|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
مستقبل كالسيتريول
(بالتحويل من Calcitriol receptor)
مستقبل كالسيتريول أو مستقبل فيتامين د (VDR) هو مستقبل معروف لفيتامين د، كما يعرف أيضا بمختصر (NR1I1) وجاء من (nuclear receptor subfamily 1, group I, member 1) أي مستقبل نووي عائلة 1، مجموعة آي، عضو 1، حيث أن المستقبل عضو لعائلة المستقبل النووي من عامل النسخ.[1]
تفاعلات المستقبل
أظهر مستقبل كالسيتريول يتآثر مع
خريطة تفاعلية
اضغط على المورثة أو البروتين أو المادة للذهاب إلى المقالة المتعلقة بها.[§ 1]
- ^ يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في ويكيباثويز: "VitaminDSynthesis_WP1531".
المصادر
- ^ Moore DD، Kato S، Xie W، Mangelsdorf DJ، Schmidt DR، Xiao R، Kliewer SA (ديسمبر 2006). "International Union of Pharmacology. LXII. The NR1H and NR1I receptors: constitutive androstane receptor, pregnene X receptor, farnesoid X receptor alpha, farnesoid X receptor beta, liver X receptor alpha, liver X receptor beta, and vitamin D receptor". Pharmacol. Rev. ج. 58 ع. 4: 742–59. DOI:10.1124/pr.58.4.6. PMID:17132852.
- ^ Guzey M، Takayama S، Reed JC (ديسمبر 2000). "BAG1L enhances trans-activation function of the vitamin D receptor". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 52: 40749–56. DOI:10.1074/jbc.M004977200. PMID:10967105.
- ^ أ ب ت ث ج Kitagawa H، Fujiki R، Yoshimura K، Mezaki Y، Uematsu Y، Matsui D، Ogawa S، Unno K، Okubo M، Tokita A، Nakagawa T، Ito T، Ishimi Y، Nagasawa H، Matsumoto T، Yanagisawa J، Kato S (يونيو 2003). "The chromatin-remodeling complex WINAC targets a nuclear receptor to promoters and is impaired in Williams syndrome". Cell. ج. 113 ع. 7: 905–17. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00436-7. PMID:12837248.
- ^ Zhao G، Simpson RU (2010). "Membrane Localization, Caveolin-3 Association and Rapid Actions of Vitamin D Receptor in Cardiac Myocytes". Steroids. ج. 75 ع. 8–9: 555–9. DOI:10.1016/j.steroids.2009.12.001. PMC:2885558. PMID:20015453.
- ^ أ ب Ito M، Yuan CX، Malik S، Gu W، Fondell JD، Yamamura S، Fu ZY، Zhang X، Qin J، Roeder RG (مارس 1999). "Identity between TRAP and SMCC complexes indicates novel pathways for the function of nuclear receptors and diverse mammalian activators". Mol. Cell. ج. 3 ع. 3: 361–70. DOI:10.1016/S1097-2765(00)80463-3. PMID:10198638.
- ^ أ ب Tagami T، Lutz WH، Kumar R، Jameson JL (ديسمبر 1998). "The interaction of the vitamin D receptor with nuclear receptor corepressors and coactivators". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 253 ع. 2: 358–63. DOI:10.1006/bbrc.1998.9799. PMID:9878542.
- ^ أ ب ت ث Puccetti E، Obradovic D، Beissert T، Bianchini A، Washburn B، Chiaradonna F، Boehrer S، Hoelzer D، Ottmann OG، Pelicci PG، Nervi C، Ruthardt M (ديسمبر 2002). "AML-associated translocation products block vitamin D(3)-induced differentiation by sequestering the vitamin D(3) receptor". Cancer Res. ج. 62 ع. 23: 7050–8. PMID:12460926.
- ^ Herdick M، Steinmeyer A، Carlberg C (يونيو 2000). "Antagonistic action of a 25-carboxylic ester analogue of 1alpha, 25-dihydroxyvitamin D3 is mediated by a lack of ligand-induced vitamin D receptor interaction with coactivators". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 22: 16506–12. DOI:10.1074/jbc.M910000199. PMID:10748178.
- ^ أ ب ت Zhang C، Baudino TA، Dowd DR، Tokumaru H، Wang W، MacDonald PN (نوفمبر 2001). "Ternary complexes and cooperative interplay between NCoA-62/Ski-interacting protein and steroid receptor coactivators in vitamin D receptor-mediated transcription". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 44: 40614–20. DOI:10.1074/jbc.M106263200. PMID:11514567.
- ^ He B، Wilson EM (مارس 2003). "Electrostatic Modulation in Steroid Receptor Recruitment of LXXLL and FXXLF Motifs". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 6: 2135–50. DOI:10.1128/MCB.23.6.2135-2150.2003. PMC:149467. PMID:12612084.
- ^ أ ب Baudino TA، Kraichely DM، Jefcoat SC، Winchester SK، Partridge NC، MacDonald PN (يونيو 1998). "Isolation and characterization of a novel coactivator protein, NCoA-62, involved in vitamin D-mediated transcription". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 26: 16434–41. DOI:10.1074/jbc.273.26.16434. PMID:9632709.
- ^ Vidal M، Ramana CV، Dusso AS (أبريل 2002). "Stat1-Vitamin D Receptor Interactions Antagonize 1,25-Dihydroxyvitamin D Transcriptional Activity and Enhance Stat1-Mediated Transcription". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 8: 2777–87. DOI:10.1128/MCB.22.8.2777-2787.2002. PMC:133712. PMID:11909970.
- ^ Ward JO، McConnell MJ، Carlile GW، Pandolfi PP، Licht JD، Freedman LP (ديسمبر 2001). "The acute promyelocytic leukemia-associated protein, promyelocytic leukemia zinc finger, regulates 1,25-dihydroxyvitamin D(3)-induced monocytic differentiation of U937 cells through a physical interaction with vitamin D(3) receptor". Blood. ج. 98 ع. 12: 3290–300. DOI:10.1182/blood.V98.12.3290. PMID:11719366.
