سيلودوسين

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 12:24، 30 نوفمبر 2023 (بوت: أضاف قالب:روابط شقيقة). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

سيلودوسين (بالإنجليزية: silodosin)‏ معاكس أو حاصر انتقائي لمستقبلات ألفا 1 الأدرينية خلف المشبكية الموجودة في البروستات وقاعدة المثانة وعنقها ومحفظة البروستات والحالب البروستاتي، ويؤدي حصر مستقبلات الفا 1 α1 الأدرينية ارتخاءً في العضلات الملساء لهذه الأنسجة. وسيتعمل السيلودوسين في علاج أعراض وعلامات تضخم البروستات الحميد أو السليم وفرط التنسج فيها فهو بالإضافة لكونه حاصر نوعي لمستقبلات α1 يتركز تأثيره في منطقة الجهاز البولي. ويتوفر السيلودوسين بالأسماء التجارية Rapaflo في الولايات المتحدة واسم Silodyx في أوروبا واسم Rapilif وSilodal في الهند [1] وينتمي للفئة B من فئات السلامة أثناء الحمل وبطبيعة الحال لا يستعمل عند النساء.

سيلودوسين

الاسم النظامي
1-(3-hydroxypropyl)-5-[(2R)-({2-[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl}amino)propyl]indoline-7-carboxamide
اعتبارات علاجية
مرادفات KAD-3213, KMD-3213
فئة السلامة أثناء الحمل B (الولايات المتحدة) Not for use in women
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 32%
ربط بروتيني 97%
استقلاب (أيض) الدواء كبد اقتران غلوكوروني (UGT2B7-mediated); also minor سيتوكروم 3A4 involvement
عمر النصف الحيوي 13±8 hours
إخراج (فسلجة) Renal and fecal
معرّفات
CAS 160970-54-7 ☒N
ك ع ت G04G04CA04 CA04
بوب كيم CID 5312125
IUPHAR 493
كيم سبايدر 4471557 ☑Y
المكون الفريد CUZ39LUY82 ☑Y
ChEMBL CHEMBL24778 
ترادف KAD-3213, KMD-3213
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C25H32F3N3O4 
الكتلة الجزيئية 495.534 غرام/مول

تاريخ الدواء

تم السماح بتسويقه لأول مرة في اليابان في أيار من عام 2006 بالاسم التجاري Urief ووافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على تسويقه في 9 أكتوبر 2008.[2] يسوق السيلودوسين في الولايات المتحدة باسم Rapaflo وباسم Silodyx في أوروبا.[3] وباسم Rapilif في الهند

التأثير الصيدلي

يعتبر السيلودوسين مثبط شديد الاصطفاء لمستقبلات ألفا 1 الأدرينية وهي نوع فرعي من المستقبلات الأدرينالية ولا يسبب أي انخفاض ضغط انتصابيمقارنة بالأنواع الأخرى من مثبطات مستقبل ألفا 1 ولكن انتقائيته العالية قد تسبب اضطراباً في القذف.[4] وتدرس حاصرات ألفا لاستعمالها كمانعات حمل للرجال لمنعها القذف دون التأثير على الإحساس بذروة الجماع، وفي تجربة على 15 متطوعاً اشتكى 12 منهم وجود إزعاج ولكن السيدوستين ألغى القذف عند الجميع وظهر لديهم تأثيرات نفسية نتيجة عدم الرضى .[5]

التأثيرات الجانبية

نادرة وقد يحدث إسهال، صداع خفيف، احتقان بلعومي أنفي، دفق منوي راجع

مضادات الاستطباب

المصادر

  1. ^ Yoshida M, Homma Y, Kawabe K (ديسمبر 2007). "Silodosin, a novel selective alpha 1A-adrenoceptor selective antagonist for the treatment of benign prostatic hyperplasia". Expert Opin Investig Drugs. ج. 16 ع. 12: 1955–65. DOI:10.1517/13543784.16.12.1955. PMID:18042003. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  2. ^ "Drugs.com, Watson Announces Silodosin NDA Accepted for Filing by FDA for the Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia". مؤرشف من الأصل في 2018-09-20. اطلع عليه بتاريخ 2008-02-13.
  3. ^ European Medicines Agency: Assessment report for Silodyx نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Schubert-Zsilavecz, M, Wurglics, M, Neue Arzneimittel 2008/2009
  5. ^ Kobayashi K, Masumori N, Kato R, Hisasue S, Furuya R, Tsukamoto T. (ديسمبر 2009). "Orgasm is preserved regardless of ejaculatory dysfunction with selective alpha1A-blocker administration". Int J Impot Res. ج. 21 ع. 5: 306. DOI:10.1038/ijir.2009.27. PMC:2834370. PMID:19536124.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

وصلات خارجية

  إخلاء مسؤولية طبية