|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
بنزيلامين
| Benzylamine | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1-Phenylmethanamine |
|
| أسماء أخرى | |
α-Aminotoluene |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 100-46-9  |
| بوب كيم (PubChem) | 7504 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C7H9N |
| كتلة مولية | 107.15 غ.مول−1 |
| المظهر | Colorless liquid |
| الرائحة | weak, أمونياك-like |
| الكثافة | 0.981 g/mL[1] |
| نقطة الانصهار | 10 °س، 283 °ك، 50 °ف |
| نقطة الغليان | 185 °س، 458 °ك، 365 °ف |
| الذوبانية في الماء | Miscible[2] |
| الذوبانية | miscible in إيثانول، ثنائي إيثيل الإيثر very soluble in أسيتون soluble in بنزين (مركب كيميائي)، كلوروفورم |
| حموضة (pKa) | 9.34[3] |
| القاعدية (pKb) | 4.66 |
| معامل الانكسار (nD) | 1.543 |
| البنية | |
| عزم جزيئي ثنائي القطب | 1.38 ديباي |
| المخاطر | |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| مخاطر | Flammable |
| NFPA 704 |
2
3
0
|
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
البنزيل أمين Benzylamine هي مركب كيميائي له الصيغة C6H5CH2NH2. وهو يتألف من مجموعة بنزيل، C6H5CH2,ملحقة بمجموعة أمين وظيفية. هذا السائل عديم اللون هو خطوة تمهيدية شائعة في التخليق العضوي .
التصنيع
يمكن أن تنتج البنزيل أمين من خلال عدد من الطرق، والطريق الصناعي الرئيسي هو تفاعل بنزيل كلوريد وأمونيا. وينتج أيضا عن طريق اختزال بينزونتريل والمختزل الأمين من البنزالديهيد في مزيد من نيكل راني. [4]
الاستعمالات
يتم استخدامه كمصدر مانع من الامونيا، منذ بعد N - عملية الألكلة، مجموعة البنزيل يمكن إزالتها عن طريق hydrogenolysis:[5]
- C6H5CH2NH2 + 2 RBr → C6H5CH2NR2 + 2 HBr
- C6H5CH2NR2 + H2 → C6H5CH3 + R2NH
المراجع
- ^ أ ب ت Benzylamine at سيغما-ألدريتش [English] "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2012-02-11. اطلع عليه بتاريخ 2015-12-11.
{{استشهاد ويب}}: الوسيط|url-status=unknownغير صالح (مساعدة) - ^ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ Hall, H.K. (1957). J. Am. Chem. Soc. ج. 79 ع. 20: 5441. DOI:10.1021/ja01577a030.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|title=غير موجود أو فارغ (مساعدة) - ^ Heuer، Lutz (2006). "Benzylamines". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. DOI:10.1002/14356007.a04_009.pub2.
- ^ Gatto, V. J.; Miller, S. R.; Gokel, G. W.(1993)."4,13-Diaza-18-Crown-6". Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 152. (example of alklylation of benzylamine followed by hydrogenolysis).
| بنزيلامين في المشاريع الشقيقة: | |
