EVI2B
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox EVI2B (Ecotropic viral integration site 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EVI2B في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Cawthon RM، Andersen LB، Buchberg AM، Xu GF، O'Connell P، Viskochil D، Weiss RB، Wallace MR، Marchuk DA، Culver M، وآخرون (يونيو 1991). "cDNA sequence and genomic structure of EV12B, a gene lying within an intron of the neurofibromatosis type 1 gene". Genomics. ج. 9 ع. 3: 446–60. DOI:10.1016/0888-7543(91)90410-G. PMID:1903357.
- ^ "Entrez Gene: EVI2B ecotropic viral integration site 2B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Xu G، O'Connell P، Stevens J، White R (1992). "Characterization of human adenylate kinase 3 (AK3) cDNA and mapping of the AK3 pseudogene to an intron of the NF1 gene". Genomics. ج. 13 ع. 3: 537–42. DOI:10.1016/0888-7543(92)90122-9. PMID:1639383.
- Wallace MR، Andersen LB، Saulino AM، وآخرون (1991). "A de novo Alu insertion results in neurofibromatosis type 1". Nature. ج. 353 ع. 6347: 864–6. DOI:10.1038/353864a0. PMID:1719426.
- Viskochil D، Cawthon R، O'Connell P، وآخرون (1991). "The gene encoding the oligodendrocyte-myelin glycoprotein is embedded within the neurofibromatosis type 1 gene". Mol. Cell. Biol. ج. 11 ع. 2: 906–12. PMC:359746. PMID:1899288.
- Cawthon RM، Weiss R، Xu GF، وآخرون (1990). "A major segment of the neurofibromatosis type 1 gene: cDNA sequence, genomic structure, and point mutations". Cell. ج. 62 ع. 1: 193–201. DOI:10.1016/0092-8674(90)90253-B. PMID:2114220.
- Cawthon RM، O'Connell P، Buchberg AM، وآخرون (1990). "Identification and characterization of transcripts from the neurofibromatosis 1 region: the sequence and genomic structure of EVI2 and mapping of other transcripts". Genomics. ج. 7 ع. 4: 555–65. DOI:10.1016/0888-7543(90)90199-5. PMID:2117566.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Douglas J، Cilliers D، Coleman K، وآخرون (2007). "Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth". Nat. Genet. ج. 39 ع. 8: 963–5. DOI:10.1038/ng2083. PMID:17632510.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |