هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

نواة رباعية ظهرية

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

النواة الرباعية الظهرية، والمعروفة أيضا باسم النواة الظهرية لغودين، هي مجموعة من الخلايا العصبية الموجودة في جذع الدماغ، والتي تشارك في الملاحة المكانية والتوجه.

علم التشريح

تقع النواة الظهرية في جذع الدماغ بالقرب من خط الوسط. توجد نواتان في نصفي كرة الدماغ. تنقسم النواة الرباعية الظهرية بشكل عام إلى أربعة أجزاء تسمى الأجزاء المركزية والبطنية والأمامية والخلفية.[1]

تحتوي النواة الرباعية الظهرية على عدد كثيف من خلايا غابيُّة الفِعْلِ.[2][3] في الفئران، يعبر القليل أيضاً عن كالبيندين أو كالريتينين. العديد من خلايا النواة الرباعية الظهرية غابيُّة الفِعْلِ تعبر عن بارفالبومين مع التعبير الأكثر كثافة في الجزء البطناني.[4] [5] تحتوي الخلايا العصبية النواة الرباعية الظهرية في الفئران على عدد صغير من الببتيد العصبي Y التي تلعب دور في الجوع والتغذية. في الفئران، تحتوي النواة الرباعية الظهرية على عدد صغير من الخلايا العصبية إنكيفالين والمادة P و أعصاب غلوتاماترجيك التي تظهر على الثدييات.[6]

الدوائر

كجزء من دائرة بابيز، تتلقى النواة الرباعية الظهرية مدخلات من الخلايا العصبية العنان [1](مثلث المهاد البصري) والخلايا العصبية الحلمية الجانبية.[7] تتلقى النواة الرباعية الظهرية خاصة الجزء المركزي من النواة الرباعية الظهرية إسقاطات من مستقبلات البروتين G المقترنة بالجين GPR151 التي تحتوي على خلايا عنان العصبية.[8]

يتلقى الجزء المركزي من النواة الرباعية الظهرية مدخلات من عصب بريبوسيتوس تحت اللسان ونواة فوق الركبية.[9] جزء البطنانية الإنسية من النواة الرباعية الظهرية يتلقى مدخلات من:

  • النوى الحاجزية.
  • شريط بروكا المائل.[10]
  • منطقة ما قبل البصر.
  • منطقة ما تحت المهاد الأمامية والجانبية.
  • النواة العنانية الجانبية والوسطية.
  • نواة الثدي الأوسط.
  • تشكيل جذع الدماغ الشبكي.[9]

توقعات

مشروع الألياف الظهرية السقيفية

  • الخلايا العصبية الثديية االنورأدريني.
  • الحزمة الظهرية النورأدريني.
  • النوى الإنسية العميقة.
  • المركزي العلوي.
  • النواة الشبكية الرباعية.
  • منطقة السقيفية البطنية في تساي.
  • النواة الخلفية تحت المهاد. النواة هي محطة متشابكة رئيسية لمسارات الحزمة الطولية الظهرية بين الدماغ البيني وجذع الدماغ السفلي.[11]

النواة الرباعية الظهرية هي مصدر رئيسي للألياف في ساق الثدي. تُوطن خلايا النواة الرباعية الظهرية المنضدية التي تظهر على الخلايا العصبية الثديية الجانبية داخل الجزء الظهراني وتقع الخلايا الذيلية التي تظهر على الخلايا العصبية الثديية الجانبية في الجزء البطناني.

وظيفة

تشارك هذه النواة في الملاحة التاريخية والاتجاهية.[12] تستجيب المجموعات الفرعية من الخلايا العصبية النواة الرباعية الظهرية بشكل مختلف للتغيرات في سرعة الرأس الزاوية واتجاه الرأس.[13][14][15][16] تستجيب بعض الخلايا للتغيرات في حركة الرأس في اتجاهات محددة مثل اليسار أو اليمين أو كليهما. يتأثر نشاط إطلاق النار لهذه الخلايا أيضاً بسرعة حركة الرأس. مضرات النواة الرباعية الظهرية أضعفت بشكل دائم الملاحة التاريخية، ولكن فقط ضعف الملاحة الاتجاهية بشكل عابر.

