عرض مصدر سي بيه 55940

{{يتيمة|تاريخ=ديسمبر 2021}}
{{صندوق دواء
| IUPAC_name = 2-[(1''R'',2''R'',5''R'')-5-Hydroxy-2-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl]-5-(2-methyloctan-2-yl)phenol
| image = CP 55,940-2D-skeletal.svg
| width = 200px
<!--Clinical data-->
| tradename =  
| legal_status =  
| legal_CA = Schedule II
| routes_of_administration =  
<!--Pharmacokinetic data-->
| metabolism =  
| elimination_half-life =  
| excretion =  
<!--Identifiers-->
| CAS_number = 83002-04-4
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = KFY70972J5
| PubChem = 3086156
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 559612
|  ChemSpiderID = 94668

<!--Chemical data-->
| C=24 | H=40 | O=3
|  StdInChI = 1S/C24H40O3/c1-4-5-6-7-14-24(2,3)19-11-13-21(23(27)16-19)22-17-20(26)12-10-18(22)9-8-15-25/h11,13,16,18,20,22,25-27H,4-10,12,14-15,17H2,1-3H3/t18-,20-,22-/m1/s1
|  StdInChIKey = YNZFFALZMRAPHQ-SYYKKAFVSA-N
| smiles = O[C@H]1C[C@@H](C2=CC=C(C(C)(C)CCCCCC)C=C2O)[C@H](CCCO)CC1
}}

'''سي بيه 55940''' و(ب[[اللغة الإنجليزية|الإنجليزية]]:CP 55،940) عبارة عن مادة [[مخدر الجوكر|الكانابيتويدات]] الاصطناعية التي تحاكي تأثيرات [[رباعي هيدرو كانابينول]] (THC) التي تحدث بشكل طبيعي (أحد المركبات ذات التأثير النفساني الموجودة في [[قنب هندي|القنب]]). تم إنشاء CP 55،940 بواسطة [[فايزر|شركة فايزر]] في عام 1974 ولكن لم يتم تسويقها مطلقًا. يتم استخدامه حاليًا لدراسة [[نظام كانابينويد داخلي|نظام كانابينويد]].

وجدت دراسة أن (CP 55،940) يمكنه تنظيم مستقبلات 5-HT<sub>2A</sub> في الفئران.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Franklin JM, Carrasco GA | عنوان = Cannabinoid receptor agonists upregulate and enhance serotonin 2A (5-HT(2A)) receptor activity via ERK1/2 signaling | صحيفة = Synapse | المجلد = 67 | العدد = 3 | صفحات = 145–59 | تاريخ = March 2013 | pmid = 23151877 | pmc = 3552103 | doi = 10.1002/syn.21626 }}</ref>

CP 55،940 أقوى بـ 45 مرة من Δ<sup>9</sup>-THC ، ويقاومه [[ريمونابانت]] (SR141716A).<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rinaldi-Carmona M, Pialot F, Congy C, Redon E, Barth F, Bachy A, Brelière JC, Soubrié P, Le Fur G | إظهار المؤلفين = 6 | عنوان = Characterization and distribution of binding sites for [3H]-SR 141716A, a selective brain (CB1) cannabinoid receptor antagonist, in rodent brain | وصلة = https://archive.org/details/sim_life-sciences_1996_58_15/page/1239 | صحيفة = Life Sciences | المجلد = 58 | العدد = 15 | صفحات = 1239–47 | سنة = 1996 | pmid = 8614277 | doi = 10.1016/0024-3205(96)00085-9 }}</ref>

يعتبر CP 55،940 ناهضًا كاملًا في كل من مستقبلات CB<sub>1</sub> and CB<sub>2</sub> وله قيم K<sub>i</sub> والتي تبلغ 0.58 نانومتر و 0.68 [[نانومتر]] على التوالي ، ولكنه مضاد في [[جي بي آر 55|GPR55]] ، مستقبل "CB<sub>3</sub>" المفترض.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kapur A, Zhao P, Sharir H, Bai Y, Caron MG, Barak LS, Abood ME | عنوان = Atypical responsiveness of the orphan receptor GPR55 to cannabinoid ligands | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 284 | العدد = 43 | صفحات = 29817–27 | تاريخ = October 2009 | pmid = 19723626 | pmc = 2785612 | doi = 10.1074/jbc.M109.050187 | doi-access = free }}</ref>

أظهر CP 55940 تأثيرات وقائية على ميتوكوندريا دماغ الفئران عند التعرض للباراكوات.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Velez-Pardo C, Jimenez-Del-Rio M, Lores-Arnaiz S, Bustamante J | عنوان = Protective effects of the synthetic cannabinoids CP55,940 and JWH-015 on rat brain mitochondria upon paraquat exposure | صحيفة = Neurochemical Research | المجلد = 35 | العدد = 9 | صفحات = 1323–32 | تاريخ = September 2010 | pmid = 20514518 | doi = 10.1007/s11064-010-0188-1 | hdl-access = free | hdl = 11336/67604 | s2cid = 821457 }}</ref>

كما أظهر أيضًا تأثيرات وقائية للأعصاب عن طريق تقليل إطلاق [[كالسيوم|الكالسيوم]] داخل الخلايا وتقليل موت خلايا الحصين في الخلايا العصبية المستزرعة المعرضة لمستويات عالية من [[حمض ن-ميثيل- د- الأسبارتيك|NMDA]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zhuang SY, Bridges D, Grigorenko E, McCloud S, Boon A, Hampson RE, Deadwyler SA | عنوان = Cannabinoids produce neuroprotection by reducing intracellular calcium release from ryanodine-sensitive stores | صحيفة = Neuropharmacology | المجلد = 48 | العدد = 8 | صفحات = 1086–96 | تاريخ = June 2005 | pmid = 15910885 | doi = 10.1016/j.neuropharm.2005.01.005 | s2cid = 14953725 }}</ref>

تسبب CP 55940 في موت الخلايا في خلايا NG 108-15 ورم أرومي عصبي في الفئران x ورم أرومي عصبي في الفئران (سرطان الدماغ المهندسة وراثيًا في الفئران x الفئران).<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Tomiyama K, Funada M | عنوان = Cytotoxicity of synthetic cannabinoids found in "Spice" products: the role of cannabinoid receptors and the caspase cascade in the NG 108-15 cell line | صحيفة = Toxicology Letters | المجلد = 207 | العدد = 1 | صفحات = 12–7 | تاريخ = November 2011 | pmid = 21907772 | doi = 10.1016/j.toxlet.2011.08.021 }}</ref><ref>{{ استشهاد ويب | مسار = http://www.hpacultures.org.uk/products/celllines/generalcell/detail.jsp?refId=88112302&collection=ecacc_gc | عنوان = General Cell Collection: NG108-15 | ناشر = Public Health England Culture Collections | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20211118103849/https://www.phe-culturecollections.org.uk/products/celllines/generalcell/detail.jsp?refId=88112302&collection=ecacc_gc | تاريخ أرشيف = 18 نوفمبر 2021 }}</ref>

== المراجع ==
{{مراجع}}
{{روابط شقيقة|commons=CP 55,940}}
{{شريط بوابات|طب|كيمياء|صيدلة}}

{{معرفات مركب كيميائي}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:عقاقير مصممة]]
[[تصنيف:فينولات]]
[[تصنيف:كانابينويدات]]
[[تصنيف:كحولات أولية]]
[[تصنيف:ماركات فايزر]]
[[تصنيف:ناهضات المستقبل CB1]]

{{بذرة كيمياء}}