أرابيكا

طب تطوري

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 05:55، 19 أكتوبر 2023 (Add 1 book for أرابيكا:إمكانية التحقق (20231018sim)) #IABot (v2.0.9.5) (GreenC bot). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

الطب التطوري أو الطب الدارويني هو تطبيق نظرية التطور الحديث لفهم ماهية الصحة والمرض. حيث يوفر منهجًا علميًا مكملاً لمنهج التفسيرات الآلية المعاصر الذي يسيطر على العلوم الطبية وخاصة التعليم الطبي الحديث. لقد اقترح الباحثون في مجال الطب التطوري أن علم الأحياء التطوري يجب ألّا يكون مجرد موضوع اختياري بكلية الطب، ولكن بدلًا من ذلك يجب تدريسه كأحد العلوم الطبية الأساسية.[1]

تستطيع البكتريا المتفطرة السلية أن تتطور إلى تدمير الحماية التي توفرها وسائل الدفاع المناعية

وهذه التكيفات تهتم بما يلي:

ويتضمن الباحثون الكبار في مجال الطب التطوري: راندولف إم نيسي (Randolph M. Nesse) وجورج سي ويليامز (George C. Williams) وبول دابليو إيوالد (Paul W. Ewald) وجيمس ماكينا (James McKenna) وبول دابليو تيرك (Paul W. Turke) وراينر إتش ستراوب (Rainer H. Straub).

معلومات تاريخية

 
توفيت ابنة تشارلز داروين آن التي كانت «مصدر بهجة لأفراد المنزل» في العاشرة من عمرها بسبب السل.

لم يناقش تشارلز داروين تطبيقات عمله من أجل الطب رغم أن علماء الأحياء سرعان ما أعطوا الكثير من التقدير من أجل نظرية جرثومية المرض نظرًا لتطبيقاتها من أجل فهم تطور العوامل المسببة للمرض وحاجة أي كائن للدفاع عن نفسه ضدها.

ولكن الطب بدوره تجاهل نظرية التطور ووجه تركيزه بدلًا من ذلك (كما تم في العلوم البحتة) على الأسباب الآلية المتقاربة.

لقد سار الطب على خطى الفيزياء الميكانيكية المشتقة عن جاليليو (Galileo) ونيوتن (Newton) وديكارت (Descartes)…. ونتيجة لتبني هذا النموذج، فإن الطب يعتبر ميكانيكيًا وماديًا واختزاليًا وخطيًا سببيًا، وكذلك حتميًا (قادرًا على تقديم تنبؤات دقيقة) في مفاهيمه. حيث يبحث عن تفسيرات للأمراض أو أعراضها وعلاماتها والسبب في التغيرات الفردية المادية - ونعني بهذا التشريحية أو الهيكلية (مثل الجينات ومنتجاتها) - داخل الجسم التي تحدث مباشرة (بشكل خطي) على سبيل المثال بواسطة العوامل المعدية أو السامة أو المسببة للجروح.[2] ص 510

لقد كان جورج سي ويليامز أول من طبق نظرية التطور على الصحة في سياق الشيخوخة.[3] وكذلك في فترة الخمسينيات، اقترب جون باولبي (John Bowlby) من مشكلة مقاطعة عملية تطور الأطفال من منظور تطوري عند التعامل مع هذا الأمر.

وكان أحد التطورات النظرية المهمة تفرقة نيكولاس تنبرغن (Nikolaas Tinbergen) التي تمت في الأصل في علم الإيثولوجيا بين آليات التطور والتقارب.[4]

لقد لخص راندولف نيسي (Randolph Nesse) ارتباطها بالطب كما يلي:

جميع الآثار الحيوية تحتاج لنوعين من التفسير؛ وكلاهما يعتمد على التقارب والتطور. يصف التفسير التقاربي لمرض ما هو خطأ في الآلية الجسدية للأفراد المصابين بهذا المرض. ولكن التفسير التطوري مختلف تمامًا. فبدلًا من تفسير أسباب اختلاف الأشخاص؛ فإنه يفسر لماذا نحن جميعًا متساوون في الطرق التي تتركنا عرضة للمرض. لماذا كلنا لدينا ضرس العقل والزائدة الدودية والخلايا التي يمكن أن تنقسم وتخرج عن نطاق السيطرة؟[5]

لقد كان بحث بول إيوالد (Paul Ewald) عام 1980 بعنوان «الأحياء التطورية ومعالجة علامات وأعراض الأمراض المعدية»[6] وبحث ويليامز ونيسي عام 1991 بعنوان «فجر الطب الدارويني»[7] بمثابة تطورات رئيسية. فالبحث الأخير «لاقى استقبالاً حافلاً» [8]الصفحة x وأدى إلى ظهور كتاب لماذا نمرض (نشر تحت اسم التطور والعلاج بالمملكة المتحدة). وفي عام 2008، بدأت صحيفة إلكترونية عبر الإنترنت في إصدار: نشرة التطور والطب.

