سيتوكروم 2D6
سيتوكروم 2دي6 (بالإنجليزية: CYP2D6) ويسمى احيانا بأنزيم الكبد هو انزيم لعائلة انزيمات سيتوكروم بي450 في البشر، وشيفرته المختصرة هي ( CYP2D6 ) . وموقعه في المقام الأول في الكبد.[1]
سيتوكروم 2D6 |
الوظيفة
CYP2D6و عضوا في سيتوكروم بي450 أكسيداز ، ويعتبر واحدة أهم الإنزيمات التي تشارك في عملية التمثيل الغذائي لل الاكسيوبيوتك في الجسم. على وجه الخصوص، وهو المسؤول عن عملية التمثيل الغذائي والقضاء على ما يقرب من 25٪ من الأدوية المستخدمة سريريا.[2]
أن CYP3A مسؤول عن استقلاب الكثير من الأدوية من ضمنها البنزوديازيبينات(المهدئات) أدوية الإيدز- مضادات الهسيتامين- مضادات مستقبلات الكالسيوم.[3]
في الأدوية
بالرغم من أن أنزيم CYP2D6 هو متعدد الأشكال في توزيعه ونشاطه إلا أنه استقلابه للأدوية قد يختلف من شخص إلى آخر. وCYP2D6 يقوم بإستقلاب العديد من الأدوية القلبية والعصبية من ضمنها الكودئين ومضادات الاكتئاب الثلاثية الحلقة وغيرها ولدى دراسة CYP2D6 ساعدت هذه الدراسة على فهم لماذا عندما يترافق الكودئين مع دواء آخر يخف التأثير المسكن للكودئين عند بعض البشر. إذ وجد أن 70% من الناس البيض يغيب عندهم هذا الأنزيم مما يؤدي إلى عجز واستقلاب الكودئين الأمر الذي يؤدي إلى غياب تأثيراته المسكنة للألم.[4]
ولوحظ أيضاً أن أنزيم CYP2C19 يغيب عند نسبة عالية من الآسيويين حوالي (20-30%) منهم وهذا الأنزيم يقوم باستقلاب العديد من الأدوية المضادة للاضطرابات العصبية.كما أن أنزيم CYP1A2 مسؤول عن استقلاب العديد من الأدوية الهامة مثل اليتوفيللين- اميبرامين _بروبانول_ كلوزابين أن تدخين التبغ يحث على تأثير هذا الأنزيم لذلك فإن استقلاب هذه الأدوية يتسرع عند التدخين. إن المرضى الذين يعالجون بالوارفارين وتم إعطائهم ريفاميسين هؤلاء المرضى يجب زيادة جرعة الوارفارين ليكون تأثيره كمانع للتخثر يعطي نتيجة مقبولة.[5]
الجينات
ويقع هذا الجين بالقرب من اثنين من السيتوكروم P450 الخادعة على الكروموسوم 22q13.1. بدلا من ذلك تقسم المتغيرات نص ترميز مختلفة الأشكال الإسوية تم العثور على هذا الجين.[4]
الأساس الجيني للتقلب
الأساس الجيني للتقلبات واسعة وبعضها نشط وبعضها طبيعي وبعضها معدوم أو ضعيف النشاط، وكلها تقع على الصبغي 22 . ونشاطها يعتمد على متغيرات أليل.
| CYP2D6 CYP2D6 أنزيم أليل وأنزيمات اخرى ناشطة[6] | |
| أليل | CYP2D6 الناشط |
| CYP2D6*1 | نشاط طبيعي |
| CYP2D6*2 | نشاط زائد |
| CYP2D6*3 | لا يوجد نشاط |
| CYP2D6*4 | لا يوجد نشاط |
| CYP2D6*5 | لا يوجد نشاط |
| CYP2D6*9 | نشاط منخفض |
| CYP2D6*10 | نشاط منخفض |
| CYP2D6*17 | نشاط منخفض |
انظر أيضا
المراجع
- ^ Wang B, Yang LP, Zhang XZ, Huang SQ, Bartlam M, Zhou SF (2009). "New insights into the structural characteristics and functional relevance of the human cytochrome P450 2D6 enzyme". Drug Metab. Rev. ج. 41 ع. 4: 573–643. DOI:10.1080/03602530903118729. PMID:19645588.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Walko CM, McLeod H (2012). "Use of CYP2D6 genotyping in practice: tamoxifen dose adjustment". Pharmacogenomics. ج. 13 ع. 6: 691–7. DOI:10.2217/pgs.12.27. PMID:22515611.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|شهر=تم تجاهله (مساعدة) - ^ Teh LK, Bertilsson L (2012). "Pharmacogenomics of CYP2D6: molecular genetics, interethnic differences and clinical importance". Drug Metab. Pharmacokinet. ج. 27 ع. 1: 55–67. DOI:10.2133/dmpk.DMPK-11-RV-121. PMID:22185816.
- ^ أ ب "Entrez Gene: CYP2D6 cytochrome P450, family 2, subfamily D, polypeptide 6". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
- ^ Bertilsson L, Dahl ML, Dalén P, Al-Shurbaji A (2002). "Molecular genetics of CYP2D6: clinical relevance with focus on psychotropic drugs". Br J Clin Pharmacol. ج. 53 ع. 2: 111–22. DOI:10.1046/j.0306-5251.2001.01548.x. PMC:1874287. PMID:11851634.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|شهر=تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Droll K، Bruce-Mensah K، Otton SV، Gaedigk A، Sellers EM، Tyndale RF (أغسطس 1998). "Comparison of three CYP2D6 probe substrates and genotype in Ghanaians, Chinese and Caucasians". Pharmacogenetics. ج. 8 ع. 4: 325–33. DOI:10.1097/00008571-199808000-00006. PMID:9731719.
