CCDC8
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CCDC8 (Coiled-coil domain containing 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCDC8 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Hanson D، Murray PG، O'Sullivan J، Urquhart J، Daly S، Bhaskar SS، Biesecker LG، Skae M، Smith C، Cole T، Kirk J، Chandler K، Kingston H، Donnai D، Clayton PE، Black GC (يوليو 2011). "Exome sequencing identifies CCDC8 mutations in 3-M syndrome, suggesting that CCDC8 contributes in a pathway with CUL7 and OBSL1 to control human growth". Am. J. Hum. Genet. ج. 89 ع. 1: 148–53. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.05.028. PMC:3135816. PMID:21737058.
- ^ "Entrez Gene: Coiled-coil domain containing 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-12-30.
قراءة متعمقة
- Hanson، D.؛ Murray، P. G.؛ O'Sullivan، J.؛ Urquhart، J.؛ Daly، S.؛ Bhaskar، S. S.؛ Biesecker، L. G.؛ Skae، M.؛ Smith، C.؛ Cole، T.؛ Kirk، J.؛ Chandler، K.؛ Kingston، H.؛ Donnai، D.؛ Clayton، P. E.؛ Black، G. C. M. (2011). "Exome Sequencing Identifies CCDC8 Mutations in 3-M Syndrome, Suggesting that CCDC8 Contributes in a Pathway with CUL7 and OBSL1 to Control Human Growth". The American Journal of Human Genetics. ج. 89 ع. 1: 148–153. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.05.028. PMC:3135816. PMID:21737058.