العوامل المسببة للمرض

لعب التطور التكيفي للبكتريا والفيروسات والميكروبات الأخرى والطفيليات دورًا مركزيًا في الطب إذ أن هذه العملية ضرورية لفهم قضايا مثل مقاومة المضادات الحيوية[9] وحدة العوامل المسببة للأمراض[10] وتدمير العوامل المسببة لأمراض للجهاز المناعي.[11]

مقاومة المضادات الحيوية

تظهر الكائنات الدقيقة مقاومة من خلال الانتقاء الطبيعي المعتمد على الطفرة العشوائية. بمجرد أن يظهر الجين المانح للمقاومة ليبطل مفعول مضاد حيوي؛ فلا يكون بمقدور تلك البكتريا أن تنمو فحسب، بل يمكنها أيضًا أن تنشر هذا الجين إلى الأنواع الأخرى من البكتريا من خلال نقل المورثات الأفقي للمعلومات الجينية بواسطة تبادل البلازميدات.

لمزيد من التفاصيل حول هذا الموضوع، انظر مقاومة المضادات الحيوية

الفوعة (القدرة على نقل العدوى)

إن تأثير الكائنات على مضيفها قد يختلف بين أن يكون تعايشيا تطفليا وكلاهما يعتبر مفيدًا بالنسبة للعوامل المسببة للأمراض التي تقلل اللياقة. كذلك، فإن العديد من العوامل المسببة للأمراض تنتج عوامل الفوعة والتي تتسبب في حدوث المرض بصورة مباشرة أو تستغل مضيفها ليسمح لها بالنمو والانتشار. ونظرًا لأن لياقة العوامل المسببة للأمراض تتحدد من خلال نجاحها في نقل السلالة إلى مضيفات أخرى، فقد كان هناك اعتقاد في وقت ما أن القدرة على نقل العدوى قد قل مستواها وتطورت إلى التطفل. ورغم ذلك، فإن نظرية إيوالد تشكك في هذا الرأي في الوقت الحاضر.

لمزيد من التفاصيل حول هذا الموضوع، انظر الفوعة وعامل الفوعة والمعدل الأمثل للفوعة

تجنب المناعة

إن نجاح أي عامل مسبب للمرض يعتمد على قدرته على تجنب جهاز المناعة لدى المضيف. وبناءً على ذلك، فإن العوامل المسببة للمرض تنتج طرقًا تمكنها من نقل العدوى إلى مضيف ما ثم تجنب اكتشافها وتدميرها من قِبل جهازه المناعي. وهذه الطرق تتضمن الاختباء داخل خلايا المضيف وداخل غلاف واقٍ (كما يحدث مع المتفطرة السلية) والتي تفرز مركبات تضلل استجابة مناعة المضيف وتعوق حركة الأجسام المضادة لديه، مما يعمل بسرعة على تغيير علامات السطح أو تخفيها داخل جزيئات المضيف.

لمزيد من التفاصيل حول هذا الموضوع، انظر استغلال العوامل المسببة للمرض لجهاز المناعة، وتجنب الجهاز المناعي الطبيعي

وسائل التكيف البشرية

يعمل التكيف في إطار من المعوقات ويقوم بعمل مفاضلات وتبادلات ويظهر في سياق أشكال مختلفة من التنافس.[12]

المعوقات

لا يمكن أن تحدث وسائل التكيف إلا إذا كانت قابلة للتطور. ومن ثم فبعض وسائل التكيف التي ربما تمنع ضعف الصحة لا تكون ممكنة.

وقد تحدث بعض المعوقات الأخرى مثل المنتج الثنائي للابتكارات التكيفية.

المقايضات والتضاربات

من معوقات الانتقاء أن وسائل التكيف المختلفة قد تتضارب، وهو ما يتطلب إجراء مفاضلة بينها لضمان إجراء أفضل مفاضلة بين التكلفة والفائدة المتحققة.

آثار التنافس

توجد أشكال مختلفة من التنافس وربما تشكل عمليات التغير الجيني.

