SMAP1
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SMAP1 (Small ArfGAP 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SMAP1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Sato Y، Hong HN، Yanai N، Obinata M (سبتمبر 1998). "Involvement of stromal membrane-associated protein (SMAP-1) in erythropoietic microenvironment". J Biochem. ج. 124 ع. 1: 209–16. DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a022082. PMID:9644265.
- ^ Marcos I، Borrego S، Rodriguez de Cordoba S، Galan JJ، Antinolo G (يوليو 2002). "Cloning, characterization and chromosome mapping of the human SMAP1 gene". Gene. ج. 292 ع. 1–2: 167–71. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00645-5. PMID:12119110.
- ^ "Entrez Gene: SMAP1 stromal membrane-associated protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Tanabe K، Torii T، Natsume W، وآخرون (2005). "A novel GTPase-activating protein for ARF6 directly interacts with clathrin and regulates clathrin-dependent endocytosis". Mol. Biol. Cell. ج. 16 ع. 4: 1617–28. DOI:10.1091/mbc.E04-08-0683. PMC:1073646. PMID:15659652.
- Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
- Barragan I، Marcos I، Borrego S، Antiñolo G (2006). "Mutation screening of three candidate genes, ELOVL5, SMAP1 and GLULD1 in autosomal recessive retinitis pigmentosa". Int. J. Mol. Med. ج. 16 ع. 6: 1163–7. DOI:10.3892/ijmm.16.6.1163. PMID:16273301.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.