فقد النطاف الخصوي

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 13:51، 13 فبراير 2023 (بوت: إصلاح التحويلات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

فقد النطاف الخصوي (بالإنجليزية: Testicular azoospermia)‏ هو أحد أنواع فقد النطاف، ويمتاز بخصتين غير طبيعية أ، ضامرة أو مفقودة وهنالك خلل أو انعدام في إنتاج النطف.

أمراض النطاف،
لمعلومات أخرى: العقم عند الرجل
انعدام المني - فقدان كامل للمني
وهن النطاف - انخفاض في حركة النطاف
فقد النطاف - فقدان لخلايا النطف في المني
* فقد النطاف قبل الخصوي
* فقد النطاف الخصوي
* فقد النطاف بعد الخصوي
* فقد النطاف مجهول السبب
فرط المني - حجم المني كبير
نقص المني - حجم المني صغير
قلة النطاف - قلة خلايا النطاف في المني
موت النطاف - نطف ميتة أو غير متحركة
إمساخ نطفي - نطف ذات تشكل غير طبيعي

ترتفع مستويات الهرمون المنشط للحوصلة (فرط موجهة الغدد التناسلية) نتيجة لاضطراب آلية الارتجاع. هذه الحالة تمثل من 49 إلى 93٪ من حالات فقد النطاف.[1] الفشل الخصوي يتضمن عدم وجود إنتاج أو الفشل في الإنتاج أو إنتاج منخفض أو توقف النضج أثناء تكوين الحيوانات المنوية.

أسباب الفشل الخصوي تتضمن مشاكل خلقية مثل:

كما يبدو أن الخلايا البدينة تفرز موادا وسيطة التهابية تثبط حركة النطفة ويحتمل أن تأثيرها انعكاسي، ويعتقد أنها آلية فيزيولوجية مرضية تؤدي إلى الالتهاب.[3]

بشكل عام، إن الرجال الذين يعانون من فقد نطاف مع فرط موجهة الغدد التناسلية قد يحتاج لتقييم كروموسومي.

طالع أيضا

المصادر

  1. ^ Jarvi، K؛ Lo، K؛ Fischer، A؛ Grantmyre، J؛ Zini، A؛ Chow، V؛ Mak، V (2010). "CUA Guideline: The workup of azoospermic males". Canadian Urological Association journal. ج. 4 ع. 3: 163–7. PMC:2874589. PMID:20514278.
  2. ^ Dohle، Gert R (2010). "Male infertility in cancer patients: Review of the literature". International Journal of Urology. ج. 17 ع. 4: 327–331. DOI:10.1111/j.1442-2042.2010.02484.x. PMID:20202000.
  3. ^ Menzies، F. M.؛ Shepherd، M. C.؛ Nibbs، R. J.؛ Nelson، S. M. (2010). "The role of mast cells and their mediators in reproduction, pregnancy and labour". Human Reproduction Update. ج. 17 ع. 3: 383–396. DOI:10.1093/humupd/dmq053. PMID:20959350.