نقص البروبيردين
نَقص البروبيردين (بالإنجليزية: Properdin deficiency) وهوَ مَرض نادر مُرتبط بِالكروموسوم إكس، حَيث يَتميز المَرض بوجود نَقص حاد في البروبيردين الذي يُعتبر عامل مُتمم مُهم، وأكثر الأفراد عُرضة لهذا المَرض هم الأشخاص الذي يمتلكون القُدرة أو مصابين بِـمرض المكورات السحائية.[1]
نَقص البروبيردين | |
---|---|
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
المراجع
- ^ van den Bogaard R, Fijen CA, Schipper MG, de Galan L, Kuijper EJ, Mannens MM (يوليو 2000). "Molecular characterisation of 10 Dutch properdin type I deficient families: mutation analysis and X-inactivation studies". Eur. J. Hum. Genet. ج. 8 ع. 7: 513–8. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200496. PMID:10909851.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)