أرابيكا

DEFB103A

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 19:18، 4 فبراير 2023 (بوت:أضاف 1 تصنيف.). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DEFB103A‏ (Defensin beta 103B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DEFB103A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: DEFB103A defensin, beta 103A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Jia HP، Schutte BC، Schudy A، Linzmeier R، Guthmiller JM، Johnson GK، Tack BF، Mitros JP، Rosenthal A، Ganz T، McCray PB Jr (مارس 2001). "Discovery of new human beta-defensins using a genomics-based approach". Gene. ج. 263 ع. 1–2: 211–8. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00569-2. PMID:11223260.
  3. ^ Harder J، Bartels J، Christophers E، Schroder JM (فبراير 2001). "Isolation and characterization of human beta -defensin-3, a novel human inducible peptide antibiotic". J Biol Chem. ج. 276 ع. 8: 5707–13. DOI:10.1074/jbc.M008557200. PMID:11085990.

قراءة متعمقة

  • Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
  • Tomita T، Nagase T (2001). "[Defensins as a mechanism of host defense and innate immunity]". Nippon Ronen Igakkai zasshi. Japanese journal of geriatrics. ج. 38 ع. 4: 440–3. DOI:10.3143/geriatrics.38.440. PMID:11523142.
  • García JR، Jaumann F، Schulz S، وآخرون (2002). "Identification of a novel, multifunctional beta-defensin (human beta-defensin 3) with specific antimicrobial activity. Its interaction with plasma membranes of Xenopus oocytes and the induction of macrophage chemoattraction". Cell Tissue Res. ج. 306 ع. 2: 257–64. DOI:10.1007/s004410100433. PMID:11702237.
  • Biragyn A، Surenhu M، Yang D، وآخرون (2002). "Mediators of innate immunity that target immature, but not mature, dendritic cells induce antitumor immunity when genetically fused with nonimmunogenic tumor antigens". J. Immunol. ج. 167 ع. 11: 6644–53. DOI:10.4049/jimmunol.167.11.6644. PMID:11714836.
  • Schibli DJ، Hunter HN، Aseyev V، وآخرون (2002). "The solution structures of the human beta-defensins lead to a better understanding of the potent bactericidal activity of HBD3 against Staphylococcus aureus". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 10: 8279–89. DOI:10.1074/jbc.M108830200. PMID:11741980.
  • Dunsche A، Açil Y، Dommisch H، وآخرون (2002). "The novel human beta-defensin-3 is widely expressed in oral tissues". Eur. J. Oral Sci. ج. 110 ع. 2: 121–4. DOI:10.1034/j.1600-0722.2002.11186.x. PMID:12013554.
  • Paulsen F، Pufe T، Conradi L، وآخرون (2003). "Antimicrobial peptides are expressed and produced in healthy and inflamed human synovial membranes". J. Pathol. ج. 198 ع. 3: 369–77. DOI:10.1002/path.1224. PMID:12375270.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Abiko Y، Nishimura M، Kusano K، وآخرون (2004). "Upregulated expression of human beta defensin-1 and -3 mRNA during differentiation of keratinocyte immortalized cell lines, HaCaT and PHK16-0b". J. Dermatol. Sci. ج. 31 ع. 3: 225–8. DOI:10.1016/S0923-1811(03)00007-0. PMID:12727027.
  • Nishimura M، Abiko Y، Kusano K، وآخرون (2003). "Localization of human beta-defensin 3 mRNA in normal oral epithelium, leukoplakia, and lichen planus: an in situ hybridization study". Medical electron microscopy : official journal of the Clinical Electron Microscopy Society of Japan. ج. 36 ع. 2: 94–7. DOI:10.1007/s00795-002-0206-8. PMID:12825122.
  • Wu Z، Hoover DM، Yang D، وآخرون (2003). "Engineering disulfide bridges to dissect antimicrobial and chemotactic activities of human beta-defensin 3". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 15: 8880–5. DOI:10.1073/pnas.1533186100. PMC:166407. PMID:12840147.
  • King AE، Fleming DC، Critchley HO، Kelly RW (2004). "Differential expression of the natural antimicrobials, beta-defensins 3 and 4, in human endometrium". J. Reprod. Immunol. ج. 59 ع. 1: 1–16. DOI:10.1016/S0165-0378(02)00083-9. PMID:12892899.
  • Chadebech P، Goidin D، Jacquet C، وآخرون (2004). "Use of human reconstructed epidermis to analyze the regulation of beta-defensin hBD-1, hBD-2, and hBD-3 expression in response to LPS". Cell Biol. Toxicol. ج. 19 ع. 5: 313–24. DOI:10.1023/B:CBTO.0000004975.36521.c8. PMID:14703118.
  • Pernet I، Reymermier C، Guezennec A، وآخرون (2004). "Calcium triggers beta-defensin (hBD-2 and hBD-3) and chemokine macrophage inflammatory protein-3 alpha (MIP-3alpha/CCL20) expression in monolayers of activated human keratinocytes". Exp. Dermatol. ج. 12 ع. 6: 755–60. DOI:10.1111/j.0906-6705.2003.00086.x. PMID:14714554.
  • Yoshimoto T، Yamaai T، Mizukawa N، وآخرون (2004). "Different expression patterns of beta-defensins in human squamous cell carcinomas". Anticancer Res. ج. 23 ع. 6C: 4629–33. PMID:14981906.
  • Joly S، Organ CC، Johnson GK، وآخرون (2005). "Correlation between beta-defensin expression and induction profiles in gingival keratinocytes". Mol. Immunol. ج. 42 ع. 9: 1073–84. DOI:10.1016/j.molimm.2004.11.001. PMID:15829297.
  • Varoga D، Pufe T، Harder J، وآخرون (2005). "Human beta-defensin 3 mediates tissue remodeling processes in articular cartilage by increasing levels of metalloproteinases and reducing levels of their endogenous inhibitors". Arthritis Rheum. ج. 52 ع. 6: 1736–45. DOI:10.1002/art.21090. PMID:15934078.
  • Niyonsaba F، Ushio H، Nagaoka I، وآخرون (2005). "The human beta-defensins (-1, -2, -3, -4) and cathelicidin LL-37 induce IL-18 secretion through p38 and ERK MAPK activation in primary human keratinocytes". J. Immunol. ج. 175 ع. 3: 1776–84. DOI:10.4049/jimmunol.175.3.1776. PMID:16034119.
 

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=DEFB103A&oldid=2345795»