ظهور آليات الدفاع

للتطور آليات دفاعية منتقاة تحمي من الإصابات وحالات العدوى.[22] ومن بينها ما يلي

التدابير العلاجية

قد تكون آليات الدفاع الناشئة مرتفعة التكاليف بسبب ازدياد استخدام الطاقة (تزيد الحمى من معدل الاستقلاب الأساسي (BMR) بنسبة ما بين 10 إلى 15% مقابل ارتفاع درجة حرارة الجسم لكل درجة) ونتيجة لمخاطر إتلاف الجسد (القيء يمكن أن يسبب خطرًا على التنفس). ومن ثم فهناك ميزة اللياقة من خلال نشر آليات الدفاع انتقائيًا فقط عندما تزيد المنافع المحتملة على هذه التكاليف. يتم التحكم في انتشارها من خلال عدة مستويات، بما يتضمن مسارات الجزيئات الحيوية من خلال استخدام عناصر مثل السيتوكين المحفز للالتهاب ومن خلال معدل مرتفع من عمليات التحكم العصبي من أعلى لأسفل التي تحدث في قشرة المخ مثل القشرة المعزولة. ويوفر التحكم العصبي ميزات في هذا الانتشار يمكن أن تعتمد على المفاضلات بين التكاليف والمنافع التي تراعي الظروف الصحية المرتبطة. وتعمل هذه الإجراءات الناتجة باعتبارها نظام للإدارة الصحية.[23]

«أمراض المدنية»

تطور البشر تدريجيًا ليعيشون على الصيد وجمع الثمار في مجموعات قبلية صغيرة؛ إنها حياة وبيئة مختلفة تمامًا عن التي يواجهها البشر المعاصرون.[24][25] وهذا التغيير جعل الإنسان المعاصر معرضًا لعدد من المشكلات الصحية والتي اصطلح على تسميتها «أمراض المدنية» و«أمراض الرفاهية».

النظام الغذائي

على العكس من النظام الغذائي الخاص بـ الصيادون وجامعو الثمار الأوائل، فإن النظام الغذائي العصري يحتوي على كميات مرتفعة من الدهون والأملاح والسكر المكرر. وهذه المأكولات تتسبب في حدوث مشكلات صحية.[26][27][28]

متوسط العمر المتوقع

التمرينات الرياضية

يمارس البشر المعاصرون قدرًا ضئيلاً من التمرينات الرياضية مقارنةً بنمط الحياة النشط بدنيًا لدى أسلافهم من الصائدين وجامعي الثمار.[29][30][31][32][33] تم اقتراح أنه بناءً على أن فترات الخمول الطويلة يمكن أن تقع فقط في الفترات الأولى التي تلى مرض الإنسان أو إصابته، فإنها تقدم إشارة إلى الجسم لينخرط في أنشطة تمثيل غذائي تحافظ على الحياة واستجابات متعلقة بالضغط مثل الالتهاب تعتبر الآن سببًا للعديد من الأمراض المزمنة.[34]

النظافة

البشر المعاصرون - بسبب العلاج الطبي وتكرار غسيل الملابس والجسم والأدوات الصحية المتقدمة - يكونون غالبًا غير مصابين بـ الطفيليات، وخاصة المعوية. وهذا يحدث مشكلات في التطور الصحيح للجهاز المناعي.

تفسيرات محددة

المقالة الرئيسية: Heterozygote advantage

هذه قائمة جزئية: جميع الروابط هنا تنتقل إلى قسم يصف أو يناقش أصلها التطوري.

ما يتعلق بمراحل الحياة

أمراض أخرى

طب النفس التطوري / طب النفس التطوري السريري

كما هو مشار إليه في الجدول أدناه، فإن الافتراضيات التكيفية المتعلقة بعلم أسباب الأمراض الخاص بالاضطراب الفسيولوجي غالبًا ما تعتمد على تناظرات ذات وجهات نظر تطورية حول الطب والاختلال الوظيفي الفسيولوجي (انظر تحديدًا راندي نيسي وجورج سي. ويليامز بعنوان لماذا نمرض).[70] ويزعم أطباء طب النفس التطوري وعلماء النفس أن بعض الاضطرابات العقلية غالبًا ما تكون لها أسباب عديدة.[71]

الأسباب الممكنة لـ"حالات الشذوذ النفسي" من منظور تكيفي

اعتمد الملخص على المعلومات الموجودة في Buss (عام 2011),[72] Gaulin & McBurney (عام 2004),[73] Workman & Reader (عام 2004)[74]

السبب المحتمل خلل وظيفي فيسولوجي خلل وظيفي سيكولوجي
التكيف الوظيفي (الدفاع التكيفي) الحمى / التقيؤ

(استجابة وظيفية تجاه العدوى أو ابتلاع مادة مسممة)

 اكتئاب غير حاد أو قلق

(استجابات وظيفية للخسارة غير الحادة أو الضغط)

منتج ثانوي لعملية (عمليات) تكيف الغازات المعوية

(منتج ثانوي لابتلاع الألياف)

 حالات الولع الجنسي (?)

