كلورامينات

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
يعد مركب N-كلوروالبيبريدين أحد الأمثلة على مركبات الكلورامينات.[1]

الكلورامينات هي فئة من المركبات العضوية المشتقة من الأمينات، حيث تحل رابطة بين الكلور والنتروجين N-Cl مكان الرابطة مع الهيدروجين N-H.

من الأمثلة على مركبات الكلورامينات كل من N-كلوروالبيبريدين وN-كلوروالمورفولين.[2]

تحضر هذه المركبات من أثر هيبوكلوريت ثالثي البوتيل على الأمينات الثانوية:[3]

RA2NH+t-BuOClRA2NCl+t-BuOH

تعد مركبات الكلورامينات مسؤولة عن «رائحة الكلور» في المسابح، الناتجة من تفاعل محاليل الكلور في الماء مع اليوريا (وهو مركب موجودة في العرق أو البول) أو مع الكرياتينين أو الأحماض الأمينية؛ وكذلك مع البقايا والدقائق العضوية الموجودة في المياه.[4]

مركبات لاعضوية

يمكن أن تصنف المركبات الكلوريدية المشتقة من الأمونيا من ضمن الكلورامينات اللاعضوية، وهي تشمل:

طالع أيضاً

مراجع

  1. ^ (1977)"2,3,4,5-Tetrahydropyridine Trimer". Org. Synth.56: 118. DOI:10.15227/orgsyn.056.0118.  
  2. ^ (1989)"4-Chlorination of Electron-Rich Benzenoid Compounds: 2,4-Dichloromethoxybenzene". Org. Synth.67; Coll. Vol. 8: 167. DOI:10.15227/orgsyn.067.0222.  
  3. ^ Herranz، Eugenio؛ Sharpless، K. Barry (1983). "Osmium-catalyzed Vicinal Oxyamination of Olefins by N-chloro-N-Argentocarbamates: Ethyl Threo-[1-(2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)]carbamate". Org. Synth. ج. 61: 93. DOI:10.15227/orgsyn.061.0093.
  4. ^ "Controlling Chloramines in Indoor Swimming Pools". NSW Government Health. 3 ديسمبر 2012. مؤرشف من الأصل في 2020-06-16. اطلع عليه بتاريخ 2013-02-20.