تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
أرسينين
أرسينين | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Arsinine |
|
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء | |
Arsinine |
|
أسماء أخرى | |
Arsabenzene |
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C5H5As |
الكتلة المولية | 140.02 غ/مول |
المظهر | سائل |
نقطة الانصهار | −54 °س |
الذوبانية في الماء | ؟ غ/100 مل ماء |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
أرسينين (أو أرسبنزين) هو مركب زرنيخ عضوي صيغته الكيميائية C5H5As، ويوجد على شكل سائل، وهو مركب سام.
يصنف المركب كيميائياً ضمن المركبات الحلقية غير المتجانسة.[1]
التحضير
يحضر المركب وفق التفاعل التالي من إجراء تبادل As/Sn بين مركب قصدير عضوي ومركب كلوريد الزرنيخ الثلاثي:[1]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل، وهو حساس للهواء، وله رائحة تشبه رائحة البصل؛[2] وهو يتفكك بالتسخين.[1]
يميل المركب إلى الدخول على شكل ربيطة لتشكيل معقدات تناسقية، وذلك إما عن طريق ذرة الزرنيخ أو السحابة الإلكترونية للحلقة العطرية.[3]
للمركب بنية مستوية، ويبلغ طول الرابطة C—C مقدار 1.39 أنغستروم، أما الرابطة As—C فطولها 1.85 أنغستروم، وهي هنا أقصر بحوالي 6.6% من طول الرابطة As—C الأحادية في مركبات الزرنيخ العضوية الأخرى.[1]
بينت قياسات مطيافية الرنين المغناطيسي النووي أن للمركب تيار حلقي عطري.[4]
طالع أيضاً
مراجع
- ^ أ ب ت ث Elschenbroich, C. (2006). Organometallics (بالألمانية). Wiley-VCH Weinheim. pp. 229–230. ISBN:3-527-29390-6.
- ^ Cadogan، J. I. G.؛ Buckingham, J.؛ Macdonald, F. (1997). Dictionary of Organic Compounds (ط. 6th). CRC Press. ج. 10. ص. 491. ISBN:0-412-54110-6.
- ^ Sadimenko، A. P. (2005). "Organometallic Complexes of B-, Si- (Ge-), and P- (As-, Sb-) Analogues of Pyridine". Advances in Heterocyclic Chemistry. ج. 89: 125–157. DOI:10.1016/S0065-2725(05)89003-8.
- ^ Ashe، A. J.؛ Chan, W.؛ Smith, T. W.؛ Taba, K. M. (1981). "Electrophilic Aromatic Substitution Reactions of Arsabenzene". Journal of Organic Chemistry. ج. 46 ع. 5: 881–885. DOI:10.1021/jo00318a012.
أرسينين في المشاريع الشقيقة: | |