أكسيد الروثينيوم الرباعي

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 08:38، 15 ديسمبر 2022 (بوت: إصلاح التحويلات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أكسيد الروثينيوم الرباعي[1]
أكسيد الروثينيوم الرباعي
أكسيد الروثينيوم الرباعي

الاسم النظامي (IUPAC)

أكسيد الروثينيوم الرباعي

أسماء أخرى

ثنائي أكسيد الروثينيوم

المعرفات
رقم CAS 12036-10-1
الخواص
الصيغة الجزيئية RuO2
الكتلة المولية 133.07 غ/مول
المظهر صلب أسود
الكثافة 6.97 غ/سم3
نقطة الانصهار 1200 °س يتسامى
الذوبانية في الماء غير منحل
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة مهيّجة Xi
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أكسيد الروثينيوم الرباعي أو ثنائي أكسيد الروثينيوم مركب كيميائي له الصيغة RuO2 ويكون على شكل بلورات سوداء. وهو أحد أكاسيد الروثينيوم. يمكن أن يوجد المركب على شكل هيدرات زرقاء اللون.

الخصائص

التحضير

يمكن لأكسيد الروثينيوم الرباعي أن يحضّر بعدة طرق من بينها إجراء ترسيب كيميائي للبخار وذلك من مركبات روثينيوم متطايرة مناسبة.[4] أو بالتحلل الحراري لهاليدات الروثينيوم مثل كلوريد الروثينيوم الثلاثي على ركازة ساخنة بوجود الأكسجين.[5]

يمكن استخدام الطلي الكهربائي لتحضير RuO2 وذلك بإجراء العملية على محاليل لكلوريد الروثينيوم الثلاثي وباستخدام البلاتين كمسرى مقابل وAg/AgCl كمسرى مرجعي.[6]

الاستخدامات

  • يستخدم أكسيد الروثينيوم الرباعي في تغطية مساري التيتانيوم المستخدمة لإنتاج الكلور بالتحليل الكهربائي، كما يستخدم في تحضير المقاومات والدارات المتكاملة.[7][8]
  • يمكن استخدام أكسيد الروثينيوم الرباعي كحفّاز في طريقة فيشر-تروبش، إلا أن الأكسيد يجب أن يكون حاوياً على نسبة من الهيدرات (جزيئات ماء في بنيته البلورية) ولكن ليس بشكل كامل.[9]

المراجع

  1. ^ أ ب صفحة بيانات السلامة الكيميائية من Alfa[وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Wyckoff, R.W.G.. Crystal Structures, Vol. 1. Interscience, John Wiley & Sons: 1963.
  3. ^ Wells, A.F. (1975), Structural Inorganic Chemistry (4th ed.), Oxford: Clarendon Press
  4. ^ Pizzini, S.; Buzzancae, g.; Mat. Res. Bull., 1972, 7, 449-462.
  5. ^ Schafer, H., Z.an.allg. Chem. 1963, 319, 327
  6. ^ Leea, Se-Hee; Liu, Ping.; Solid State Ionics 2003, 165, 217-221.
  7. ^ De Nora,O.; Chem. Eng. Techn., 1970, 42, 222.
  8. ^ Iles, G.S.; Platinum Met. Rev., 1967,11,126.
  9. ^ Mills, A.; Davies, H.; Inorganica. Chimica. Acta., 1991, 189, 149-155