(منتج ثانوي للتكيف مع الإثارة الجنسية الطبيعية التي "انطبعت" على أشياء أو مواقف غير طبيعية)

التكيفات ذات الآثار المتعددة جين مقاومة الملاريا، في شكل متماثل الزيجوت، يتسبب في حدوث فقر الدم المنجلي عملية (عمليات) التكيف للمستويات العليا من الإبداع يمكن أن تكون أيضًا عبارة عن ميل إلى انفصام الشخصية أو تعكر المزاج ثنائي القطب

(عمليات التكيفات ذات الآثار الإيجابية والسلبية بالطبع تعتمد على مسارت تطور تبادلية)

قصور التكيف الحساسيات

(الاستجابات الزائدة للمناعة الذاتية)

 التوحد

(القصور المحتمل لوحدة نظرية العقل)

متكرر-مستقل كل وحدة الجنسان / أنواع مختلفة من الدم والمناعة السمات الشخصية واضطرابات الشخصية

(يمكن أن توفر إستراتيجيات سلوكية تعتمد على تكرار الإستراتيجية في القطاع السكاني)

عدم التوافق بين بيئة الأسلاف والبيئة المعاصرة سكري النمط الثاني للنظام الغذائي الحديث المزيد من التفاعل المتكرر مع الغرباء (مقارنة بالأسرة والأصدقاء المقربين) ربما يسبب الميل بدرجة أكبر للإصابة بالاكتئاب والقلق
نهاية المنحنى (الشكل الجرسي) الطبيعي ( ارتفاع شديد القصر أو الطول نهايات توزيع السمات الشخصية (على سبيل المثال شديد الانطواء أو الانبساط)

انظر العديد من مجالات الموضوعات والمراجع المصاحبة أدناه.

