-8046.2004.21414.x. ISSN:0736-8046. PMID:15283796.


وصلات خارجية

قالب:العيوب الهيكلية الخلوية