تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
كويفينادين
كويفينادين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl(diphenyl)methanol | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Fencarol |
مرادفات | 3-Quinuclidinyldiphenylmethanol |
طرق إعطاء الدواء | فموي (مضغوطات)، حقن عضلي |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 45٪ (Tmax = ساعة واحدة)[1] |
استقلاب (أيض) الدواء | الكبد |
معرّفات | |
CAS | 10447-38-8 |
ك ع ت | R06R06AX31 AX31 |
بوب كيم | CID 65600 |
كيم سبايدر | 59041 |
المكون الفريد | W9A18RJ49B ![]() |
كيوتو | D10230 |
ChEMBL | CHEMBL1187694 |
ترادف | 3-Quinuclidinyldiphenylmethanol |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C20H23NO |
الكتلة الجزيئية | 293.40 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
الكويفينادين[2] هو مضاد هستاميني من الجيل الثاني يسوق بشكل أساسي دول ما بعد الاتحاد السوفييتي.[3][4] كيميائيا، يعتبر الكويفينادين مشتقا من الكوينوكليدينات.
حالات الاستخدام
- حساسية الأنف
- الطفح البثري الحكاك الحاد والمزمن
- استسقاء وعائي
- التهاب الجلد
- التهاب الجلد المؤهب للحساسية
- الحكة[1]
مراجع
- ^ أ ب "Fencarol (quifenadine) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information". State Register of Medicines (بالروسية). Archived from the original on 2020-04-14. Retrieved 2016-01-04.
- ^ المعجم الموحد للصيدلة. نسخة محفوظة 12 فبراير 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ "Quifenadine". Drugs.com. مؤرشف من الأصل في 2018-10-27. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-28.
- ^ Makarov، L.؛ Balykova، L.؛ Soldatova، O.؛ Komolyatova، V.؛ Serebruany، V. (2010). "The antiarrhythmic properties of quifenadine, H1-histamine receptor blocker in children with premature beats: A randomized controlled pilot trial". American journal of therapeutics. ج. 17 ع. 4: 396–401. DOI:10.1097/MJT.0b013e3181a86987. PMID:19487925.
![]() |
في كومنز صور وملفات عن: كويفينادين |