انظر أيضًا

المراجع

  1. ^ Nesse، RM؛ وآخرون (2009). "Making evolutionary biology a basic science for medicine". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107. PNAS. Suppl 1 ع. suppl_1: 1800–7. DOI:10.1073/pnas.0906224106. PMC:2868284. PMID:19918069. مؤرشف من الأصل في 2018-12-06.
  2. ^ Weiner H (1 يوليو 1998). "Notes on an evolutionary medicine". Psychosom Med. ج. 60 ع. 4: 510–20. PMID:9710299. مؤرشف من الأصل في 2020-03-28.
  3. ^ أ ب Williams GC (1957). "Pleiotropy, Natural Selection, and the Evolution of Senescence" (PDF). Evolution. Society for the Study of Evolution. ج. 11 ع. 4: 398–411. DOI:10.2307/2406060. JSTOR:2406060. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2006-09-19. abstract نسخة محفوظة 4 يونيو 2011 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Tinbergen N (1963). "On Aims and Methods in Ethology" (PDF). Zeitschrift für Tierpsychologie. ج. 20 ع. 4: 410–433. DOI:10.1111/j.1439-0310.1963.tb01161.x. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-03-28.
  5. ^ Nesse RM (ديسمبر 2008). "Evolution: medicine's most basic science". Lancet. ج. 372 ع. Suppl 1: S21–7. DOI:10.1016/S0140-6736(08)61877-2.
  6. ^ Ewald PW (سبتمبر 1980). "Evolutionary biology and the treatment of signs and symptoms of infectious disease". J. Theor. Biol. ج. 86 ع. 1: 169–76. DOI:10.1016/0022-5193(80)90073-9. PMID:7464170. مؤرشف من الأصل في 2018-06-19.
  7. ^ Williams GC, Nesse RM (مارس 1991). "The dawn of Darwinian medicine". Q Rev Biol. ج. 66 ع. 1: 1–22. DOI:10.1086/417048. PMID:2052670.
  8. ^ أ ب Williams, George; Nesse, Randolph M. (1996). Why we get sick: the new science of Darwinian medicine. New York: Vintage Books. ISBN:0-679-74674-9.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  9. ^ Stearns SC, Ebert D (ديسمبر 2001). "Evolution in health and disease: work in progress". Q Rev Biol. ج. 76 ع. 4: 417–32. DOI:10.1086/420539. PMID:11783396.
  10. ^ Wickham ME, Brown NF, Boyle EC, Coombes BK, Finlay BB (مايو 2007). "Virulence is positively selected by transmission success between mammalian hosts". Curr. Biol. ج. 17 ع. 9: 783–8. DOI:10.1016/j.cub.2007.03.067. PMID:17442572.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  11. ^ Finlay BB, McFadden G (فبراير 2006). "Anti-immunology: evasion of the host immune system by bacterial and viral pathogens". Cell. ج. 124 ع. 4: 767–82. DOI:10.1016/j.cell.2006.01.034. PMID:16497587.
  12. ^ أ ب Stearns SC (2005). "Issues in evolutionary medicine". Am. J. Hum. Biol. ج. 17 ع. 2: 131–40. DOI:10.1002/ajhb.20105. PMID:15736177.
  13. ^ Sagan, Dorion; Skoyles, John R. (2002). Up from dragons: the evolution of human intelligence. New York: McGraw-Hill. ص. 240–1. ISBN:0-07-137825-1.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  14. ^ Aiello LC, Wheeler P (1995). "The Expensive-Tissue Hypothesis: The Brain and the Digestive System in Human and Primate Evolution". Current Anthropology. ج. 36 ع. 2: 199–221. DOI:10.1086/204350.
  15. ^ Lieberman P (2007). "The Evolution of Human Speech: Its Anatomical and Neural Bases" (PDF). Current Anthropology. ج. 48 ع. 1: 39–66. DOI:10.1086/509092. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2019-11-28.
  16. ^ Howard RS, Lively CM (نوفمبر 2004). "Good vs complementary genes for parasite resistance and the evolution of mate choice". BMC Evol Biol. ج. 4 ع. 1: 48. DOI:10.1186/1471-2148-4-48. PMC:543473. PMID:15555062.
  17. ^ Haig D (ديسمبر 1993). "Genetic conflicts in human pregnancy". Q Rev Biol. ج. 68 ع. 4: 495–532. DOI:10.1086/418300. PMID:8115596.
  18. ^ Schuiling GA (سبتمبر 2000). "Pre-eclampsia: a parent-offspring conflict". J Psychosom Obstet Gynaecol. ج. 21 ع. 3: 179–82. DOI:10.3109/01674820009075626. PMID:11076340. مؤرشف من الأصل في 2020-03-28.
  19. ^ Wedekind C, Seebeck T, Bettens F, Paepke AJ (يونيو 1995). "MHC-dependent mate preferences in humans". Proc Biol Sci. ج. 260 ع. 1359: 245–9. DOI:10.1098/rspb.1995.0087. PMID:7630893.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  20. ^ Chaix R, Cao C, Donnelly P (2008). Przeworski، Molly (المحرر). "Is Mate Choice in Humans MHC-Dependent?". PLoS Genet. ج. 4 ع. 9: e1000184. DOI:10.1371/journal.pgen.1000184. PMC:2519788. PMID:18787687.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  21. ^ Crespi B, Badcock C (يونيو 2008). "Psychosis and autism as diametrical disorders of the social brain". Behav Brain Sci. ج. 31 ع. 3: 241–61, discussion 261–320. DOI:10.1017/S0140525X08004214. PMID:18578904.
  22. ^ Nesse RM ‏ (مايو 2001). "The smoke detector principle. Natural selection and the regulation of defensive responses". Ann N Y Acad Sci. ج. 935 ع. 1: 75–85. DOI:10.1111/j.1749-6632.2001.tb03472.x. PMID:11411177. مؤرشف من الأصل في 2020-03-28.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
