|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
2-أمينو البيريدين
| 2-أمينو البيريدين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-Aminopyridine |
|
| أسماء أخرى | |
2-Pyridinamine; 2-Pyridylamine; α-Aminopyridine; α-Pyridylamine[1] |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C5H6N2 |
| الكتلة المولية | 94.12 غ/مول |
| المظهر | صلب بلوري عديم اللون |
| نقطة الانصهار | 59 - 60 °س |
| نقطة الغليان | 210 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
2-أمينو البيريدين مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C5H6N2، ويوجد على شكل بلورات عديمة اللون.
يعد المركب واحداً من متصاواغات أمينو البيريدين.
التحضير
يحضر المركب من تفاعل أميد الصوديوم مع البيريدين وفق تفاعل تشيشيبابين.[2]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون، تنصهر عند حوالي الدرجة 60°س، في حين يغلي المركب عند المركب عند 210 °س.
الاستخدامات
يستخدم 2-أمينو البيريدين في تحضير المستحضرات الدوائية والعقاقير مثل بيروكسيكام وسلفابيريدين وتينوكسيكام Tenoxicam وتريبلينامين Tripelennamine.
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0026". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
- ^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura (2000). "Pyridine and Pyridine Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a22_399.
| 2-أمينو البيريدين في المشاريع الشقيقة: | |
