ثييت
ثييت هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C3H4S. يتألف المركب بنيوياً من حلقة رباعية حاوية على ذرة كبريت وعلى رابطة مضاعفة واحدة،[1][2][3] وتسمى مشتقاته باسم ثييتات.
| ثييت | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2H-thiete |
|
| المعرفات | |
| بوب كيم (PubChem) | 3415867 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C3H4S |
| الكتلة المولية | 72.13 غ/مول |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الخواص
لا يوجد المركب عادة على هيئة منفصلة منعزلة، إنما يوجد بالغالب على شكل مشتقات في المركبات متعددة الحلقات؛ إذ ان الثييتات نفسها غير مستقرة.[4]
تبلغ زاوية الرابطة C-S-C ف يالثييت مقدار 76.8 درجة.[5]
المشتقات
من المشتقات المعروفة للثييت مركبات بنزوثييتات، والتي يحصل عليها من التحلل الحراري السريع تحت الفراغ Flash vacuum pyrolysis لمركبات 2-مركبتو الكحول البنزيلي، حيث تعد من المركبات المستخدمة في تحضير المركبات العضوية الكبريتية.[6]
يعد مركب 1,1-ثنائي أكسيد الثييت، وهو سلفون حلقي، أكثر ثباتية من مركب الثييت الأصلي.[7]
اقرا أيضاً
المراجع
- ^ Leśniak، S؛ Lewkowski, J؛ Kudelska, W؛ Zając, A (2008). "Thietanes and Thietes: Monocyclic". Comprehensive Heterocyclic Chemistry III. ج. 2.07: 389–428. DOI:10.1016/B978-008044992-0.00207-8.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: يحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ:|1=(مساعدة) - ^ Block، E (2007). "Thietes and Derivatives". Sci. Synth. ج. 33: 187–202.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: يحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ:|1=(مساعدة) - ^ Block، E؛ DeWang, M (1996). "Thietanes and Thietes: Monocyclic". Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. ج. 1.24: 773–802. DOI:10.1016/B978-008096518-5.00024-1.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: يحتوي الاستشهاد على وسيط غير معروف وفارغ:|1=(مساعدة) - ^ Dittmer، DC؛ Davis, FA (1965). "Evidence for a Thiete (Thiacyclobutene)". J. Am. Chem. Soc. ج. 87 ع. 9: 2064–2065. DOI:10.1021/ja01087a048.
- ^ Rodler، M؛ Bauder, A (1985). "Microwave spectrum, dipole moment and molecular structure of 1,2-dithiete". Chemical Physics Letters. ج. 114: 575–578. DOI:10.1016/0009-2614(85)85145-9.
- ^ Herbert Meier , Axel Mayer, Dieter Gröschl "Benzothietes—versatile Synthons For The Preparation Of Heterocycles" Sulfur Reports, 1994, volume 16, 23-56, دُوِي:10.1080/01961779408048965
- ^ Thomas C. Sedergran and Donald C. Dittmer "Thiete 1,1-dioxide and Chlorothiete 1,1-dioxide" Org. Synth. 1984, vol. 62, 210.دُوِي:10.15227/orgsyn.062.0210