  23. ^ أ ب Humphrey, Nicholas (2002). "19. Great Expectations: The Evolutionary Psychology of Faith-Healing and the Placebo Effect" (PDF). The mind made flesh: essays from the frontiers of psychology and evolution. Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press. ص. 255–85. ISBN:0-19-280227-5. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-10-01. اطلع عليه بتاريخ 2012-09-13.
  24. ^ Eaton، S. Boyd؛ Konner، M؛ Shostak، M (أبريل 1988). "Stone agers in the fast lane: chronic degenerative diseases in evolutionary perspective". American Journal of Medicine. ج. 84 ع. 4: 739–749. DOI:10.1016/0002-9343(88)90113-1. PMID:3135745. مؤرشف من الأصل في 2020-03-28. اطلع عليه بتاريخ 2010-06-18.
  25. ^ William، Knowler (1978). "Diabetes incidence and prevalence in Pima Indians: a 19-fold greater incidence than in Rochester, Minnesota". American Journal of Epidemiology. ج. 108 ع. 6: 497–505. PMID:736028. مؤرشف من الأصل في 2007-03-23. اطلع عليه بتاريخ 2010-06-18. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
  26. ^ Eaton SB, Strassman BI, Nesse RM, Neel JV, Ewald PW, Williams GC, Weder AB, Eaton SB 3rd, Lindeberg S, Konner MJ, Mysterud I, Cordain L (2002). "Evolutionary health promotion" (PDF). Prev Med. ج. 34 ع. 2: 109–18. DOI:10.1006/pmed.2001.0876. PMID:11817903. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2010-02-16.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  27. ^ Eaton SB (2006). "The ancestral human diet: what was it and should it be a paradigm for contemporary nutrition?". Proc Nutr Soc. ج. 65 ع. 1: 1–6. DOI:10.1079/PNS2005471. PMID:16441938.
  28. ^ Milton K (2003). "Micronutrient intakes of non-human primates: are humans different?" (PDF). Comparative Biochemistry and Physiology Part A. ج. 136 ع. 1: 47–59. DOI:10.1016/S1095-6433(03)00084-9. PMID:14527629. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2019-07-05.
  29. ^ Abuissa H, O’Keefe JH, Cordain, L (2005). "Realigning our 21st century diet and lifestyle with our hunter-gatherer genetic identity" (PDF). Directions Psych. ج. 25: SR1–SR10. مؤرشف من الأصل (PDF) في 16 فبراير 2010. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  30. ^ Eaton، S. Boyd (2007). "The Ancestral Biomedical Environment" (PDF). في Aird, William C. (المحرر). Endothelial Biomedicine. Cambridge University Press. ص. 129–34. ISBN:0-521-85376-1. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2010-02-06. اطلع عليه بتاريخ 2012-09-13. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
  31. ^ Eaton SB, Eaton SB (2003 Sep). "An evolutionary perspective on human physical activity: implications for health". Comp Biochem Physiol a Mol Integr Physiol. ج. 136 ع. 1: 153–9. DOI:10.1016/S1095-6433(03)00208-3. PMID:14527637. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |سنة= (مساعدة)
  32. ^ Cordain, L., Gotshall, R.W. and Eaton, S.B. (1998 Jul). "Physical activity, energy expenditure and fitness: an evolutionary perspective" (PDF). Int J Sports Med. ج. 19 ع. 5: 328–35. DOI:10.1055/s-2007-971926. PMID:9721056. مؤرشف من الأصل (PDF) في 6 فبراير 2010. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= و|سنة= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  33. ^ Cordain, L., Gotshall, R.W., Eaton, S.B. (1997). "Evolutionary aspects of exercise" (PDF). World Rev Nutr Diet. World Review of Nutrition and Dietetics (Vol. 81 + 82). ج. 81: 49–60. DOI:10.1159/000059601. ISBN:3-8055-6452-X. PMID:9287503. مؤرشف من الأصل (PDF) في 15 فبراير 2010. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  34. ^ PMID 20498671 (ببمد: 20498671)
    Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
  35. ^ Kuzawa CW (1998). "Adipose tissue in human infancy and childhood: an evolutionary perspective". Am. J. Phys. Anthropol. Suppl. ج. 27: 177–209. PMID:9881526.
  36. ^ أ ب Straub RH, Besedovsky HO (ديسمبر 2003). "Integrated evolutionary, immunological, and neuroendocrine framework for the pathogenesis of chronic disabling inflammatory diseases". FASEB J. ج. 17 ع. 15: 2176–83. DOI:10.1096/fj.03-0433hyp. PMID:14656978.
  37. ^ أ ب Straub, R. H., del Rey, A., Besedovsky, H. O. (2007) "Emerging concepts for the pathogenesis of chronic disabling inflammatory diseases: neuroendocrine-immune interactions and evolutionary biology" In: Ader, R. (2007) "Psychoneuroimmunology", Volume 1, Academic Press, San Diego, pp.217-232
