|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
حمض ثلاثي كلورو إيزوسيانوريك
| حمض ثلاثي كلورو إيزوسيانوريك | |
|---|---|
 | |
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,3,5-Trichloro-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione |
|
| أسماء أخرى | |
Trichloroisocyanuric acid |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C3Cl3N3O3 |
| الكتلة المولية | 232.41 غ/مول |
| المظهر | صلب عديم اللون |
| الكثافة | 2.07 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 225–230 °س (يتفكك) |
| الذوبانية في الماء | 12 غ/ل ماء |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
حمض ثلاثي كلورو إيزوسيانوريك هو مركب عضوي صيغته C3Cl3N3O3، ويوجد على شكل صلب عديم اللون.
تعرف أملاح هذا الحمض باسم ثلاثي كلورو إيزوسيانورات.
التحضير
يحضر هذا المركب من كلورة حمض السيانوريك (حمض الإيزوسيانوريك)؛[1] وذلك في وسط قلوي من هيدروكسيد الصوديوم.[2]
الخواص
يوجد المركب على شكل صلب عديم اللون، وهو ضعيف الانحلالية في الماء (حوالي 1.2%)؛ لكنه ينحل في المذيبات العضوية الكلورية وكذلك في الأسيتون والأسيتونتريل.
الاستخدامات
يستخدم المركب من ضمن المطهّرات والمبيّضات؛ كما أن له تطبيقات في المختبرات الكيميائية.[3][4][5]
طالع أيضاً
مراجع
- ^ Trichlorisocyanursäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
- ^ Chattaway، F. D.؛ Wadmore، J. Mello (1902). "XX.—The constitution of hydrocyanic, cyanic, and cyanuric acids". J. Chem. Soc., Trans. ج. 81: 191–203. DOI:10.1039/CT9028100191. مؤرشف من الأصل في 2020-06-20.
- ^ Hiegel, G. A. (2001). "Trichloroisocyanuric Acid". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 8 Volume Set. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: John Wiley & Sons. DOI:10.1002/047084289X.rt209. ISBN:0471936235.
- ^ Barros, J. C. (2005). "Trichloroisocyanuric acid". Synlett. ج. 2005 ع. 13: 2115–2116. DOI:10.1055/s-2005-872237.
- ^ Tilstam، Ulf؛ Weinmann، Hilmar (يوليو 2002). "Trichloroisocyanuric Acid: A Safe and Efficient Oxidant". Organic Process Research & Development. ج. 6 ع. 4: 384–393. DOI:10.1021/op010103h.
| حمض ثلاثي كلورو إيزوسيانوريك في المشاريع الشقيقة: | |
