سلفاثيازول
سلفاثيازول أو سولفاتيازول (Sulfathiazole) هو مضاد حيوي[1] من زمرة السلفوناميدات.[2] مركب كبريتي عضوي، استخدم سابقاً بشكل شائع فموياً وموضعياً كمضاد جرثومي إلا أن اكتشفت مشتقات أقل سمية منه. ولا يزال يستخدم في بعض الأحيان بالمشاركة مع الـ سلفابنزاميد والـ سلفاسيتاميد.[3][4] تحارب السلفا أو السلفوناميدات أنواعاً كثيرة من البكتيريا، ولكن مفعولها أضعف من العديد من المضادات الحيوية الأخرى. ويحتمل أن تسبب ردات فعل ألرجية (الحكة أو الأكلان ) وغيرها من المشاكل، أكثر من غيرها. لكن، وبما ان ثمنها رخيص وتؤخذ عن طريق الفم فما زالت ذات فائدة.[5][6]
سلفاثيازول | |
---|---|
الاسم النظامي | |
4-amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
معرّفات | |
CAS | 72-14-0 |
ك ع ت | D06D06BA02 BA02 J01EB07 (WHO) QJ01EQ07 (WHO) |
بوب كيم | CID 5340 |
درغ بنك | DB06147 |
كيم سبايدر | 5148 |
المكون الفريد | Y7FKS2XWQH |
كيوتو | D01047 |
ChEBI | CHEBI:9337 |
ChEMBL | CHEMBL437 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C9H9N3O2S2 |
الكتلة الجزيئية | 255.319 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
المراجع الثقافية
يذكر السلفاثيازول في الفصل 104 من كورت فونيجت رواية مهد القطة و القاموس الجديد، والعديد من القصص القصيرة. رواية Thomas Heggen 1946 رواية مستر روبرتس يذكر استخدام سلفاثيازول لعلاج السيلان،
الاستخدام الطبي
الالتهابات المهبلية[7]
الجرعة
البالغين: كريم (سولفاتيازول 34.2 ملغ/غ، سولفاسيتاميد 28.6 ملغ/غ، سولفابنزاميد 37 ملغ/غ، يوريا 6.4 ملغ/غ): يطبق 5 غ داخل المهبل مرتين باليوم لمدة 4 إلى 6 أيام. وبعد ذلك قد يتم تخفيض الجرعة إلى النصف أو الربع.
مضادات الاستطباب
الحساسية للسلفوناميدات، وأمراض الكلى، وعوز أنزيم غلوكوز 6- فوسفات (G6PD).
آلية التأثير
يتدخل السولفاتيازول بعملية اصطناع الحمض النووي للعضويات الدقيقة من خلال منع تحول الـ حمض بارا أمينو بنزويك p-aminobenzoic acid إلى حمض كو أنزيم ديهيدرو فوليك coenzyme dihydrofolic acid. وله خصائص مشابهة للـ سالفاميثوكسازول. وحالياً نادراً ما يتم استخدامه جهازياً بسبب سميته.
المراجع
- ^ Sulfathiazole | C9H9N3O2S2 | ChemSpider نسخة محفوظة 01 أكتوبر 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ Sulfathiazole - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ G. J. Kruger and G. Gafner "The crystal structure of sulphathiazole II" Acta Cryst. (1971). B27, 326-333.دُوِي:10.1107/S0567740871002176
- ^ Sulfathiazole - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 26 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ KEGG DRUG: D01047 نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ DrugBank: Sulfathiazole نسخة محفوظة 09 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
سلفاثيازول في المشاريع الشقيقة: | |