  38. ^ أ ب Straub RH, Besedovsky HO, Del Rey A (2007). "[Why are there analogous disease mechanisms in chronic inflammatory diseases?]". Wien. Klin. Wochenschr. (بالألمانية). 119 (15–16): 444–54. DOI:10.1007/s00508-007-0834-z. PMID:17721763.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  39. ^ Wick G, Berger P, Jansen-Dürr P, Grubeck-Loebenstein B (2003). "A Darwinian-evolutionary concept of age-related diseases". Exp. Gerontol. ج. 38 ع. 1–2: 13–25. DOI:10.1016/S0531-5565(02)00161-4. PMID:12543257. مؤرشف من الأصل في 2018-06-19.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  40. ^ Bogin , B. (1997) "Evolutionary hypotheses for human childhood". Yearbook of Physical Anthropology. 104: 63-89 abstract[وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 28 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.
  41. ^ Gluckman PD, Hanson MA (2006). "Evolution, development and timing of puberty". Trends Endocrinol. Metab. ج. 17 ع. 1: 7–12. DOI:10.1016/j.tem.2005.11.006. PMID:16311040.
  42. ^ Kuhle BX (أغسطس 2007). "An evolutionary perspective on the origin and ontogeny of menopause". Maturitas. ج. 57 ع. 4: 329–37. DOI:10.1016/j.maturitas.2007.04.004. PMID:17544235.
  43. ^ Profet M (سبتمبر 1993). "Menstruation as a defense against pathogens transported by sperm". Q Rev Biol. ج. 68 ع. 3: 335–86. DOI:10.1086/418170. PMID:8210311.
  44. ^ Strassmann BI (يونيو 1996). "The evolution of endometrial cycles and menstruation". Q Rev Biol. ج. 71 ع. 2: 181–220. DOI:10.1086/419369. PMID:8693059.
  45. ^ Finn، C. A. (1998). "Menstruation: A nonadaptive consequence of uterine evolution". The Quarterly review of biology. ج. 73 ع. 2: 163–173. PMID:9618925.
  46. ^ Flaxman SM, Sherman PW (يونيو 2000). "Morning sickness: a mechanism for protecting mother and embryo". Q Rev Biol. ج. 75 ع. 2: 113–48. DOI:10.1086/393377. PMID:10858967.
  47. ^ Flaxman SM, Sherman PW (يوليو 2008). "Morning sickness: adaptive cause or nonadaptive consequence of embryo viability?". Am. Nat. ج. 172 ع. 1: 54–62. DOI:10.1086/588081. PMID:18500939.
  48. ^ Wick G, Perschinka H, Millonig G (ديسمبر 2001). "Atherosclerosis as an autoimmune disease: an update". Trends Immunol. ج. 22 ع. 12: 665–9. DOI:10.1016/S1471-4906(01)02089-0. PMID:11738996. مؤرشف من الأصل في 2018-06-19.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  49. ^ Rotter JI, Diamond JM (1987). "What maintains the frequencies of human genetic diseases?". Nature. ج. 329 ع. 6137: 289–90. DOI:10.1038/329289a0. PMID:3114647.
  50. ^ PMID 14666533 (ببمد: 14666533)
    Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
  51. ^ NEEL JV (ديسمبر 1962). "Diabetes Mellitus: A "Thrifty" Genotype Rendered Detrimental by "Progress"?". Am. J. Hum. Genet. ج. 14 ع. 4: 353–62. PMC:1932342. PMID:13937884.
  52. ^ Neel JV, Weder AB, Julius S (1998). "Type II diabetes, essential hypertension, and obesity as "syndromes of impaired genetic homeostasis": the "thrifty genotype" hypothesis enters the 21st century". Perspect. Biol. Med. ج. 42 ع. 1: 44–74. PMID:9894356.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  53. ^ Williams, George; Nesse, Randolph M. (1996). "Evolution and healing". Why we get sick: the new science of Darwinian medicine. New York: Vintage Books. ص. 37–8. ISBN:0-679-74674-9.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  54. ^ Wick G, Jansen-Dürr P, Berger P, Blasko I, Grubeck-Loebenstein B (فبراير 2000). "Diseases of aging". Vaccine. ج. 18 ع. 16: 1567–83. DOI:10.1016/S0264-410X(99)00489-2. PMID:10689131. مؤرشف من الأصل في 2018-06-19.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  55. ^ Kluger MJ, Ringler DH, Anver MR (أبريل 1975). "Fever and survival". Science. ج. 188 ع. 4184: 166–8. DOI:10.1126/science.1114347. PMID:1114347. مؤرشف من الأصل في 2020-03-28.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  56. ^ Kluger MJ, Rothenburg BA (يناير 1979). "Fever and reduced iron: their interaction as a host defense response to bacterial infection". Science. ج. 203 ع. 4378: 374–6. DOI:10.1126/science.760197. PMID:760197. مؤرشف من الأصل في 2020-03-28.
  57. ^ Ames BN, Cathcart R, Schwiers E, Hochstein P (نوفمبر 1981). "Uric acid provides an antioxidant defense in humans against oxidant- and radical-caused aging and cancer: a hypothesis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 78 ع. 11: 6858–62. DOI:10.1073/pnas.78.11.6858. PMC:349151. PMID:6947260.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  58. ^ Naugler C (2008). "Hemochromatosis: a Neolithic adaptation to cereal grain diets". Med. Hypotheses. ج. 70 ع. 3: 691–2. DOI:10.1016/j.mehy.2007.06.020. PMID:17689879.
