عرض مصدر أميد الصوديوم

{{معلومات كيمياء
| صورة = Sodium-amide-3D-balls-B.png
| حجم صورة = 
| أسماء أخرى = أميد الصودا
| الاسم النظامي = أميد صوديوم
| قسم1 = {{معلومات كيمياء - معرفات
| CASNo = 7782-92-5
| SMILES = 
| EINECS = 
| PubChem = 
| InChI = 
| RTECS = 
| MeSHName = 
| ChEBI = 
| KEGG = 
| ATCCode_prefix = 
| ATCCode_suffix = 
| ATC_Supplemental = 
}}
| قسم2 = {{معلومات كيمياء - خواص
| Formula = NaNH<sub>2</sub>
| MolarMass = 39.01 غ/مول
| Appearance = مسحوق بلوري أبيض <!-- مثلاً بلورات صفراء ، مسحوق أبيض ، شغوف للرطوبة -->
| Density = 1.39 غ/سم<sup>3</sup> <!-- سائل .. غ/مل ، صلب.. غ/سم<sup>3</sup> -->
| MeltingPt = 210 °س  <!--°C (? K) <!-- (mention any decomposition) -->
| Melting_notes = 
| BoilingPt = 400 °س <!--°C (? K)-->
| Boiling_notes = 
| Solubility = يتفاعل بعنف <!-- غ/100 مل ماء عند ؟؟ °س ، غير منحل ، يمتزج مع الماء-->
| SolubleOther = 
| Solvent = 
}}
| قسم3 = {{معلومات كيمياء - مخاطر
| RPhrases = {{R14}}-{{R19}}-{{R29}}-{{R34}}-{{R50}}
| SPhrases = {{S6}}-{{S7/8}}-{{S26}}-
{{S36/37/39}}-{{S45}}-{{S61}}
| FlashPt = 
| pKa = 
| pKb = 
| EUClass = {{Hazchem C}} <br />{{Hazchem N}}
| EUIndex = 
| MainHazards = 
| NFPA-H = 
| NFPA-F = 
| NFPA-R = 
| NFPA-O = 
| RSPhrases = 
| Autoignition = 
| ExploLimits = 
| PEL = 
}}
}}

'''أميد الصوديوم''' هو [[مركب كيميائي]] له الصيغة NaNH<sub>2</sub> ، وهو من المركبات التي لها استخدامات خاصة عديدة في [[كيمياء عضوية|الكيمياء العضوية]].
== الخواص ==
* أميد الصوديوم شره جداً للماء ولهذا السبب يستخدم في اصطناع [[نيلة|النيلة]] وفي تحضير [[هيدرازين|الهيدرازين]].

== التحضير ==
يحضر من تمرير [[أمونيا|الأمونيا]] على فلز [[صوديوم|الصوديوم]] بين درجتي الحرارة 200 - 300°س.

<div style="text-align: center;">NH<sub>3</sub> + Na → NaNH<sub>2</sub> + 1/2H<sub>2</sub>
</div>
== الاستخدامات ==
* يدخل في تحضير [[سيانيد الصوديوم]] وايضأ يدخل في تحضير [[أزيد الصوديوم]] وله العديد من التطبيقات كعامل لإدخال الزمرة [[أمين (توضيح)|الأمينية]].
* يستخدم لتحضير [[ألكاين|الألكاينات]] حيث يحرض أميد الصوديوم عملية انتزاع جزيئتي [[بروميد الهيدروجين]] من ثنائي بروموألكان يحوي ذرتي [[بروم]] متجاورتين في البنية الجزيئية.

على سبيل المثال يحضر مركب [[فينيل الأسيتيلين]] من تفاعله مع أميد الصوديوم <ref>Campbell, Kenneth N.; Campbell, Barbara K. (1950). "[http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv4p0763 Phenylacetylene]". ''Org. Synth.'' '''30''':72; ''Coll. Vol.'' '''4''':763. {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20120716191049/http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv4p0763 |date=16 يوليو 2012}} {{وصلة مكسورة|تاريخ=2020-08-02|bot=JarBot}}</ref> كما تظهر المعادلة أدناه
:[[ملف:Phenylacetylene prepn.png|320 بك]]

== السلامة ==
يجب التعامل بحذر مع هذا المركب لأنه يتفكك بشكل متفجر بوجود الماء، لذلك لا يحبذ تخزينه إنما استعماله فور تصنيعه.
== المصادر ==
* shreve´s chemical process industries, fifth edition, ISBN 0-07-057147-3
== المراجع ==
{{مراجع}}

{{مركبات الصوديوم}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{شريط بوابات|الكيمياء}}

{{ضبط استنادي}}

{{روابط شقيقة}}

{{بذرة مركب لاعضوي}}

[[تصنيف:أميدات فلزية]]
[[تصنيف:كواشف الكيمياء العضوية]]
[[تصنيف:مركبات الصوديوم]]