تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
أسيبيموكس
أسيبيموكس | |
---|---|
الاسم النظامي | |
5-carboxy-2-methyl-1-oxidopyrazin-1-ium | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
طرق إعطاء الدواء | Oral |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 1 (يمتص كاملا وبسرعة) |
ربط بروتيني | لا يرتبط |
استقلاب (أيض) الدواء | لا يوجد |
عمر النصف الحيوي | 2 ساعة |
إخراج (فسلجة) | مع الإدرار دون تغيرات |
معرّفات | |
CAS | 51037-30-0 |
ك ع ت | C10C10AD06 AD06 |
بوب كيم | CID 5310993 |
كيم سبايدر | 4470534 |
المكون الفريد | K9AY9IR2SD |
كيوتو | D07190 |
ChEMBL | CHEMBL345714 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C6H6N2O3 |
الكتلة الجزيئية | 154.124 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
أسيبيموكس (بالإنجليزية: Acipimox) هي مادة مشتقة من الناياسين وتستخدم كدواء لتخفيض الكوليسترول .[1][2][3]
الأسماء التجارية
- أولبيتام (Olbetam)
فعاليته الدوائية
- يخفض إنتاج الكبد للدهون الثلاثية .
- يخفض إنتاج الكبد للايبوبروتين VLDL .
مما يؤدي إلى :
- انخفاض بسيط لمستوى اللايبوبروتين LDL .
- زيادة لمستوى اللايبوبروتين HDL .
الجرعة
من 500 إلى 750 ملغ يوميا مقسمة على جرعات .
المحاذير
- لا ينصح باستخدامه في حالات العجر الكلوي .
- قرحة المعدة والإثني عشري .
- الحمل والإرضاع .
انظر أيضا
مراجع
- ^ Haberfeld, H, ed. (2015). Austria-Codex (بالألمانية). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag.
- ^ Benyó، Z؛ Gille، A؛ Kero، J؛ Csiky، M؛ Suchánková، M. C.؛ Nüsing، R. M.؛ Moers، A؛ Pfeffer، K؛ Offermanns، S (2005). "GPR109A (PUMA-G/HM74A) mediates nicotinic acid–induced flushing". Journal of Clinical Investigation. ج. 115 ع. 12: 3634–3640. DOI:10.1172/JCI23626. PMC:1297235. PMID:16322797.
- ^ Dinnendahl, V; Fricke, U, eds. (1989). Arzneistoff-Profile (بالألمانية) (6 ed.). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. Vol. 1. ISBN:978-3-7741-9846-3.
أسيبيموكس في المشاريع الشقيقة: | |