  59. ^ Moalem S, Percy ME, Kruck TP, Gelbart RR (سبتمبر 2002). "Epidemic pathogenic selection: an explanation for hereditary hemochromatosis?". Med. Hypotheses. ج. 59 ع. 3: 325–9. DOI:10.1016/S0306-9877(02)00179-2. PMID:12208162. مؤرشف من الأصل في 2018-06-21.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  60. ^ Wander K, Shell-Duncan B, McDade TW (أكتوبر 2008). "Evaluation of iron deficiency as a nutritional adaptation to infectious disease: An evolutionary medicine perspective". Am. J. Hum. Biol. ج. 21 ع. 2: 172–9. DOI:10.1002/ajhb.20839. PMID:18949769.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  61. ^ Eaton SB, Eaton SB, Konner MJ (أبريل 1997). "Paleolithic nutrition revisited: a twelve-year retrospective on its nature and implications". Eur J Clin Nutr. ج. 51 ع. 4: 207–16. DOI:10.1038/sj.ejcn.1600389. PMID:9104571.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  62. ^ Eaton SB, Konner M (يناير 1985). "Paleolithic nutrition. A consideration of its nature and current implications". N. Engl. J. Med. ج. 312 ع. 5: 283–9. DOI:10.1056/NEJM198501313120505. PMID:2981409.
  63. ^ Woolf LI, McBean MS, Woolf FM, Cahalane SF (مايو 1975). "Phenylketonuria as a balanced polymorphism: the nature of the heterozygote advantage". Ann. Hum. Genet. ج. 38 ع. 4: 461–9. DOI:10.1111/j.1469-1809.1975.tb00635.x. PMID:1190737.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  64. ^ Karasik، D. (نوفمبر 2008). "Osteoporosis: an evolutionary perspective". Human Genetics. ج. 124 ع. 4: 349–356. DOI:10.1007/s00439-008-0559-8. ISSN:0340-6717. PMID:18781328.
  65. ^ Williams TN (أغسطس 2006). "Human red blood cell polymorphisms and malaria". Curr. Opin. Microbiol. ج. 9 ع. 4: 388–94. DOI:10.1016/j.mib.2006.06.009. PMID:16815736.
  66. ^ Ayi K, Turrini F, Piga A, Arese P (نوفمبر 2004). "Enhanced phagocytosis of ring-parasitized mutant erythrocytes: a common mechanism that may explain protection against falciparum malaria in sickle trait and beta-thalassemia trait". Blood. ج. 104 ع. 10: 3364–71. DOI:10.1182/blood-2003-11-3820. PMID:15280204.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  67. ^ Williams TN؛ Mwangi TW؛ Wambua S؛ وآخرون (يوليو 2005). "Sickle cell trait and the risk of Plasmodium falciparum malaria and other childhood diseases". J. Infect. Dis. ج. 192 ع. 1: 178–86. DOI:10.1086/430744. PMID:15942909. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |author-separator= تم تجاهله (مساعدة)
  68. ^ Hart BL (1988). "Biological basis of the behavior of sick animals". Neurosci Biobehav Rev. ج. 12 ع. 2: 123–37. DOI:10.1016/S0149-7634(88)80004-6. PMID:3050629. مؤرشف من الأصل في 2018-06-12.
  69. ^ Eaton SB؛ Pike MC؛ Short RV؛ وآخرون (سبتمبر 1994). "Women's reproductive cancers in evolutionary context". Q Rev Biol. ج. 69 ع. 3: 353–67. DOI:10.1086/418650. PMID:7972680. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |author-separator= تم تجاهله (مساعدة)
  70. ^ Nesse, R., & Williams, G. (1996) Why we get sick. NY: Vintage.
  71. ^ Gaulin, Steven J. C. and Donald H. McBurney. Evolutionary psychology. Prentice Hall. 2003. (ردمك 978-0-13-111529-3), Chapter 1, p 1-24.
  72. ^ Buss, D.M. (2011). Evolutionary Psychology.
  73. ^ Gaulin & McBurney (2004), Evolutionary Psychology
  74. ^ Workman & Reader (2004), Evolutionary Psychology
  75. ^ Nesse R (1997). "An evolutionary perspective on panic disorder and agoraphobia". في Baron-Cohen S (المحرر). The maladapted mind: classic readings in evolutionary psychopathology. East Sussex: Psychology Press. ص. 73–84. ISBN:0-86377-460-1. مؤرشف من الأصل في 2020-03-28. اطلع عليه بتاريخ 2011-01-21.
  76. ^ Grinde B (يونيو 2005). "An approach to the prevention of anxiety-related disorders based on evolutionary medicine". Prev Med. ج. 40 ع. 6: 904–9. DOI:10.1016/j.ypmed.2004.08.001. PMID:15850894.
  77. ^ Nesse RM (يناير 2000). "Is depression an adaptation?". Arch. Gen. Psychiatry. ج. 57 ع. 1: 14–20. DOI:10.1001/archpsyc.57.1.14. PMID:10632228. مؤرشف من الأصل في 2020-03-28.
  78. ^ Nesse RM, Berridge KC (أكتوبر 1997). "Psychoactive drug use in evolutionary perspective". Science. ج. 278 ع. 5335: 63–6. DOI:10.1126/science.278.5335.63. PMID:9311928. مؤرشف من الأصل في 2020-03-28.
  79. ^ Crow TJ (يوليو 1995). "A Darwinian approach to the origins of psychosis". Br J Psychiatry. ج. 167 ع. 1: 12–25. DOI:10.1192/bjp.167.1.12. PMID:7551604.
  80. ^ Brüne M (مارس 2004). "Schizophrenia-an evolutionary enigma?". Neurosci Biobehav Rev. ج. 28 ع. 1: 41–53. DOI:10.1016/j.neubiorev.2003.10.002. PMID:15036932.
  81. ^ Nesse RM (سبتمبر 2004). "Natural selection and the elusiveness of happiness". Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. ج. 359 ع. 1449: 1333–47. DOI:10.1098/rstb.2004.1511. PMC:1693419. PMID:15347525.

كتابات أخرى

كتب

مقالات عبر الإنترنت

وصلات خارجية

مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=طب_تطوري&oldid=1588173»