|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
كوينوكليدين
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
| كوينوكليدين[1] | |
|---|---|
 |
 |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
1-Azabicyclo[2.2.2]octane[2] |
|
| أسماء أخرى | |
Quinuclidine[2] |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 100-76-5  |
| بوب كيم (PubChem) | 7527 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C7H13N |
| كتلة مولية | 111.18 غ.مول−1 |
| الكثافة | 0.97 g/cm3 |
| نقطة الانصهار | 157 إلى 160 °س، خطأ في التعبير: علامة ترقيم لم نتعرف عليها «إ». °ك، خطأ في التعبير: علامة ترقيم لم نتعرف عليها «إ». °ف |
| نقطة الغليان | 149.5 °س، 423 °ك، 301 °ف |
| حموضة (pKa) | 12.1 (حمض مرافق) |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الكوينوكليدين[3][4] أو الكينوكليدين هو مركب عضوي وأمين ثنائي الحلقة يستخدم كعامل محفز وكوحدة بناء كيميائية. حيث يوجد الكوينوكليدين كمكون بنيوي في بعض الجزيئات الحيوية كالكوينين.
انظر أيضا
مراجع
- ^ Quinuclidine نسخة محفوظة October 15, 2007, على موقع واي باك مشين. at
- ^ أ ب Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: الجمعية الملكية للكيمياء. 2014. ص. 169. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
The name quinuclidine is retained for general nomenclature only (see Table 2.6).
- ^ جامعة النجاح الوطنية. نسخة محفوظة 11 فبراير 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ الكيمياء غير العضوية، بواسطة جاري ل. ميسلر،دونالد أ. تار، العبيكان للنشر. نسخة محفوظة 14 فبراير 2020 على موقع واي باك مشين.
 |
في كومنز صور وملفات عن: كوينوكليدين |