مراجع

  1. ^ أ ب Herkenham M، Nauta WJ (1979). "Efferent connections of the habenular nuclei in the rat". J Comp Neurol. ج. 187 ع. 1: 19–47. DOI:10.1002/cne.901870103. PMID:226566. S2CID:25866654. مؤرشف من الأصل في 2023-03-30.
  2. ^ Allen GV، Hopkins DA (1989). "Mamillary body in the rat: topography and synaptology of projections from the subicular complex, prefrontal cortex, and midbrain tegmentum". J Comp Neurol. ج. 286 ع. 3: 311–36. DOI:10.1002/cne.902860303. PMID:2504784. S2CID:29423728. مؤرشف من الأصل في 2018-06-17.
  3. ^ Wirtshafter D، Stratford TR (1993). "Evidence for GABAergic projections from the tegmental nuclei of Gudden to the mammillary body in the rat". Brain Res. ج. 630 ع. 1–2: 188–94. DOI:10.1016/0006-8993(93)90656-8. PMID:8118685. S2CID:25282593. مؤرشف من الأصل في 2018-06-17.
  4. ^ Dillingham CM، Holmes JD، Wright NF، Erichsen JT، Aggleton JP، Vann SD (2015). "Calcium-binding protein immunoreactivity in Gudden's tegmental nuclei and the hippocampal formation: differential co-localization in neurons projecting to the mammillary bodies". Front Neuroanat. ج. 9: 103. DOI:10.3389/fnana.2015.00103. PMC:4523888. PMID:26300741.
  5. ^ Saunders RC، Vann SD، Aggleton JP (2012). "Projections from Gudden's tegmental nuclei to the mammillary body region in the cynomolgus monkey (Macaca fascicularis)". J Comp Neurol. ج. 520 ع. 6: 1128–45. DOI:10.1002/cne.22740. PMC:3909929. PMID:21830220.
  6. ^ Gonzalo-Ruiz A، Romero JC، Sanz JM، Morte L (1999). "Localization of amino acids, neuropeptides and cholinergic neurotransmitter markers in identified projections from the mesencephalic tegmentum to the mammillary nuclei of the rat". J Chem Neuroanat. ج. 16 ع. 2: 117–33. DOI:10.1016/s0891-0618(98)00063-5. PMID:10223311. S2CID:916774. مؤرشف من الأصل في 2018-04-10.
  7. ^ Hayakawa T، Zyo K (1991). "Quantitative and ultrastructural study of ascending projections to the medial mammillary nucleus in the rat". Anat Embryol (Berl). ج. 184 ع. 6: 611–22. DOI:10.1007/bf00942583. PMID:1776707. S2CID:7753831. مؤرشف من الأصل في 2018-06-17.
  8. ^ Broms J، Antolin-Fontes B، Tingström A، Ibañez-Tallon I (2015). "Conserved expression of the GPR151 receptor in habenular axonal projections of vertebrates". J Comp Neurol. ج. 523 ع. 3: 359–80. DOI:10.1002/cne.23664. PMC:4270839. PMID:25116430.
  9. ^ أ ب Liu R، Chang L، Wickern G (1984). "The dorsal tegmental nucleus: an axoplasmic transport study". Brain Res. ج. 310 ع. 1: 123–32. DOI:10.1016/0006-8993(84)90015-5. PMID:6434154. S2CID:21439514. مؤرشف من الأصل في 2018-04-10.
  10. ^ Faiers AA، Mogenson GJ (1976). "Electrophysiological identification of neurons in locus coeruleus". Exp Neurol. ج. 53 ع. 1: 254–66. DOI:10.1016/0014-4886(76)90295-8. PMID:964341. S2CID:35982595. مؤرشف من الأصل في 2018-06-17.
  11. ^ MOREST DK (1961). "Connexions of the dorsal tegmental nucleus in rat and rabbit". J Anat. ج. 95: 229–46. PMC:1244467. PMID:13772534.
  12. ^ Clark BJ، Rice JP، Akers KG، Candelaria-Cook FT، Taube JS، Hamilton DA (2013). "Lesions of the dorsal tegmental nuclei disrupt control of navigation by distal landmarks in cued, directional, and place variants of the Morris water task". Behav Neurosci. ج. 127 ع. 4: 566–81. DOI:10.1037/a0033087. PMC:3997071. PMID:23731069.
  13. ^ Bassett JP، Taube JS (2001). "Neural correlates for angular head velocity in the rat dorsal tegmental nucleus". J Neurosci. ج. 21 ع. 15: 5740–51. DOI:10.1523/jneurosci.21-15-05740.2001. PMC:6762668. PMID:11466446.
  14. ^ Sharp PE، Tinkelman A، Cho J (2001). "Angular velocity and head direction signals recorded from the dorsal tegmental nucleus of gudden in the rat: implications for path integration in the head direction cell circuit". Behav Neurosci. ج. 115 ع. 3: 571–88. DOI:10.1037/0735-7044.115.3.571. PMID:11439447. مؤرشف من الأصل في 2018-06-17.
  15. ^ Taube JS (2007). "The head direction signal: origins and sensory-motor integration". Annu Rev Neurosci. ج. 30: 181–207. DOI:10.1146/annurev.neuro.29.051605.112854. PMID:17341158. مؤرشف من الأصل في 2018-06-17.
  16. ^ Bassett JP، Tullman ML، Taube JS (2007). "Lesions of the tegmentomammillary circuit in the head direction system disrupt the head direction signal in the anterior thalamus". J Neurosci. ج. 27 ع. 28: 7564–77. DOI:10.1523/JNEUROSCI.0268-07.2007. PMC:6672597. PMID:17626218.
مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=نواة_رباعية_ظهرية&oldid=3488863»